2-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]cyclopenta[d]thiophen-1-one | 210104-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]cyclopenta[d]thiophen-1-one
• 英文别名: 2-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]cyclopenta[b]thiophen-1-one；2-methyl-1,2-dihydrobenzo[b]cyclopenta[d]thiophen-1-one；2-Methyl-2,3-dihydrocyclopenta[b][1]benzothiol-1-one
• CAS: 210104-47-5
• 化学式: C₁₂H₁₀OS
• 分子量: 202.277
• InChiKey: HPCCPYBKACRCGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]cyclopenta[d]thiophen-1-one 在 劳森试剂 、 tetraphosphorus decasulfide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有四级立体中心的氟取代分子电动机

  摘要：

  已经合成了一系列前所未有的第二代分子马达，这些马达具有被氟原子取代的四级立体中心。已经证明，在药理学中被认为是常见的取代基的立体生成的氢被氟原子替代，看起来是良性的，导致了热螺旋转化的高能曲线发生了戏剧性的变化。发现热螺旋反转的势垒大大增加（增加了20-30 kJ mol -1），这可能是由于当氟原子被迫通过电机的下半部时，由于位阻增加而导致的过渡态不稳定。这导致热螺旋反转的激活势垒高于反向热E–Z的势垒。异构化，损害运动功能。当在设计阶段考虑到这些限制时，就可以成功地制备出能够进行单向旋转的氟代电动机。

  DOI：

  10.1002/chem.201700581
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸 、 苯并噻吩 在 super-PPA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]cyclopenta[d]thiophen-1-one 、 2-methyl-1H-benzo[d]cyclopenta[b]thiophen-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF HETEROCYCLIC KETONES
  [FR] PREPARATION DE CETONES HETEROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)和(Ia)的杂环酮的方法，通过将式(II)的杂环化合物与式(III)的α,ß-不饱和羧酸或其式(IV)的酐反应而得，其中R1为氢或C1-C40碳基团，R2为氢或C1-C40碳基团，或R1和R2一起形成一个环状环系统，R3为C1-C40碳基团，X为周期表第16族元素或是一个二价氮基团-(N-R4)-，其中R4是从全氟化的C1-C40碳基团和C1-C40有机磺酰基组成的一组中选择的电子吸引基。

  公开号：

  WO2004056796A1

文献信息

• 含杂环结构的桥联茂金属化合物及其制备方 法和应用
  申请人：中国石油天然气股份有限公司

  公开号：CN108250252B

  公开（公告）日：2020-09-04

  本发明公开一种含杂环结构的桥联茂金属化合物及其制备方法和应用，该化合物具有反式结构式(I)或顺式结构式(Ⅱ)：其中，M是Ti、Zr或Hf，A是S或O；Y是C或Si；R1和R2是1‑6个碳数的烷基或芳基，彼此相同或不同；X1和X2各自独立地为与M形成σ‑键的配体。该桥联茂金属化合物与助催化剂配合，适用于α‑烯烃均聚和共聚，特别适用于长链α‑烯烃的共聚合，如乙烯与辛烯的共聚。本发明所涉及的双茂桥联类茂金属催化剂，其中含杂原子配体被结合到过渡金属上，金属上下两个茂杂环结构不尽相同，这种特殊的对称性结构，可以用于α‑烯烃均聚和共聚合，且使得长链α‑烯烃插入率较高。
• Rotary Molecular Motors: A Large Increase in Speed through a Small Change in Design
  作者：Tatiana Fernández Landaluce、Gábor London、Michael M. Pollard、Petra Rudolf、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/jo1006976

  日期：2010.8.6

  Reducing the steric interaction between the upper-half and the lower-half of a light-driven rotary molecular motor by decreasing the size of the aromatic moiety in the upper-half from a naphthalene to a benzothiophene results in an almost 3500 times faster rotation.