ethyl 4-chlorobenzylcarbamate | 51172-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-chlorobenzylcarbamate
• 英文别名: ethyl N-[(4-chlorophenyl)methyl]carbamate
• CAS: 51172-60-2
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD01358250
• 分子量: 213.664
• InChiKey: AZBJTDJSYADOEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62 °C
• 沸点：
  335.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-chlorobenzylcarbamate 在 盐酸 作用下， 生成 4-氯苄胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1914, vol. <2> 89, p. 500,512

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸乙酯 在 盐酸 、 乙醇 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 生成 ethyl 4-chlorobenzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1914, vol. <2> 89, p. 500,512

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetics and mechanism of the aminolysis of ethyl aryl carbonates in acetonitrile
  作者：Han Joong Koh、Ji-Won Lee、Hai Whang Lee、Ikchoon Lee

  DOI：10.1139/v98-038

  日期：1998.6.1

  The aminolysis reactions of ethyl aryl carbonates with benzylamines in acetonitrile at 25.0°C are investigated. The base-catalyzed path, k2, disappears when strong nucleophiles (X = p-CH3O and p-CH...

  研究了乙基芳基碳酸酯与苄胺在乙腈中在 25.0°C 下的氨解反应。当强亲核试剂（X = p-CH3O 和 p-CH...
• Urethanes synthesis from oxamic acids under electrochemical conditions
  作者：Ikechukwu Martin Ogbu、Jonathan Lusseau、Gülbin Kurtay、Frédéric Robert、Yannick Landais

  DOI：10.1039/d0cc05069e

  日期：——

  Urethane synthesis via oxidative decarboxylation of oxamic acids under mild electrochemical conditions is reported. This simple phosgene-free route to urethanes involves an in situ generation of isocyanates by anodic oxidation of oxamic acids in an alcoholic medium. The reaction is applicable to a wide range of oxamic acids, including chiral ones, and alcohols furnishing the desired urethanes in a

  报道了在温和的电化学条件下通过草酸的氧化脱羧合成氨基甲酸酯。这种简单的无光气的氨基甲酸酯途径涉及在酒精介质中通过草酸的阳极氧化原位生成异氰酸酯。该反应适用于广泛的草酰胺酸，包括手性酸，以及在不使用化学氧化剂的情况下，通过一锅法即可提供所需氨基甲酸酯的醇。
• An efficient one-pot synthesis of N,N′-disubstituted ureas and carbamates from N-acylbenzotriazoles
  作者：Anoop S. Singh、Dhananjay Kumar、Nidhi Mishra、Vinod K. Tiwari

  DOI：10.1039/c6ra14131e

  日期：——

  A facile and high-yielding one-pot synthesis of carbamates and N,N'-disubstituted symmetrical ureas from N-acylbenzotriazoles has been devised. It is believed that, the intermediate acyl-azide undergo Curtius rearrangement and under different...

  已经设计了由N-酰基苯并三唑容易且高产率的一锅合成氨基甲酸酯和N，N′-二取代的对称脲。据信，中间的酰基叠氮化物经历了Curtius重排并且在不同的条件下...
• Kinetics and mechanism of the aminolysis ofO-ethylS-aryl thiocarbonates in acetonitrile
  作者：Hyuk Keun Oh、Yun Ho Lee、Ikchoon Lee

  DOI：10.1002/(sici)1097-4601(2000)32:3<131::aid-kin2>3.0.co;2-c

  日期：——

  The aminolysis of O-methyl S-aryl thiocarbonates with benzylamines are studied in acetonitrile at −45.0 C. The βX (βnuc) values are in the range 0.62-0.80 with a negative cross-interaction constant, ρXZ = −0.42, which are interpreted to indicate a concerted mechanism. The kinetic isotope effects involving deuterated benzylamine nucleophiles (XC6H4CH2ND2) are large, kH/kD = 1.29-1.75, suggesting that

  在 -45.0 C 的乙腈中研究了 O-甲基 S-芳基硫代碳酸酯与苄胺的氨解作用。βX (βnuc) 值在 0.62-0.80 范围内，具有负交叉相互作用常数 ρXZ = -0.42，可解释为表明一个协调的机制。涉及氘代苄胺亲核试剂 (XC6H4CH2ND2) 的动力学同位素效应较大，kH/kD = 1.29-1.75，表明 NH(D) 键在过渡态通过形成氢键四中心环状结构而部分断裂。MeO 基团提供的强大推动力增强了协同机制，这增强了假定的两性离子四面体中间体中苄胺和烯硫醇盐的离核性。
• Benzimidazolidinone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040142850A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention can provide novel compounds useful as orally administrable growth hormone releaser, more specifically a benzimidazolidinone derivative of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (1) wherein R 1 is optionally substituted alkyl or the like; R 2 , R 3 and R 4 are each hydrogen, optionally substituted alkyl, or the like; R 5 is optionally substituted aryl; q is 0 or 1; and W 1 is a group represented by formula (2): (2) n is 1, 2 or 3; m is 0, 1, 2 or 3; R 6 and R 7 are each hydrogen, optionally substituted alkyl, or the like; and R 8 and R 9 are each hydrogen, optionally substituted alkyl, or the like. 1

  本发明可以提供一种新型化合物，作为口服生长激素释放剂有用，更具体地说，是公式（1）的苯并咪唑啉酮衍生物或其药学上可接受的盐：（1）其中，R1是可选的取代烷基或类似物；R2、R3和R4分别是氢、可选的取代烷基或类似物；R5是可选的取代芳基；q为0或1；W1是由公式（2）表示的基团：（2）n为1、2或3；m为0、1、2或3；R6和R7分别是氢、可选的取代烷基或类似物；R8和R9分别是氢、可选的取代烷基或类似物。