N-hexyl-4-(benzo[b]thiophen-2-yl)-1,8-naphthalimide | 1399692-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-hexyl-4-(benzo[b]thiophen-2-yl)-1,8-naphthalimide
• 英文别名: 6-(1-Benzothiophen-2-yl)-2-hexylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione；6-(1-benzothiophen-2-yl)-2-hexylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 1399692-86-4
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₂S
• 分子量: 413.54
• InChiKey: LKJILMWMOPLZHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,8-萘二甲酸酐 在 cesium acetate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-hexyl-4-(benzo[b]thiophen-2-yl)-1,8-naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  一些新颖的在C-4位含噻吩环的1,8-萘二甲酰亚胺衍生物的合成和荧光性质

  摘要：

  通过Pd催化的直接C–H键芳基化反应合成了一系列在C-4位置带有噻吩环的新型1,8-萘酰亚胺衍生物，并通过1 H NMR进行了表征，1313 C NMR，MALDI-HRMS和元素分析。发现N-己基-4-（苯并[b]噻吩-2-基）-1,8-萘二甲酰亚胺的晶体结构为风筝结构。两个核心平面（萘二甲酰亚胺环）之间的适度π-π堆积相互作用以及柔性己基之间的范德华力构成3D结构。研究了氯仿中合成化合物的紫外可见光和荧光性质。除N-己基-4-（5-硝基噻吩-2-基）-1,8-萘二甲酰亚胺外，所有化合物均可发出蓝色，绿色或黄色发光。结果表明，在噻吩环上具有给电子基团或具有更大共轭结构的1,8-萘二甲酰亚胺衍生物具有增强的荧光性质。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.07.018