osmium(carbonyl)(CS)(triphenylphosphine)3 | 82468-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: osmium(carbonyl)(CS)(triphenylphosphine)3
• 英文别名: carbon monoxide;methanidylidynesulfanium;osmium;triphenylphosphane
• CAS: 82468-43-7；64883-46-1
• 化学式: C₅₆H₄₅OOsP₃S
• 分子量: 1049.16
• InChiKey: UVHPIMFZDDJYNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  osmium(carbonyl)(CS)(triphenylphosphine)3 在 二硫化碳 作用下， 以 苯 为溶剂， 以97.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The tris(triphenylphosphine)osmium zerovalent complexes Os(CO)2(PPh3)3, .Os(CO)(CNR)(PPh3)3, Os(CO)(CS)(PPh3)3, Os(CS)(cNR)(PPh3)3 and derived compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81955-5
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以97.5%的产率得到osmium(carbonyl)(CS)(triphenylphosphine)3
  参考文献：
  名称：

  The tris(triphenylphosphine)osmium zerovalent complexes Os(CO)2(PPh3)3, .Os(CO)(CNR)(PPh3)3, Os(CO)(CS)(PPh3)3, Os(CS)(cNR)(PPh3)3 and derived compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81955-5

文献信息

• Synthesis and structure of osmium and ruthenium complexes containing tetrafluoroethylene and maleic anhydride as ligands
  作者：A.K. Burrell、G.R. Clark、C.E.F. Rickard、W.R. Roper、D.C. Ware

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87010-b

  日期：1990.11

  in the asymmetric unit (Z = 8). The osmium complexes do not display this strong preference for cis-triphenylphosphine ligands and Os(C2F4)(CO)2(PPh3)2 exists as two separate but interconvertible isomers in solution. One isomer has the same relative geometry as Ru(C2F4)(CO)2(PPh3)2. The other has trans-triphenylphosphine ligands. This temperature-dependent equilibrium has been studied by variable-temperature

  的d 8种配合物，M（CO）（L）（PPH 3）3（M =钌，锇; L = CO，CNR; R = p -甲苯基）和OSCL（NO）（PPH 3）3，所有形式简单与四氟乙烯和马来酸酐的1：1π加合物，总体配位几何形状取决于烯烃的相对吸电子性能和金属片段的相对电子富集度。在所有钌的四氟乙烯配合物中，配合物的几何形状均包含顺式-三苯基膦配体。Ru（C 2 F 4（CO）2（PPh 3）2的X射线晶体结构作为该结构类的示例提供。Ru（C 2 F 4）（CO）2（PPh 3）2在单斜空间群P 2 1 / a中结晶，其晶胞尺寸为a = 35.940（2），b = 10.655（7），c = 18.559（ 6）Å和β= 93.21（3）°，两个晶体学分子独立地位于不对称单元中（Z = 8）。complex络合物对顺式三苯基膦配体和OS（C 2 F 4）（CO）2（PPh 3）2在溶液中以两种独立但可
• Metallacyclobutadiene complexes from ligand combination of cs and acetylene on osmium
  作者：G.P. Elliott、W.R. Roper

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85084-0

  日期：1983.7

  coordinatively unsaturated acetylene complex Osη2-PhCCPh}(CS)(PPh3)2. Addition of CO converts the latter compound to the metallacycle which is readily alkylated on S to give, formally, a metallacyclobutadiene, e.g. [Ph)(CO)2(PPh3)2)+. HCl addition to Os(η2-PhCCPh)(CS)-(PPh3)2 gives a coordinatively unsaturated monohapto-vinyl derivative OsCl(η1-CPhCHPh)(CS)(PPh3)2. This complex adds CNR (R = p-tolyl) forming

  零价硫代羰基OS（CS）（CO）（PPh 3）3与二取代的乙炔PhCCPh反应，得到金属环O Ph）-（CO）2（PPh 3）2和配位不饱和乙炔络合物的均等混合物OS η 2 -PhCCPh}（CS）（PPH 3）2。CO的添加将后一化合物转化为金属环，该金属环易于在S上烷基化，从而正式形成金属环丁二烯，例如[ Ph]（CO）2（PPh 3）2）+。盐酸除了OS（η 2 -PhCCPh）（CS） - （PPH 3）2给出了一个配位不饱和monohapto -乙烯基衍生物OSCL（η 1 -CPhCHPh）（CS）（PPH 3）2。这种复杂的增加CNR（R = p -甲苯基），形成一个六配位络合物OSCL（η 1 -CPhCHPh）（CS）（CNR）（PPH 3）2，但CO的摄取是伴随着立即重排到dihapto -硫酰基，OS（η 2 -C [S]-CPhCHPh）氯（CO）（PPH
• Tris(N-pyrrolyl)phosphine complexes of osmium(II) and osmium(0)
  作者：Clifton E.F Rickard、Warren R Roper、Scott D Woodgate、L.James Wright

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01383-3

  日期：2002.2

  cis-hydride and p-tolyl ligands, is resistant to reductive elimination of toluene. Osmium(0) complexes containing P(NC4H4)3 are conveniently prepared by replacement of one PPh3 ligand from Os(CO)(CE)(PPh3)3 (E=O, S) to give Os(CO)(CE)[P(NC4H4)3](PPh3)2 (4, E=O; 5, E=S). Structure determination of 4 confirms a trigonal bipyramidal geometry with the PPh3 ligands in the axial positions and the π-accepting P(NC4H4)3

  OSHCl（CO）（PPh 3）3与强大的π受体配体三（N-吡咯基）膦P（NC 4 H 4）3反应，将PPh 3配体反式取代为氢化物，得到OSHCl（CO ）[P（NC 4 H 4）3 ]（PPh 3）2（1）。Cl与1的类似物被对甲苯基，OSH（对甲苯基）（CO）[P（NC 4 H 4）3 ]（PPh 3）2取代（3），是OS（的热脱羧访问p -甲苯基）（η 2 -O 2 CH）（CO）（PPH 3）2（2在P（NC的存在下）4 ħ 4）3。尽管具有顺式-氢化物和对-甲苯基配体，但是配合物3对甲苯的还原消除具有抗性。通过从OS（CO）（CE）（PPh 3）3取代一种PPh 3配体，可以方便地制备含有P（NC 4 H 4）3的s（0）配合物。（E ＝ O，S）得到OS（CO）（CE）[P（NC 4 H 4）3 ]（PPh 3）2（4，E ＝ O；5，E ＝ S）。4的结构确定确认了一个三角
• Reaction between the thiocarbonyl complex, Os(CS)(CO)(PPh3)3, and propyne: crystal structure of a new sulfur-substituted osmabenzene
  作者：Clifton E.F. Rickard、Warren R. Roper*、Scott D. Woodgate、L.James Wright*

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00717-8

  日期：2001.3

  Reaction between Os(CS)(CO)(PPh3)3 and propyne gives a complex mixture of products from which can be isolated the simple oxidative addition product Os(CCMe)H(CS)(CO)(PPh3)2 (1) and the osmabenzene Me)(CO)(PPh3)2 (2), where the two propyne molecules in the osmabenzene ring have linked tail-to-tail. Treatment of 1 with HCl gives, as the ultimate product, the propenylthioacyl complex, Os(η2-C[S]CHCHMe)Cl(CO)(PPh3)2

  Os（CS）（CO）（PPh 3）3与丙炔之间的反应生成了复杂的混合物，可以从中分离出简单的氧化加成产物Os（CCMe）H（CS）（CO）（PPh 3）2（1）和苯甲烷Me）（CO）（PPh 3）2（2），其中os苯环中的两个丙炔分子从尾到尾相连。的治疗1用HCl给出，作为最终产品，所述propenylthioacyl络合物，锇（η 2 -C [S]CHCHMe）氯（CO）（PPH 3）2（3）。化合物的晶体结构1 -3个已经确定。
• Facile Two-Step Construction of a Novel Tetrathiamacrotricycle
  作者：Anthony F. Hill、Madeleine Schultz、Anthony C. Willis

  DOI：10.1021/om040126v

  日期：2005.4.1

  The reactions of[Os(CO)(CA)(PPh3)(3)] (A = O, S) with 4,7,10-trithiatrideca-2,11-diyne provide cyclopentadienone and cyclopentadienethione complexes, the latter affording a novel polythioether macrotricyclic ligand on subsequent treatment with dimethylacetylene-dicarboxylate.