μ-η2-(3-phenyl-2-propynal)dicobalthexacarbonyl | 90108-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: μ-η2-(3-phenyl-2-propynal)dicobalthexacarbonyl
• 英文别名: (3-phenylpropynal)dicobalt hexacarbonyl；(phenylpropynal)dicobalt hexacarbonyl；[(μ-η1:η1-PhCCCHO)(Co2(CO)6)]；Carbon monoxide;cobalt;3-phenylprop-2-ynal
• CAS: 90108-98-8
• 化学式: C₁₅H₆Co₂O₇
• 分子量: 416.195
• InChiKey: MPQWZZBKNRVGRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  μ-η2-(3-phenyl-2-propynal)dicobalthexacarbonyl 在 TiCl₃ 、 HCl 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （炔丙基醛）Co 2（CO）6配合物的立体选择性品那醇偶联

  摘要：

  炔丙基醛配合物，（RC⋮CCHO）有限公司2（CO）6（1A - C ^ ; R =苯基中，Me，H），频哪醇离岗与多种还原剂的耦合，专门给出顺式（DL） -diacetylenic二醇络合物2A - c。已经确定了2a和2c的X射线结构。游离二醇顺-PhC⋮C-CH（OH）CH（OH）-C⋮器CPh（4A从其钴络合物有效地获得）图2A处理后用（NH 4）2 Ce（上NO 3）6。

  DOI：

  10.1021/om030392t
• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔醛缩二乙醛 在 Amberlyst-15 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 μ-η2-(3-phenyl-2-propynal)dicobalthexacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  钴复杂的炔丙基缩醛的自由基反应：分子间和分子内的变体。

  摘要：

  炔丙基缩醛在钴茂诱导的由π键结合的Co 2（CO）6金属核定向的自由基反应中用作新型底物。实验方案涉及用三氟甲磺酸酐处理钴配合物的乙缩醛，原位生成离子炔丙基三氟甲磺酸酯，以及单电子，低温还原α-烷氧基稳定的Co 2（CO）6配合物的炔丙基。阳离子。分子间和分子内反应可轻松获得多官能，拓扑多样的3,4-二烷氧基-1,5-炔二炔和3,4-二烷氧基-1,5-环癸二炔，且主要形成相应的d，1-非对映异构体（ 73–100％d，l）。发现立体选择性和化学选择性取决于（1）γ取代基的体积大（1,3-位阻；d， 1-73-100％），（2）磷配体的存在会改变π-键合金属核（轴向配体诱导；d， l-91–97％），以及（3）由α烷氧基产生的空间位阻（1，1-空间诱导；d， l - 83–92％）。

  DOI：

  10.1021/om400718w

文献信息

• Cascade reaction including a formal [5 + 2] cycloaddition by use of alkyne-Co2(CO)6 complex
  作者：Yuki Sakata、Eiko Yasui、Megumi Mizukami、Shinji Nagumo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.01.045

  日期：2019.3

  A new cascade reaction including formal [5 + 2] cycloaddition was developed. Treatment of homocinnamyl alcohol and Co2(CO)6-complexed arylpropynal with BF3·OEt2 resulted in the generation of hydrobenzocycloheptafuran having an alkyne-Co2(CO)6 complex. The reaction consists of 5-membered ring selective Prins cyclization and subsequent Friedel-Crafts cyclization. The cascade reaction was applied to a

  开发了一个新的级联反应，包括正式的[5 + 2]环加成反应。用BF 3 ·OEt 2处理高肉桂醇和Co 2（CO）6络合的芳基丙炔导致生成具有炔-Co 2（CO）6配合物的氢化苯并环庚呋喃。该反应由5元环选择性Prins环化和随后的Friedel-Crafts环化组成。将级联反应应用于进一步的多步级联环化反应，这导致形成更复杂的多环氢呋喃。
• Diastereoselective Addition of Allyl- and Crotylstannanes to Dicobalt-Complexed Acetylenic Aldehydes
  作者：Sonya Balduzzi、Michael A. Brook、Michael J. McGlinchey

  DOI：10.1021/om050019g

  日期：2005.5.1

  In an endeavor to utilize metal carbonyl complexes of acetylenic aldehydes and ketones to control the stereoselectivity of nucleophilic acyl addition, the dicobalt hexacarbonyl and dicobalt pentacarbonyl(triphenylphosphine) complexes of 3-phenylpropynal and 2-hexynal were conveniently prepared. Crotyl transfer from either (E)- or (Z)-crotyltributylstannane to Co2(CO)6-complexed 3-phenylpropynal and

  为了利用乙炔醛和酮的金属羰基配合物控制亲核酰基加成的立体选择性，方便地制备了3-苯基丙炔和2-己炔的二羰二羰六羰基和二羰五羰基三苯基膦（三苯基膦）配合物。从（E）-或（Z）-巴豆基三丁基锡烷的巴豆基转移至Co 2（CO）6-络合的3-苯基丙炔和2-己炔醛产生具有高合成非对映选择性的3,4-二取代-1,5-烯炔。烯丙基和2-甲基烯丙基转移至Co 2（CO）5 PPh 3还以高收率和非对映选择性完成了络合醛。在所有情况下，在非常温和的氧化条件下选择性地进行羰基金属部分的分解。PPh 3交换CO导致整体反应性降低。观察到两个竞争的动力学过程：在低温下观察到立体选择性烯丙基化，但在更高的温度下，首先形成的烯丙基醇优先经历消除反应而生成二烯。
• Dicobalt hexacarbonyl-complex of propynals in organic synthesis: -selective aldol reaction of cobalt-complexed propynals with silyl enol ethers
  作者：Chisato Mukai、Kazuyoshi Nagami、Miyoji Hanaoka

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93815-8

  日期：1989.1
• MUKAI, CHISATO;NAGAMI, KAZUYOSHI;HANAOKA, MIYOJI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 5623-5626
  作者：MUKAI, CHISATO、NAGAMI, KAZUYOSHI、HANAOKA, MIYOJI

  DOI：——

  日期：——
• MUKAI, CHISATO;SUZUKI, KIMIMASA;HANAOKA, MIYOJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 567-569
  作者：MUKAI, CHISATO、SUZUKI, KIMIMASA、HANAOKA, MIYOJI

  DOI：——

  日期：——