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5-甲基-3H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4(5H)-酮 | 919278-72-1

中文名称
5-甲基-3H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4(5H)-酮
中文别名
5-甲基-3H-吡咯并[3,2-D]嘧啶-4(5H)-酮
英文名称
5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-ol
英文别名
5-Methyl-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4(5H)-one;5-methyl-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one
5-甲基-3H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4(5H)-酮化学式
CAS
919278-72-1
化学式
C7H7N3O
mdl
——
分子量
149.152
InChiKey
WOGXCJVRXWCZIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    330.0±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    46.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

SDS

SDS:5f08d241a21cd0961a56555df0d0a844
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文献信息

  • Fused Heterocyclic Derivatives and Use Thereof
    申请人:Imamura Shinichi
    公开号:US20090137580A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    The present invention provides a fused heterocyclic derivative showing a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula: wherein ring A is an optionally substituted pyrrole ring, X is an optionally substituted CH, Y is an optionally substituted CH or nitrogen atom, Z is an optionally substituted divalent hydrocarbon group or optionally substituted divalent heterocyclic group, T is a single bond or an optionally substituted C 1-3 alkylene group, and U is an optionally substituted amido group, an optionally substituted sulfonamido group, an optionally substituted ureido group, an optionally substituted carbamoyl group or an optionally substituted thioureido group, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, TIE2) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, an agent for inhibiting growth of cancer or an agent for suppressing metastasis of cancer.
    本发明提供了一种融合的杂环衍生物,具有强大的激酶抑制活性及其用途。该化合物由以下公式表示: 其中,环A是可选的取代吡咯环,X是可选的取代的CH,Y是可选的取代的CH或氮原子,Z是可选的取代的二价碳氢基团或可选的取代的二价杂环基团,T是单键或可选的取代的C1-3烷基团,U是可选的取代的酰胺基团、可选的取代的磺酰胺基团、可选的取代的脲基团、可选的取代的氨基甲酰基团或可选的取代的硫脲基团,或其盐,以及含有该化合物或其前药的药物制剂,该制剂是激酶(VEGFR、VEGFR2、PDGFR、TIE2)抑制剂、血管生成抑制剂、预防或治疗癌症的药物、抑制癌症生长的药物或抑制癌症转移的药物。
  • FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1904498A1
    公开(公告)日:2008-04-02
  • [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FONDUS ET LEUR UTILISATION
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2007004749A1
    公开(公告)日:2007-01-11
    [EN] The present invention provides a fused heterocyclic derivative showing a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula: (I) wherein ring A is an optionally substituted pyrrole ring, X is an optionally substituted CH, Y is an optionally substituted CH or nitrogen atom, Z is an optionally substituted divalent hydrocarbon group or optionally substituted divalent heterocyclic group, T is a single bond or an optionally substituted C1-3 alkylene group, and U is an optionally substituted amido group, an optionally substituted sulfonamido group, an optionally substituted ureido group, an optionally substituted carbamoyl group or an optionally substituted thioureido group, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, TIE2) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, an agent for inhibiting growth of cancer or an agent for suppressing metastasis of cancer.
    [FR] La présente invention fournit un dérivé hétérocyclique fondu présentant une puissante activité inhibitrice de kinase et son utilisation. Un composé représenté par la formule générale : (I) dans laquelle le cycle A est un cycle pyrrole éventuellement substitué, X est un CH éventuellement substitué, Y est un CH ou un atome d'azote éventuellement substitué, Z est un groupe hydrocarboné divalent éventuellement substitué ou un groupe hétérocyclique divalent éventuellement substitué, T est une liaison simple ou un groupe C1-3 alkylène éventuellement substitué et U est un groupe amido éventuellement substitué, un groupe sulfonamido éventuellement substitué, un groupe uréido éventuellement substitué, un groupe carbamoyle éventuellement substitué ou un groupe thiouréido éventuellement substitué, ou un de leurs sels, et un agent pharmaceutique contenant le composé ou un promédicament de celui-ci, qui est un inhibiteur de kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, TIE2), un inhibiteur d'angiogenèse, un agent pour la prophylaxie ou le traitement d'un cancer, un agent pour inhiber la croissance d'un cancer ou un agent pour éliminer les métastases cancéreuses.
  • WO2007/4749
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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