2-{benzo[e][1,2,4]triazin-3-yl}phenyl acetate | 1450630-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-{benzo[e][1,2,4]triazin-3-yl}phenyl acetate
• 英文别名: [2-(1,2,4-Benzotriazin-3-yl)phenyl] acetate
• CAS: 1450630-89-3
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₂
• 分子量: 265.271
• InChiKey: YGALBGKQDRVGDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-5-羟基-1,2,4-噁二唑 在 silver hexafluoroantimonate 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 碘苯二乙酸 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-{benzo[e][1,2,4]triazin-3-yl}phenyl acetate 、 [3-Acetyloxy-2-(1,2,4-benzotriazin-3-yl)phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  用于多杂原子杂环合成的钴催化、定向分子间 C-H 键官能化：苯并三嗪的案例

  摘要：

  过渡金属催化的、定向的分子间 C-H 键官能化在合成上是有用的，但在多杂原子杂环合成中却未充分探索。在此，我们报告了一种通过芳基肼和恶二唑酮偶联形成含三氮苯并三嗪支架的钴催化方法。该合成方案具有低成本的贱金属催化剂、杂环中内置的最大杂原子数、苯并三嗪的独特合成逻辑、优越的步骤经济性和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01741

文献信息

• Palladium-Catalyzed Regioselective ortho-Acetoxylation of 3-Aryl-1,2,4-Benzotriazines via C-H Activation
  作者：Guosheng Huang、Xiaoyu Ren、Jin Liu、Hao Yan、Xiaokang Shi、Sizhuo Yang、Jian Li

  DOI：10.1055/s-0033-1338702

  日期：——

  A highly regioselective ortho-acetoxylation has been achieved in the presence of 10 mol% Pd(OAc)2 and a stoichiometric amount of PhI(OAc)2 in a mixture of acetic anhydride and acetic acid via C–H activation to produce the corresponding acetoxy-substituted 3-aryl-1,2,4-benzotriazines derivatives in good yields.

  在乙酸酐和乙酸的混合物中，通过 C-H 活化，在 10 mol% Pd(OAc)2 和化学计量的 PhI(OAc)2 存在下实现了高度区域选择性的邻乙酰氧基化，以产生相应的乙酰氧基-取代的 3-芳基-1,2,4-苯并三嗪衍生物，收率良好。