Tris(dec-9-enyl)phosphane | 1241848-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: Tris(dec-9-enyl)phosphane
• 英文别名: tris(dec-9-enyl)phosphane
• CAS: 1241848-59-8
• 化学式: C₃₀H₅₇P
• 分子量: 448.756
• InChiKey: RKEAZCJOUQKPHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tris(dec-9-enyl)phosphane 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由 Rh(CO)(X) 或 Rh(CO)2(I) 转子和笼状反式脂肪族双桥头二膦定子组成的陀螺状配合物的合成、结构、反应性和动态特性

  摘要：

  方形平面反式-Rh(CO)(Cl)[ P((CH 2 ) 14 ) 3 P] ( 4c ) 由反式-Rh(CO)(Cl)[P((CH 2 ) 6 CH =CH 2 ) 3 ] 2通过 C=C 复分解/氢化序列 (41%)。添加 NaBr、NaI 或 KSCN 得到取代产物反式- Rh(CO)(X)[P((CH 2 ) 14 ) 3 P] (X = Br/I/–NCS, 5c/6c/7c , 97 –44%）。添加 ZnPh 2、MeLi 或 NaBH 4得到反式-Rh(CO)(R)[P((CH 2 ) 14 ) 3 P] (R = Ph/Me, 8c / 9c , ∼94–89%) 或反式-Rh (CO)(H 2 BH 2 )[ P((CH 2 ) 14 ) 3 P] ( 10c , 99%)。与 BrCCl 3或 CO 反应得到八面体或三角双锥体加成产物反式- Rh(CO)(Cl)(Br)(CCl

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00708
• 作为产物：
  描述：

  10-溴-1-癸烯 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到Tris(dec-9-enyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Palladium, Platinum, and Borane Adducts of Symmetrical Trialkylphosphines with Three Terminal Vinyl Groups, P((CH₂)_mCH=CH₂)₃

  摘要：

  Br(CH₂)ₘCH=CH₂与镁粉和PCl₃（0.33当量）的反应得到P((CH₂)ₘ- CH=CH₂)₃（1; m = a, 4; b, 5; c, 6; d, 7; e, 8; f, 9; 52 - 87％）。1a - c, e与PdX₂(COD)（X = Cl, Br）反应得到反式-PdX₂(P((CH₂)ₘCH=CH₂)₃)₂（35 - 92％）。1b - e与PtCl₂在苯中反应主要得到反式-PtCl₂(P((CH₂)ₘCH=CH₂)₃)₂（反-5b-e; 52 - 75％），而与K₂PtCl₄在水中反应主要得到顺式-5b-e（33 - 70％）。1c和H₃B・S(CH₃)₂等量反应得到1：1加合物H₃B・P((CH₂)₆CH=CH₂)₃（85％）。在这些转化中，没有观察到来自C=C键的副产物。

  DOI：

  10.1515/znb-2010-0327

文献信息

• Octahedral Gyroscope-like Molecules Consisting of Rhenium Rotators within Cage-like Dibridgehead Diphosphine Stators: Syntheses, Substitution Reactions, Structures, and Dynamic Properties
  作者：Gisela D. Hess、Tobias Fiedler、Frank Hampel、John A. Gladysz

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00909

  日期：2017.7.3

  Reactions of Re(CO)5(X) (X = Cl, Br) or [Re2(CO)4(NO)2(μ-Cl)2(Cl)2] and the phosphines P((CH2)mCH═CH2)3 (m = 6, a; 7, b; 8, c) give mer,trans-Re(CO)3(X)(P((CH2)mCH═CH2)3)2 (53–95%) or cis,trans-Re(CO) (NO) (Cl)2(P((CH2)6CH═CH2)3)2 (57%), respectively. Additions of Grubbs’ catalyst (5–10 mol %, 0.0010–0.0012 M) and subsequent hydrogenations (PtO2, ≤5 bar) yield the gyroscope-like complexes mer,tran

  Re（CO）5（X）（X = Cl，Br）或[Re 2（CO）4（NO）2（μ-Cl）2（Cl）2 ]与膦P（（CH 2）m的反应CH = CH 2）3（米= 6，一个; 7，b 8，ç）给出聚体，反式-Re（CO）3（X）（P（（CH 2）米CH = CH 2）3）2（53–95％）或顺式，反式-Re（CO）（NO）（Cl）2（P（（CH 2）6 CH ＝ CH 2）3）2（57％）。添加Grubbs催化剂（5-10 mol％，0.0010-0.0012 M）和随后的氢化反应（PtO 2，≤5bar ）得到陀螺仪状配合物mer，trans -R e（CO）3（X）（P（ （CH 2）n）3 P）（n = 2 m + 2; X = Cl，7a，c ; Br，8a，c ; 18-61％）或顺式，反式-R e（CO）（NO）（ Cl）2（P（（CH 2）14）3P）（14％）和/或异构体mer，trans
• Syntheses of Iron(0) Complexes of Symmetrical Trialkylphosphines with Three Terminal Vinyl Groups, P((CH2)mCH=CH2)3
  作者：Georgette M. Lang、Dirk Skaper、Takanori Shima、Michael Otto、Leyong Wang、John A. Gladysz

  DOI：10.1071/ch15178

  日期：——

  of (BDA)Fe(CO)3 (BDA = benzylideneacetone) and P((CH2)mCH=CH2)3 (1; m = 4, a; 5, b; 6, c; 7, d; 8, e) give the trigonal bipyramidal bis(phosphine) complexes trans-Fe(CO)3(P((CH2)mCH=CH2)3)2 (2a–e) as moderately air-sensitive yellow-orange oils in 60–75 % yields after workup. These and NO+BF4– react to give the cationic iron dicarbonyl nitrosyl complexes trans-[Fe(CO)2(NO)(P((CH2)mCH=CH2)3)2]+BF4– (3a–e;

  （BDA）Fe（CO）3（BDA =亚苄基丙酮）与P（（CH 2）m CH = CH 2）3（1 ; m  = 4，a ; 5，b ; 6，c ; 7，d ; 8，ë）得到三角双锥双（膦）配合物的反式-Fe（CO）3（P（（CH 2）米CH = CH 2）3）2（2A - E）为中度空气敏感的黄色-橙色油后处理的产率为60–75％。这些与否+ BF 4 -的反应，得到阳离子型铁二羰基亚硝酰基配合物的反式- [铁（CO）2（NO）（P（（CH 2）米CH = CH 2）3）2 ] + BF 4 - （图3a - ë ;橙油，88–98％）。用n -Bu 4 N + X –（X = Cl，Br，I或CN）进行进一步取代，得到反式-Fe（CO）（NO）（X）（P（（CH 2）m CH = CH 2）3）2（4a – e - X；红油，73–93％）。详细分析了这些加合物的NMR（1 H，13 C，31
• Gyroscope like molecules consisting of trigonal or square planar osmium rotators within three-spoked dibridgehead diphosphine stators: syntheses, substitution reactions, structures, and dynamic properties
  作者：Tobias Fiedler、Nattamai Bhuvanesh、Frank Hampel、Joseph H. Reibenspies、John A. Gladysz

  DOI：10.1039/c6dt00692b

  日期：——

  trans-Os(CO)3(P(CH2)15CH2)((CH2)16)(P(CH2)15CH2) (9′b, 53–84%). Reaction of 9a and CF3SO3H yields the cationic hydride complex mer,trans-[Os(H)(CO)3(P((CH2)14)3P)]+ CF3SO3− (9a-H+ CF3SO3−; quantitative by NMR). Preparative reactions of 9a,c or 9′b and [H(OEt2)2]+ BArf− (BArf− = B(3,5-C6H3(CF3)2)4−) afford 9a,c-H+ BArf− (80%) or 9′b-H+ BArf− (68%). Reactions of 6a, 6′b, and 7a with MeLi or PhLi give cis,cis,tr

  （NH 4）2 OsX 6（X = Cl，Br）与CO和膦P（（CH 2）m CH CH 2）3（m = 6，a ; 7，b ; 8，c）的反应生成顺式，顺式，反式-Os（CO）2（X）2（P（（CH 2）m CH CH 2）3）2（46-73％）。这些用Grubbs催化剂（7 mol％，0.0010 M，C 6 H 5Cl）。随后的氢化（PtO 2）产生陀螺仪，如络合物顺式，顺式，反式-Os（CO）2（X）2（P（（CH 2）n）3 P）（n = 2 m + 2; X = Cl，6a–c； Br，7a–c； 5–31％）和异构体顺式，顺式，反式-Os（CO）2（X）2（P（CH 2）n -1 CH 2）（（CH 2）n）（P（CH2） n -1 CH 2）（X = Cl， 6'a-c ; Br， 7'a-c ; 12-51％），是由配位体和配位体间复分解的组合得到的。在CO气氛下用C 8