2,6-dichloro-4'-methylbenzophenone | 99508-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloro-4'-methylbenzophenone
• 英文别名: 4-(2,6-dichlorobenzoyl)toluene；(2,6-dichlorophenyl)-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 99508-49-3
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂O
• mdl: MFCD11210899
• 分子量: 265.139
• InChiKey: SAXPLHZLZBSMQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-4'-methylbenzophenone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以48.4%的产率得到4-(2,6-dichlorobenzoyl)benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Bochis; Chabala; Harris, Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 34, # 9, p. 2843 - 2852

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯苯 在 正丁基锂 、 三氯化铝 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 2,6-dichloro-4'-methylbenzophenone
  参考文献：
  名称：

  苯并二官能化1,3-二取代

  摘要：

  当经典方法（特别是涉及2位阴离子的方法）无效时，已研究了由对位基团对1,3-二取代的苯1，3-二取代基的2位官能化作用。因此，已经以良好的产率制备了1，3-二卤代或1，3-二甲氧基苯的2-三甲基甲硅烷基衍生物。它们转化成相应的1,2,3-三取代的苯已经乙酰化，碘化作用或磺化被方便地进行，除了在1,3- dimethoxylated化合物的磺化的情况下，其中本位甲硅烷基取代基的作用被甲氧基取代基的定向作用所超越。相反，在相同的底物上，使用氯磺酰基异氰酸酯成功地进行了位置2的氰化反应：据我们所知，该反应是芳族系列中三甲基甲硅烷基被氰基取代的第一个实例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80238-6

文献信息

• Development of a Rhodium(II)-Catalyzed Chemoselective C(sp³)H Oxygenation
  作者：Yun Lin、Lei Zhu、Yu Lan、Yu Rao

  DOI：10.1002/chem.201502140

  日期：2015.10.12

  We report the first example of RhII‐catalyzed chemoselective double C(sp3)H oxygenation, which can directly transform various toluene derivatives into highly valuable aromatic aldehydes with great chemoselectivity and practicality. The critical combination of catalyst Rh(OAc)2, oxidant Selectfluor, and solvents of TFA/TFAA promises the successful delivery of the oxidation with satisfactory yields

  我们报告的Rh的第一例II催化的化学选择性双C（SP 3） ħ氧合作用，它可以直接变换各种甲苯衍生物为高度有价值芳香醛以极大的化学选择性和实用性。催化剂Rh（OAc）2，氧化剂Selectfluor和TFA / TFAA溶剂的关键组合保证了氧化的成功传递，并获得令人满意的收率。提出了一种可能的机制，其中涉及一种独特的卡宾-Rh配合物，并已得到实验和理论计算的支持。
• 5-amino or substituted amino 1,2,3-triazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04590201A1

  公开（公告）日：1986-05-20

  Novel 5-amino or substituted amino 1,2,3-triazoles are disclosed as having anticoccidial activity. The compounds are useful for controlling coccidiosis when administered in minor quantities to animals, in particular to poultry, usually in admixture with animal sustenance.

  揭示了具有抗球虫活性的新型5-氨基或取代氨基1,2,3-三唑化合物。这些化合物在与动物食品混合后以少量给予动物，特别是家禽，对于控制球虫病非常有用。
• Manganese catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of hindered ketones bearing a 2,6-disubstituted phenyl group
  作者：Lixian Wang、Qiangsheng Sun、Bingyang Wang、Xiangyun Meng、Wei Sun

  DOI：10.1016/j.jcat.2024.115680

  日期：2024.10

  We describe here a manganese-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of hindered ketones containing 2,6-disubstituted phenyl group. This method is enabled by using a readily available chiral aminobenzimidazole manganese(I) complex as the catalyst in combination with ammonia borane compounds as the hydrogen source (especially, dimethylamine borane), producing the chiral alcohols with up to 99 %

  我们在这里描述了含2,6-二取代苯基的受阻酮的锰催化不对称转移氢化。该方法通过使用容易获得的手性氨基苯并咪唑锰(I)配合物作为催化剂，结合氨硼烷化合物作为氢源(特别是二甲胺硼烷)，生产出手性醇，其收率高达99%，收率令人满意。重要的是，2,6-二取代二苯甲酮可以顺利转化为目标产物，其ee高达95%，收率令人满意。
• 5-(Amino or substituted amino)-1,2,3-triazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0151529B1

  公开（公告）日：1991-09-18
• ——
  作者：BOCHIS R. J.、 CHABALA J. C.、 FISHER M. H.

  DOI：——

  日期：——