(2-benzothienyl){2-(tetrahydropyranyloxymethyl)phenyl}dimethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (2-benzothienyl){2-(tetrahydropyranyloxymethyl)phenyl}dimethylsilane
• 英文别名: 1-Benzothiophen-2-yl-dimethyl-[2-(oxan-2-yloxymethyl)phenyl]silane；1-benzothiophen-2-yl-dimethyl-[2-(oxan-2-yloxymethyl)phenyl]silane
• 化学式: C₂₂H₂₆O₂SSi
• 分子量: 382.599
• InChiKey: GUSNAXZKKQRMHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-benzothienyl){2-(tetrahydropyranyloxymethyl)phenyl}dimethylsilane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到2-benzothienyl 2-(hydroxymethyl)phenyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过 sp2C–H 硅烷化直接合成 HOMSi 试剂

  摘要：

  发现杂芳烃和烯烃的直接 C-H 硅烷化可以有效地获得有机-HOMSi 试剂作为交叉偶联的稳定硅试剂。各种杂芳烃及其...

  DOI：

  10.1246/cl.150359
• 作为产物：
  描述：

  2-(tetrahydropyranyloxy)methylbromobenzene 在 降冰片烯 、 正丁基锂 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 异丙醚 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 (2-benzothienyl){2-(tetrahydropyranyloxymethyl)phenyl}dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过 sp2C–H 硅烷化直接合成 HOMSi 试剂

  摘要：

  发现杂芳烃和烯烃的直接 C-H 硅烷化可以有效地获得有机-HOMSi 试剂作为交叉偶联的稳定硅试剂。各种杂芳烃及其...

  DOI：

  10.1246/cl.150359

文献信息

• Straightforward Synthesis of HOMSi Reagents via sp² C–H Silylation
  作者：Yasunori Minami、Takeshi Komiyama、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1246/cl.150359

  日期：2015.8.5

  Straightforward C–H silylation of heteroarenes and alkenes was found to provide efficient access to organo-HOMSi reagents as stable silicon reagents for cross-coupling. Various heteroarenes and ter...

  发现杂芳烃和烯烃的直接 C-H 硅烷化可以有效地获得有机-HOMSi 试剂作为交叉偶联的稳定硅试剂。各种杂芳烃及其...