N-(4-amino-2-benzoylphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid amide | 808169-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-amino-2-benzoylphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid amide
• 英文别名: N-(4-amino-2-benzoylphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propanamide
• CAS: 808169-89-3
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 360.412
• InChiKey: UPCZZBCBMSOTDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  615.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-(4-nitrophenyl)-2-furyl]acrylic acid chloride 、 N-(4-amino-2-benzoylphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid amide 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以38%的产率得到(E)-N-[3-benzoyl-4-[3-(4-hydroxyphenyl)propionylamino]phenyl]-3-[5-(4-nitrophenyl)-2-furyl]acrylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Fucik; Kettler; Wiesner, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 10, p. 744 - 752

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯丙酸 在 氯化亚砜 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(4-amino-2-benzoylphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Fucik; Kettler; Wiesner, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 10, p. 744 - 752

  摘要：

  DOI：