2-[2-(3,5-dichloro-phenoxy)-ethyl]-isoindole-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(3,5-dichloro-phenoxy)-ethyl]-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[2-(3,5-Dichloro-phenoxy)ethyl]-isoindole-1,3-dione；2-[2-(3,5-dichlorophenoxy)ethyl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl₂NO₃
• 分子量: 336.174
• InChiKey: BUGZWLHKAJDSRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(3,5-dichloro-phenoxy)-ethyl]-isoindole-1,3-dione 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 NaH 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-{[2-(3,5-Dichloro-phenoxy)-ethyl]-methanesulfonyl-amino}-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Method for treating glaucoma

  摘要：

  使用前列腺素激动剂降低眼内压及相应青光眼的方法。

  公开号：

  US06344485B1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[2-(3,5-dichloro-phenoxy)-ethyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Method for treating glaucoma

  摘要：

  使用前列腺素激动剂降低眼内压及相应青光眼的方法。

  公开号：

  US06344485B1

文献信息

• Prevention of loss and restoration of bone mass by certain prostaglandin agonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06288120B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  Prostaglandin agonists of formula (I), in which, for example, A is a sulphonyl or acyl group, B is N or CH, M contains a ring and K and Q are linking groups, methods of using such prostaglandin agonists, pharmaceutical compositions containing such prostaglandin agonists and kits useful for the treatment of bone disorders including osteoporosis.

  前列腺素激动剂公式(I)，其中，例如，A是磺酰基或酰基，B是N或CH，M含有一个环，K和Q是连接基团，使用这种前列腺素激动剂的方法，包含这种前列腺素激动剂的药物组合物以及用于治疗包括骨质疏松症在内的骨病的试剂盒。
• Design, synthesis, crystal structure, and herbicidal activity of novel pyrrolidine-2,4-dione derivatives incorporating an alkyl ether pharmacophore with natural tetramic acids as lead compounds
  作者：Min Chen、Chun-Wen Geng、Ling Han、Yu Liu、Yong-Kai Yu、Ai-Min Lu、Chun-Long Yang、Guo-Hua Li

  DOI：10.1039/d1nj00119a

  日期：——

  Z-configuration. The herbicidal activity was evaluated using barnyard grass (Echinochloa crus-galli) and rape (Brassica campestris) as model plants by a Petri dish culture method. Most target compounds were found to possess moderate to good inhibitory activities against the plant growth at 100 μg mL−1. Among them, the compounds 10q and 10n showed the highest herbicidal activities against the roots of

  为了发现具有新型分子支架的绿色除草剂，使用天然四酸作为先导化合物来设计和合成四种结合了链状烷氧基烷基部分（4a–4d）和十九种吡咯烷-2,4-的吡咯烷-2,4-二酮衍生物。通过取代，酰化，环化和酸化反应掺入取代的苯氧乙基部分（10a-10s）的二酮衍生物。通过FT-IR，1 H NMR，13 C NMR和HRMS光谱分析确认了合成的目标化合物。化合物10a的单晶结构X-射线衍射分析表明，1-羟基亚乙烯基通过具有Z-构型的双键连接吡咯烷杂环的第三位置。通过培养皿培养法，以bar草（Echinochloa crus-galli）和油菜（Brassica campestris）为模型植物来评价除草活性。发现大多数目标化合物在100μgmL -1时对植物生长具有中等至良好的抑制活性。其中，化合物10q和10n对草和油菜幼苗的根系表现出最高的除草活性，相应的抑制率分别为65.6％和84.0％。该结果
• Method of treating cardiac disorders with
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04500529A1

  公开（公告）日：1985-02-19

  N-(Aryloxyalkyl)-N'-(aminoalkyl)ureas and thioureas having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, loweralkyl, cycloalkyl, phenyl or phenyllower alkyl, and R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen, loweralkyl, phenyl and phenylalkyl or R.sup.3 and R.sup.4 taken together with the adjacent nitrogen form a heterocyclic residue are disclosed in a method of suppressing cardiac arrhythmias.

  公开了一种抑制心律失常的方法，其中具有以下式子的具有N-（芳氧基烷基）-N'-(氨基烷基)脲和硫脲：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2是氢，低碳基，环烷基，苯基或苯基低碳基，R.sup.3和R.sup.4是氢，低碳基，苯基和苯基烷基或R.sup.3和R.sup.4与相邻的氮一起形成杂环残基。
• N-(Aryloxyalkyl)-N'-(aminoalkyl)thioureas
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04558155A1

  公开（公告）日：1985-12-10

  N-(Aryloxyalkyl)-N'-(aminoalkyl)ureas and thioureas having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, loweralkyl, cycloalkyl, phenyl or phenyllower alkyl, and R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen, loweralkyl, phenyl and phenylalkyl or R.sup.3 and R.sup.4 taken together with the adjacent nitrogen form a heterocyclic residue are disclosed in a method of suppressing cardiac arrhythmias.

  本发明涉及一种抑制心律失常的方法，其中抑制剂为具有以下式子的N-(芳氧基烷基)-N'-(氨基烷基)脲和硫脲：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2是氢、低碳基、环烷基、苯基或苯基低碳基，R.sup.3和R.sup.4是氢、低碳基、苯基和苯基烷基或R.sup.3和R.sup.4与相邻的氮一起形成杂环残基。
• N-(aryloxyalkyl)-N'-(amino-alkyl) ureas
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0066987B1

  公开（公告）日：1986-08-27