3-((1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-1-(4-methoxyphenyl)-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-7H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-((1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-1-(4-methoxyphenyl)-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-7H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-3-(triazol-1-ylmethyl)-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one；1-(4-methoxyphenyl)-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-3-(triazol-1-ylmethyl)-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
• 化学式: C₂₇H₂₇N₇O₃
• 分子量: 497.556
• InChiKey: WACDKYZHBLJOHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酸 在 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-((1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-1-(4-methoxyphenyl)-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-7H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  具有强抗凝活性的新型四氢吡唑并吡啶酮衍生物作为FXa抑制剂的设计，合成和生物学活性。

  摘要：

  设计，合成并评估了一系列新型的包含1,3,4-三唑，三唑基甲基和部分饱和的杂环部分作为P2结合元素的四氢吡唑并吡啶酮衍生物，并在体外评估了其在人和兔血浆中的抗凝血活性。所有化合物均显示出中度至显着的效力，并且进一步检查了化合物15b，15c，20b，20c和22b在体外对人FXa的抑制活性。在体内测试化合物15c和22b的大鼠静脉血栓形成。最有前途的化合物15c具有0.14μM的IC50（FXa）值和98％的抑制率，作为FXa抑制剂值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.03.055