3-(hydroxymethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-7H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(hydroxymethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-7H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
• 英文别名: 3-(hydroxymethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-6-[4-(2-oxo-1-piperidyl)phenyl]-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one；3-(Hydroxymethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one；3-(hydroxymethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄O₄
• 分子量: 446.506
• InChiKey: BKMKVBWXWUAIKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(hydroxymethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-7H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one 在 三溴化磷 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)-phenyl]-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS

  摘要：

  本申请描述了公式I中含有内酰胺的化合物及其衍生物：P4—P-M-M4I或其药用盐形式，其中环P（如果存在）是一个5-7成员的碳环或杂环，环M是一个5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。

  公开号：

  US20170050964A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酸 在 三乙胺 、 氯甲酸乙酯 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到3-(hydroxymethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-7H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  具有强抗凝活性的新型四氢吡唑并吡啶酮衍生物作为FXa抑制剂的设计，合成和生物学活性。

  摘要：

  设计，合成并评估了一系列新型的包含1,3,4-三唑，三唑基甲基和部分饱和的杂环部分作为P2结合元素的四氢吡唑并吡啶酮衍生物，并在体外评估了其在人和兔血浆中的抗凝血活性。所有化合物均显示出中度至显着的效力，并且进一步检查了化合物15b，15c，20b，20c和22b在体外对人FXa的抑制活性。在体内测试化合物15c和22b的大鼠静脉血栓形成。最有前途的化合物15c具有0.14μM的IC50（FXa）值和98％的抑制率，作为FXa抑制剂值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.03.055

文献信息

• Direct Bioisostere Replacement Enabled by Metallaphotoredox Deoxydifluoromethylation
  作者：Edna Mao、Cesar N. Prieto Kullmer、Holt A. Sakai、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.3c14460

  日期：2024.2.28

  alternative would be to directly convert a functional group into its corresponding bioisostere at a late stage. Herein, we report the realization of this approach through the conversion of aliphatic alcohols into the corresponding difluoromethylated analogues via the merger of benzoxazolium-mediated deoxygenation and copper-mediated C(sp3)–CF2H bond formation. The utility of this method is showcased in a variety

  用相应的生物等排体替换官能团是药物发现活动中广泛采用的一种策略，它允许药物化学家在保持效力的同时改善候选物的 ADME 特性。然而，生物等排体的掺入通常需要对潜在候选物进行长时间的从头再合成，这代表了其更广泛评估的瓶颈。另一种方法是在后期直接将官能团转化为相应的生物等排体。在此，我们报道了通过苯并噁唑介导的脱氧和铜介导的 C（sp3）-CF2H 键形成的合并，将脂肪醇转化为相应的二氟甲基化类似物来实现这种方法。该方法的实用性在各种复合醇和药物化合物中得到展示。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 4,5-DIHYDRO-PYRAZOLO [3,4-C] PYRID-2-ONES<br/>[FR] PROCEDE PERMETTANT DE PREPARER DES 4,5-DIHYDRO-PYRAZOLO [3,4-C] PYRID-2-ONES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007001385A2

  公开（公告）日：2007-01-04

  (EN) A novel process and intermediates thereof for making 4,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]pyrid-2-ones of the type shown below from appropriate phenyl hydrazines is described. These compounds can be useful as factor Xa inhibitors.(FR) La présente invention concerne un nouveau procédé et des produits intermédiaires associés permettant de fabriquer des 4,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]pyrid-2-ones représentés par la formule générale ci-dessous à partir de phénylhydrazines appropriées. Ces composés peuvent être utilisés en tant qu'inhibiteurs du facteur Xa.
• Design, synthesis, and biological activity of novel tetrahydropyrazolopyridone derivatives as FXa inhibitors with potent anticoagulant activity
  作者：Xiaoqing Sun、Zexin Hong、Moyi Liu、Su Guo、Di Yang、Yong Wang、Tian Lan、Linyu Gao、Hongxia Qi、Ping Gong、Yajing Liu

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.03.055

  日期：2017.5

  A series of novel tetrahydropyrazolopyridone derivatives containing 1,3,4-triazole, triazolylmethyl, and partially saturated heterocyclic moieties as P2 binding element was designed, synthesized, and evaluated in vitro for anticoagulant activity in human and rabbit plasma. All compounds showed moderate to significant potency, and compounds 15b, 15c, 20b, 20c, and 22b were further examined for their

  设计，合成并评估了一系列新型的包含1,3,4-三唑，三唑基甲基和部分饱和的杂环部分作为P2结合元素的四氢吡唑并吡啶酮衍生物，并在体外评估了其在人和兔血浆中的抗凝血活性。所有化合物均显示出中度至显着的效力，并且进一步检查了化合物15b，15c，20b，20c和22b在体外对人FXa的抑制活性。在体内测试化合物15c和22b的大鼠静脉血栓形成。最有前途的化合物15c具有0.14μM的IC50（FXa）值和98％的抑制率，作为FXa抑制剂值得进一步研究。
• LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20170050964A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P 4 —P-M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式I中含有内酰胺的化合物及其衍生物：P4—P-M-M4I或其药用盐形式，其中环P（如果存在）是一个5-7成员的碳环或杂环，环M是一个5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。