2,4,4-Triphenyl-1,3-thiazol-5(4H)-thion | 106723-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,4-Triphenyl-1,3-thiazol-5(4H)-thion
• 英文别名: 2,4,4-triphenyl-1,3-thiazole-5-thione
• CAS: 106723-34-6
• 化学式: C₂₁H₁₅NS₂
• 分子量: 345.489
• InChiKey: GOUACTJBKIXFIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,4-Triphenyl-1,3-thiazol-5(4H)-thion 、 甲基锂 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JENNY, CH.;HEIMGARTNER, H., HELV. CHIM. ACTA, 1986, 69, N 4, 773-785

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双苯酰草胺 在 劳森试剂 、 光气 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,4,4-Triphenyl-1,3-thiazol-5(4H)-thion
  参考文献：
  名称：

  合成von 4,4-disubituierten 1,3-Thiazol-5（4 H）-thionen

  摘要：

  4,4-二取代的1,3-噻唑-5（4 H）-硫酮的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690217

文献信息

• Umsetzungen von 1,3-Thiazol-5(4H)-thionen mitGrignard- und Organolithium-Verbindungen: Carbophile und Thiophile Additionen
  作者：Christjohannes Jenny、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19860690404

  日期：1986.6.18

  Reactions of 1,3-Thiazole-5(4H)-thiones with Grignard- and Organolithium Compounds: Carbophilic and Thiophilic Additions

  1,3-噻唑-5（4 H）-硫酮与格氏试剂和有机锂化合物的反应：亲碳性和亲硫性加成
• Selective and Catalytic Hydrocarboxylation of Enamides and Imines with CO ₂ to Generate α,α‐Disubstituted α‐Amino Acids
  作者：Tao Ju、Qiang Fu、Jian‐Heng Ye、Zhen Zhang、Li‐Li Liao、Si‐Shun Yan、Xing‐Yang Tian、Shu‐Ping Luo、Jing Li、Da‐Gang Yu

  DOI：10.1002/anie.201806874

  日期：2018.10.15

  The first catalytic hydrocarboxylation of enamides and imines with CO2 to generate valuable α,α‐disubstituted α‐amino acids is reported. Notably, excellent chemo‐ and regio‐selectivity are achieved, significantly different from previous reports on β‐carboxylation of enamides, homocoupling or reduction of imines. Moreover, this transition‐metal‐free procedure exhibits low loading of an inexpensive catalyst

  据报道，酰胺和亚胺与CO 2的第一次催化加氢羧化反应生成有价值的α，α-二取代的α-氨基酸。值得注意的是，实现了出色的化学和区域选择性，这与先前有关酰胺的β-羧化，亚胺的均偶联或还原的报道有显着差异。此外，这种无过渡金属的方法显​​示出廉价催化剂的低负载量，易于获得的底物，温和的反应条件，高效，易扩展性和易于产品衍生化，为有机合成，药物化学和生物化学的应用提供了巨大潜力。
• 1,4-Dithiafulvene aus der Umsetzung von 4,4-disubstituierten 1,3-Thiazol-5(4H)-thionen mit Acetylenderivaten
  作者：Christjohannes Jenny、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19860690223

  日期：1986.3.19

  1,4-Dithiafulvenes, Products of the Reaction of 4,4-Disubstituted 1,3-Thiazol-5(4H)-thiones and Acetylenic Compounds

  1,4-二硫富烯类化合物，4,4-二取代的1,3-噻唑-5（4 H）-硫酮与乙炔化合物的反应产物
• Additionsreaktion von 1,3-Thiazol-5(4H)-thionen und inaminen; Bildung von Thioamiden und Thioketonen
  作者：Christjohannes Jenny、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19860690121

  日期：1986.2.5

  Addition Reaction of 1,3-Thiazole-5(4H)-thiones and Ynamines; Formation of Thioamides and Thioketones

  1,3-噻唑-5（4 H）-硫酮与亚胺的加成反应；硫酰胺和噻酮的形成
• Carbophile Additionen von Organocupraten mit 1,3-Thiazol-5(4H)-thionen
  作者：Christjohannes Jenny、Peter Wipf、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19860690809

  日期：1986.12.10

  Carbophilic Additions of Organocuprates and 1,3-Thiazole-5(4H)-thiones

  嗜有机的有机污染物和1,3-噻唑-5（4 H）-硫酮