1,1'-dimethyl-2,2'-bipyridinium bis(hexafluorophosphate) | 83605-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-dimethyl-2,2'-bipyridinium bis(hexafluorophosphate)
• 英文别名: N,N'-dimethyl-[2,2'-bipyridine]-1,1'-diium hexafluorophosphate；1,1'-dimethyl-2,2'-dipyridinium bis(hexafluorophosphate)
• CAS: 83605-43-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂*2F₆P
• 分子量: 476.185
• InChiKey: FCVYPQSBNTVXFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  7.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-Hexaphenyl-3λ⁵-diphosphaz-2-en-1-ium chloride 、 1,1'-dimethyl-2,2'-bipyridinium bis(hexafluorophosphate) 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 hexacarbonyl-bis-(triphenylphosphine) dicobalt
  参考文献：
  名称：

  Knoll; Billing; Hennig, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 16, p. 3051 - 3053

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-dimethyl-[2,2'-bipyridine]-1,1'-diium iodide 在 六氟磷酸银 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1'-dimethyl-2,2'-bipyridinium bis(hexafluorophosphate)
  参考文献：
  名称：

  苯并[6]脲的合成及其与联吡啶的选择性相互作用

  摘要：

  新型的大环化合物，带有羟甲基或甲基的苯并[6]基，是在温和条件下以高收率合成的。这些大环化合物已被用作包封联吡啶客体的宿主。荧光光谱滴定法证实以1：1的比例形成了相互作用的配合物，并且在存在客人的情况下，苯并[6] urils的荧光强度下降的曲线拟合提供了大约1.5×10 3 –1.3的适度缔合常数×10 6 L mol -1。超分子复合物的稳定性被证明既取决于客体的结构又取决于存在于主体上的取代基。主客体相互作用也被探测借助于11 H NMR光谱法，观察到加入客体时苯并[6]脲的共振的小位移。DFT计算结果表明，苯并[6] urils的包封能力应取决于客体的电子结构。

  DOI：

  10.1039/c7nj02786a

文献信息

• Electrochemical and spectral investigations of ring-substituted bipyridine complexes of ruthenium
  作者：C. Michael Elliott、Elise J. Hershenhart

  DOI：10.1021/ja00390a022

  日期：1982.12

  2,2'-bipyridine) does not. In the near-IR two types of spectral behavior are observed once the complexes are reduced beyond the 2+ oxidation state: Type A complexes (e.g., Ru(bpy)/sub 3/, Ru(Bp4Me)/sub 3/ (Bp4Me = 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)) exhibit low-intensity (epsilon < 2500) bands similar to the spectra of the reduced free ligand. Type B complexes (e.g., Ru(Bp4COOEt)/sub 3//sup n/, Ru(Bp4CONEt/sub

  使用光学透明薄层电极 (OTTLE) 对 Ru 配合物进行了光谱电化学研究。还原配合物 Ru(Bpa5COOEt)/sub 3//sup n/(Bp5COOEt = 5,5'-bis-(ethoxycarbonyl)-2,2'-bipyridine) 和 Ru(bpy)/sub 3// 的可见光谱sup n/(bpy = bipyridine) 类似于相应配体自由基阴离子的光谱，而 Ru(Bp4COOEt)/sub 3//sup n/(Bp4COOet = 4,4'-bis(ethoxycarbonyl)-2,2' -联吡啶）没有。在近红外中，一旦复合物被还原超过 2+ 氧化态，就会观察到两种类型的光谱行为：A 型复合物（例如 Ru(bpy)/sub 3/、Ru(Bp4Me)/sub 3/ (Bp4Me = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶)) 表现出与还原的游离配体的光谱相似的低强度（ε
• A Dynamic Hydrogen‐Bonded Azo‐Macrocycle for Precisely Photo‐Controlled Molecular Encapsulation and Release
  作者：Zecong Ye、Zhiyao Yang、Lei Wang、Lixi Chen、Yimin Cai、Pengchi Deng、Wen Feng、Xiaopeng Li、Lihua Yuan

  DOI：10.1002/anie.201906912

  日期：2019.9.2

  A light-responsive system constructed from hydrogen-bonded azo-macrocycles demonstrates precisely controlled propensity in molecular encapsulation and release process. A significant decrease in the size of the cavity is observed in the course of the E→Z photoisomerization based on the results from DFT calculations and traveling wave ion mobility mass spectrometry. These macrocyclic hosts exhibit a

  由氢键结合的偶氮大环构成的光响应系统显示出分子封装和释放过程中受精确控制的倾向。基于DFT计算和行波离子迁移率质谱分析的结果，在E→Z光异构化过程中观察到了腔体尺寸的显着减小。这些大环宿主在NMR时标上显示出罕见的2：1宿主-客户化学计量比和依赖于客体的缓慢或快速交换。通过缓慢的主客体交换和可切换的腔体形状变化，可实现Bipyridinium客体的定量释放和捕获，最大释放率为68％。这项工作强调了在光照射下，逐步实现主阳离子交换的重要性，以逐步实现准确释放有机阳离子。
• Temperature-Dependent Emission and Turn-Off Fluorescence Sensing of Hazardous “Quat” Herbicides in Water by a Zn-MOF Based on a Semi-Rigid Dibenzochrysene Tetraacetic Acid Linker
  作者：Arindam Mukhopadhyay、Swati Jindal、Govardhan Savitha、Jarugu Narasimha Moorthy

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00307

  日期：2020.5.4

  was found to display intriguing temperature-dependent emission behavior with an activation barrier of 1.06 kcal/mol for radiationless deactivation from the singlet-excited state. It is shown that the Zn-MOF can be employed as an efficient sensory material for detection of hazardous "quat" dicationic herbicides in water by diffusion-limited "turn-off" fluorescence. Due to confinement of the cationic guest

  锌金属有机骨架，即Zn-MOF（Zn-DBC），约 由合理设计的基于空间绝缘的二苯并[g，p] core核的四酸合成了27％的溶剂可达到的空隙体积；后者固有地具有凹形形状。由于MOF中荧光团的刚性，Zn-DBC的荧光量子产额约为ca。固态时为30％。发现荧光和水稳定的Zn-DBC MOF表现出令人感兴趣的温度依赖性发射行为，具有1.06 kcal / MOl的激活势垒，可实现从单线态激发态的无辐射失活。结果表明，Zn-MOF可以作为有效的传感材料，通过扩散受限的“关闭”荧光来检测水中的有害“季铵盐”除草剂。由于将阳离子客体分析物限制在MOF的孔中，因此显示出通过激发态电荷转移机制进行的荧光猝灭除依赖于氧化还原电势外还取决于分析物的分子大小。值得注意的是，Zn-DBC可以检测DQ（一种众所周知的有毒“季铵盐”除草剂），其检出限在水中低至2.8 ppm。因此，首次例示了用于高效荧光传感水中有毒
• Strong positive allosteric cooperativity in ternary complexes based on hydrogen-bonded aromatic amide macrocycles
  作者：Zhiyong Peng、Xuwen Guo、Weitao Xu、Jian Li、Pengchi Deng、Xin Xiao、Wen Feng、Lihua Yuan

  DOI：10.1039/c9cc00925f

  日期：——

  Three new hydrogen-bonded aromatic amide macrocycles with eight residues were synthesized. The first single crystal structure of this class of larger macrocycles was obtained, which reveals a saddle-like conformation. Interestingly, in sharp contrast to previous negative cooperativity in binding paraquat with cyclo[6]aramide, strong positive allosteric cooperativity in ternary complexes was observed

  合成了三个具有八个残基的三个新的氢键合芳族酰胺大环。获得了这类较大的大环的第一单晶结构，其揭示了鞍状构象。有趣的是，与先前的百草枯与环[6]芳酰胺的结合中的负协同作用形成鲜明对比，在三元复合物中观察到了强的正构构协同作用。这可以为与这些较大的氢键大环的机械互锁分子的构建开辟一条途径。