1-仲丁基-2-硝基苯 | 19370-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-仲丁基-2-硝基苯
• 英文名称: 2-(sec-Butyl)-nitrobenzol
• 英文别名: ortho-Nitrophenyl-2-butan；2-Nitro-s-butylbenzol；1-sec-butyl-2-nitro-benzene；1-sec-Butyl-2-nitro-benzol；1-(1-methylpropyl)-2-nitro-benzene；1-sec-Butyl-2-nitrobenzene；1-butan-2-yl-2-nitrobenzene
• CAS: 19370-34-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00130029
• 分子量: 179.219
• InChiKey: GMQQDASXGTUDPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126 °C / 12mmHg
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

SDS

1-仲丁基-2-硝基苯

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-sec-Butyl-2-nitrobenzene

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-仲丁基-2-硝基苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 19370-34-4
分子式： C10H13NO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1-仲丁基-2-硝基苯

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 红黄色-深黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 126 °C/1.6kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1-仲丁基-2-硝基苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1-仲丁基-2-硝基苯

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-仲丁基-2-硝基苯 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 2-(1-甲丙基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF SECONDARY BUTYLBENZENE¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01342a050
• 作为产物：
  描述：

  仲丁基苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1-仲丁基-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Amoretti; Mossini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1967, vol. 22, # 10, p. 796 - 800

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Anthranilsäurederivaten
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0034292A2

  公开（公告）日：1981-08-26

  Die Anthranilsäurederivate der Formel worin R1, R2 und R3 unabhängig voneinander je Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Carboxyl, Chlor, Fluor oder gegebenenfalls durch niederes Alkyl oder niederes Alkoxy substituiertes Phenyl und R. niederes Alkyl oder Phenyl bedeuten, können durch Carbonylierung entsprechender 2-Brom- oder Jodacetanilide in Gegenwart eines Katalysators aus Palladium und einem tertiären Phosphin in einem wässrigen, ein Trialkylamin enthaltenden Reaktionsmedium hergestellt werden. Durch basische Hydrolyse können sie in die entsprechenden Anthranilsäuren übergeführt werden. Diese Verbindungen sind wertvolle Zwischenprodukte in derSynthese von pharmazeutischen Wirkstoffen, beispielsweise von Pyridochinazolinen, welche wertvolle antiallergische Eigenschaften aufweisen.

  式中的蒽酸衍生物 其中 R1、R2 和 R3 各自独立地为氢、低级烷基、低级烷氧基、羧基、氯、氟或任选被低级烷基或低级烷氧基取代的苯基，R. 为低级烷基或苯基、 在含有三烷基胺的水性反应介质中，在钯和叔膦催化剂的存在下，通过相应的 2-溴或碘乙酰苯胺的羰基化反应可以制备。通过碱性水解，它们可以转化为相应的蚁酸。这些化合物是合成活性药物成分的重要中间体，例如具有重要抗过敏特性的吡啶喹唑啉类化合物。
• Method for producing an aromatic compound having an alkyl group with at least three carbon atoms
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0985649A2

  公开（公告）日：2000-03-15

  Aromatic compounds having an alkyl group with at least 3 carbon atoms are produced in a process comprising at least one of the following steps: (1) a step of contacting a starting material that contains an aromatic compound having a branched alkyl group with at least 3 carbon atoms, with a zeolite-containing catalyst in a liquid phase in the presence of hydrogen therein, thereby changing the position of the carbon atoms of the alkyl group bonding to the aromatic ring of the compound; (2) a step of contacting a starting material that contains an aromatic compound having a branched alkyl group with at least 3 carbon atoms, with a catalyst containing zeolite and containing rhenium and/or silver, in a liquid phase, thereby changing the position of the carbon atoms of the alkyl group bonding to the aromatic ring of the compound; (3) a step of contacting a halogenated aromatic compound having an alkyl group with at least 3 carbon atoms, with an acid-type catalyst, thereby isomerizing the compound; and (4) a step of treating a mixture of isomers of an aromatic compound having an alkyl group with at least 3 carbon atoms, with a zeolite adsorbent that contains at least one exchangable cation selected from alkali metals, alkaline earth metals, lead, thallium and silver, thereby separating a specific isomer from the isomer mixture through adsorption.

  具有至少 3 个碳原子烷基的芳香族化合物的生产工艺至少包括以下一个步骤： (1) 将含有至少 3 个碳原子的支链烷基的芳香族化合物的起始原料在液相中与含沸石的催化剂在氢存在的情况下接触，从而改变烷基的碳原子与化合物的芳香环键合的位置； (2) 将含有芳香族化合物的起始原料与含沸石和含铼和/或银的催化剂在液相中接触，该芳香族化合物具有至少 3 个碳原子的支链烷基，从而改变烷基碳原子与化合物芳香环键合的位置； (3) 将具有至少 3 个碳原子的烷基的卤代芳香族化合物与酸型催化剂接触，从而使该化合物异构化；以及 (4) 用沸石吸附剂处理具有至少 3 个碳原子的烷基的芳香族化合物的异构体混合物，该沸石吸附剂含有至少一种选自碱金属、碱土金属、铅、铊和银的可交换阳离子，从而通过吸附从异构体混合物中分离出特定的异构体。
• Compounds and methods of treating retinal degeneration
  申请人：CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY

  公开号：US11191752B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  This application relates to compounds and methods of treating retinal degeneration associated with inherited rhodopsin mutations in the ocular tissue of a subject. The retinal degeneration, can include, for example, macular degeneration, a including age-related macular degeneration, Stargardt disease, and retinitis pigmentosa. The retinitis pigmentosa can include autosomal dominate retinitis pigmentosa associated with a P23H RHO mutation. A method of treating retinal degeneration in a subject includes administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula (I), wherein the compound of formula (I) acts as a chaperone of rhodopsin.

  本申请涉及治疗与受试者眼组织中遗传性视网膜视蛋白突变有关的视网膜变性的化合物和方法。视网膜变性可包括例如黄斑变性，包括老年性黄斑变性、Stargardt 病和视网膜色素变性。视网膜色素变性可包括与 P23H RHO 突变相关的常染色体显性视网膜色素变性。一种治疗受试者视网膜变性的方法包括向受试者施用治疗有效量的式(I)化合物，其中式(I)化合物作为视紫红质的伴侣蛋白。
• WAGENKNECHT, J. H.;JOHNSON, G. V., J. ELECTROCHEM. SOC., 134,(1987) N 11, 2754-2761
  作者：WAGENKNECHT, J. H.、JOHNSON, G. V.

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR CONSTRUCTING FUNCTIONAL NUCLEIC ACID MOLECULE, AND NUCLEIC ACID COMBINATION TO BE USED IN SAID METHOD
  申请人：JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY AGENCY

  公开号：US20150118713A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  A method for constructing a functional nucleic acid molecule comprising 1 or 2 nucleic acid strands, wherein 2 or more fragments having at corresponding ends a functional group pair that can mutually couple through a chemical reaction are introduced into a cell, and a functional nucleic acid molecule comprising 1 or 2 nucleic acid strands is formed by ligating mutually the fragments through a reaction between the functional groups in the cell.

表征谱图