(κ²-PN-((2-pyridyl)CH₂P^tBu₂))PtMe₂ | 1115087-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (κ²-PN-((2-pyridyl)CH₂P^tBu₂))PtMe₂
• 英文别名: [(2-((di-tert-butylphosphino)methyl)pyridine)PtMe2]；carbanide;ditert-butyl(pyridin-2-ylmethyl)phosphane;platinum(2+)
• CAS: 1115087-67-6
• 化学式: C₁₆H₃₀NPPt
• 分子量: 462.475
• InChiKey: LYVYTPGYIFGIPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (κ²-PN-((2-pyridyl)CH₂P^tBu₂))PtMe₂ 、 氧气 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [(2-((di-tert-butylphosphino)methyl)pyridine)PtMe(OOMe)]
  参考文献：
  名称：

  将双氧插入铂（II）-甲基键中以形成铂（II）甲基过氧配合物

  摘要：

  铂（II）络合物（PN）PtMe 2（1 ; PN = 2-（（二叔丁基膦基）甲基）吡啶）与分子氧在苯或二氯甲烷溶液中反应形成（PN）PtMe（OOMe）（2），铂（II）甲基过氧配合物。甲基过氧物质2的结构通过X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1021/om8011272
• 作为产物：
  描述：

  [(Me)₂Pt(μ-SEt₂)]₂ 、 2-（二叔丁基膦甲基）吡啶 以 甲苯 为溶剂， 生成 (κ²-PN-((2-pyridyl)CH₂P^tBu₂))PtMe₂
  参考文献：
  名称：

  将双氧插入铂（II）-甲基键中以形成铂（II）甲基过氧配合物

  摘要：

  铂（II）络合物（PN）PtMe 2（1 ; PN = 2-（（二叔丁基膦基）甲基）吡啶）与分子氧在苯或二氯甲烷溶液中反应形成（PN）PtMe（OOMe）（2），铂（II）甲基过氧配合物。甲基过氧物质2的结构通过X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1021/om8011272

文献信息

• Role of Phosphine Sterics in Strained Aminophosphine Chelate Formation
  作者：Eric G. Bowes、D. Dawson Beattie、Jennifer A. Love

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03514

  日期：2019.3.4

  The preparation of four-membered aminophosphine (PN) chelates from common metal precursors has largely evaded realization because of the ring strain associated with these species. We report a straightforward approach to the synthesis of such PN metallacycles using simple α-PN ligands analogous to the popular class of small-bite-angle diphosphinomethane ligands. It is demonstrated that bulky phosphine

  由于与这些物质有关的环应变，从常见金属前体制备四元氨基膦（PN）螯合物的方法大为回避。我们报告了一种简单的合成此类PN金属环的简单方法，该方法使用简单的α-PN配体，类似于小口角二膦甲烷配体的流行类别。已证明庞大的膦取代基对这些螯合物的形成很重要。