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2-乙基-3-甲基喹唑啉-4(3h)酮 | 58718-53-9

中文名称
2-乙基-3-甲基喹唑啉-4(3h)酮
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-3-methylquinazolin-4(3H)-one
英文别名
2-ethyl-3-methylquinazolin-4(3H)one;2-ethyl-3-methyl-3H-quinazolin-4-one;2-Aethyl-3-methyl-3H-chinazolin-4-on;2-ethyl-3-methyl-3H-quinazolin-4-one;2-Ethyl-3-methyl-4-oxo-3,4-dihydrochinazolin;2-Ethyl-3-methyl-3,4-dihydro-4-chinazolinon;4-Quinazolone, 2-ethyl-3-methyl;2-ethyl-3-methylquinazolin-4-one
2-乙基-3-甲基喹唑啉-4(3h)酮化学式
CAS
58718-53-9
化学式
C11H12N2O
mdl
MFCD09027300
分子量
188.229
InChiKey
QCKGJLGHIVZYGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    1800;1800

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:7b57abeeb25ffc8588a0ff11fa378598
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-乙基-3-甲基喹唑啉-4(3h)酮sodium acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以79%的产率得到2-(1-bromo-ethyl)-3-methyl-3H-quinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
    [FR] DERIVES DE PYRIMIDNE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DE TRANSPORTEURS DE CASSETTE DE LIAISON A L'ATP
    摘要:
    本发明涉及Formula (I)的化合物,作为ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜调节器(“CFTR”),以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
    公开号:
    WO2004111014A1
  • 作为产物:
    描述:
    Fmoc-2-氨基苯甲酸alpha-酮戊二酸氧气 、 fungal dioxygenase AsqJ 、 iron(II) sulfate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯2-巯基乙醇维生素 C 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 9.33h, 生成 2-乙基-3-甲基喹唑啉-4(3h)酮
    参考文献:
    名称:
    真菌双加氧酶AsqJ是混杂的且是双峰的:喹诺酮类与喹唑啉酮类的底物定向形成
    摘要:
    先前的研究表明,Fe II /α-酮戊二酸依赖性双加氧酶AsqJ诱导构巢曲霉在viridicatin生物合成中的骨架重排,从苯并[1,4]二氮杂-2,5-二酮底物生成喹诺酮骨架。我们报告说,仅通过改变苯并二氮杂二酮底物中的取代基,AsqJ即可催化另外的,完全不同的反应。通过底物筛选,功能探针的应用和计算分析来建立这种新机制。AsqJ消费税H 2由合适的苯并[1,4]二氮杂-2-5,5-二酮底物的杂环结构生成CO,生成喹唑啉酮。这种新颖的AsqJ催化途径由复杂底物中的单个取代基控制。AsqJ的这种独特的底物定向反应性可实现喹诺酮或喹唑啉酮的靶向生物催化生成,喹诺酮或喹唑啉酮是两种具有特殊生物医学相关性的生物碱框架。
    DOI:
    10.1002/anie.202017086
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文献信息

  • Quinazolin-4(3H)-ones and 5,6-Dihydropyrimidin-4(3H)-ones from β-Aminoamides and Orthoesters
    作者:Joshua Gavin、Joel Annor-Gyamfi、Richard Bunce
    DOI:10.3390/molecules23112925
    日期:——
    pressure tube conditions with 3 equivalents each of the orthoester and acetic acid in ethanol at 110 °C for 12–72 h. The reaction was tolerant towards functionality on the benzamide and a range of structures was accessible. Workup involved removal of the solvent under vacuum and either recrystallization from ethanol or trituration with ether-pentane. Several 5,6-dihydropyrimidin-4(3H)-ones were also prepared
    在乙酸存在下,由 2-氨基苯甲酰胺和原酸酯一步制备了 Quinazolin-4 (3H) -ones。通过在含有 1.5 当量原酸酯和 2 当量乙酸的无水乙醇中回流 12-24 小时,简单的 2-氨基苯甲酰胺很容易转化为杂环。环取代和受阻的 2-氨基苯甲酰胺以及加入额外碱性氮的情况需要压力管条件,原酸酯和乙酸在乙醇中各 3 当量,在 110°C 下保持 12-72 小时。该反应对苯甲酰胺上的官能团具有耐受性,并且可以得到一系列结构。后处理包括在真空下除去溶剂并从乙醇中重结晶或用乙醚-戊烷研制。一些 5,6-dihydropyrimidin-4 (3H) -ones 也由 3-amino-2 制备,2-二甲基丙酰胺。所有产品均通过熔点、FT-IR、1H-NMR、13C-NMR 和 HRMS 进行表征。
  • PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:NIU DEQIANG
    公开号:US20110230476A1
    公开(公告)日:2011-09-22
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
  • Modulators of ATP-Binding Cassette transporters
    申请人:Makings R. Lewis
    公开号:US20050059687A1
    公开(公告)日:2005-03-17
    The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.
    本发明涉及ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节因子(“CFTR”),以及这些调节剂的组合物和使用它们的方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
  • 1,3-Dioxane derivatives and analogues thereof useful in the treatment of i.a. obesity and diabetes
    申请人:Lohray Bhushan Braj
    公开号:US20070105847A1
    公开(公告)日:2007-05-10
    The present invention discloses novel compounds of formula (I) and their pharmaceutically useful compositions as modulators of PPAR ligands
    本发明披露了式(I)的新化合物及其药用组合物,作为PPAR配体的调节剂。
  • Modulators of ATP-binding cassette transporters
    申请人:Makings Lewis R.
    公开号:US08642609B2
    公开(公告)日:2014-02-04
    The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.
    本发明涉及ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜导电调节因子(“CFTR”),以及其组合物和使用它们的方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
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