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N,N′-(ethane-1,2-diylbis(3,1-phenylene))bis(thiophene-2-carboximidamide)

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N′-(ethane-1,2-diylbis(3,1-phenylene))bis(thiophene-2-carboximidamide)
英文别名
N,N'-(ethane-1,2-diylbis(3,1-phenylene))bis(thiophene-2-carboximidamide)
N,N′-(ethane-1,2-diylbis(3,1-phenylene))bis(thiophene-2-carboximidamide)化学式
CAS
——
化学式
C24H22N4S2
mdl
——
分子量
430.597
InChiKey
MNMWXAHXXVXJBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.47
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    71.76
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-硝基溴苄 在 hydrazine hydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇甲苯 为溶剂, 反应 77.5h, 生成 N,N′-(ethane-1,2-diylbis(3,1-phenylene))bis(thiophene-2-carboximidamide)
    参考文献:
    名称:
    用于治疗黑色素瘤的神经元一氧化氮合酶的强效选择性双头噻吩-2-羧酰亚胺抑制剂
    摘要:
    神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 的选择性抑制剂被认为是具有治疗慢性神经退行性疾病和人类黑色素瘤治疗潜力的有价值和强大的药物。在这里,我们描述了一种新的混合策略,它将药代动力学上有前景的 thiophene-2-carboximidamide 片段和我们之前报道的有效和选择性氨基吡啶抑制剂的结构特征相结合。两种抑制剂,13和14,显示出低纳摩尔抑制效力 ( K i= 5 nM for nNOS)和良好的异构体选择性(nNOS 超过 eNOS [分别为 440 和 540 倍]和超过 iNOS [分别为 260 和 340 倍])。这些 nNOS 抑制剂复合物的晶体结构揭示了一个新的热点,它解释了14的选择性以及为什么将仲胺转化为叔胺会导致选择性增强。更重要的是,这些化合物是第一种在黑色素瘤细胞系中表现出优异体外功效的高效选择性 nNOS 抑制剂。
    DOI:
    10.1021/jm401252e
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文献信息

  • Thiophene-2-carboximidamide Based Selective Neuronal Nitric Oxide Inhibitors
    申请人:Silverman Richard B.
    公开号:US20140066635A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    Selective neuronal nitric oxide synthase (nNOS) inhibitor compounds designed with one or more thiophene-2-carboximidamide substituents for improved bioavailability.
    选择性神经型一氧化氮合酶(nNOS)抑制剂化合物设计为具有一个或多个噻吩-2-羧酰胺取代基,以提高生物利用度。
  • APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
    申请人:The Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research
    公开号:US20140066621A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.
    本发明揭示了一种抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物,其中包含该化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
  • US20140256958A1
    申请人:——
    公开号:US20140256958A1
    公开(公告)日:2014-09-11
  • Thiophene-2-carboximidamide Based Selective Neuronal Nitric Oxide Synthase Inhibitors
    申请人:Silverman Richard B.
    公开号:US20160152590A1
    公开(公告)日:2016-06-02
    Selective neuronal nitric oxide synthase (nNOS) inhibitor compounds designed with one or more thiophene-2-carboximidamide substituents for improved bioavailability.
  • US8735606B2
    申请人:——
    公开号:US8735606B2
    公开(公告)日:2014-05-27
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