1-[5-(5-tert-butyl-2-methoxy-3-methylsulfamoylphenylcarbamoyl)-2-methyl-phenyl]-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[5-(5-tert-butyl-2-methoxy-3-methylsulfamoylphenylcarbamoyl)-2-methyl-phenyl]-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[5-(5-Tert-butyl-2-methoxy-3-methylsulfamoyl-phenylcarbamoyl)-2-methyl-phenyl]-1h-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid；1-[5-[[5-tert-butyl-2-methoxy-3-(methylsulfamoyl)phenyl]carbamoyl]-2-methylphenyl]triazole-4-carboxylic acid
• 化学式: C₂₃H₂₇N₅O₆S
• 分子量: 501.563
• InChiKey: PBYRBHVLHGWSIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(5-tert-butyl-2-methoxy-3-methylsulfamoylphenylcarbamoyl)-2-methyl-phenyl]-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid 、 特戊胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到1-[5-(5-tert-butyl-2-methoxy-3-methylsulfamoyl-phenylcarbamoyl)-2-methyl-phenyl]-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid (2,2-dimethyl-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,3-TRIAZOLE AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYTOKIE PRODUCTION
  [FR] DERIVES DE 1,2,3-TRIAZOLE AMIDE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE CYTOKINES

  摘要：

  揭示了式（I）的化合物，其中Ar1、X、R3、R4、R5和R6在此有所定义。本发明的化合物抑制细胞因子的产生，因此可用于治疗细胞因子介导的疾病。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2005056535A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[5-(5-tert-butyl-2-methoxy-3-methylsulfamoylphenylcarbamoyl)-2-methyl-phenyl]-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以90%的产率得到1-[5-(5-tert-butyl-2-methoxy-3-methylsulfamoylphenylcarbamoyl)-2-methyl-phenyl]-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,3-TRIAZOLE AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYTOKIE PRODUCTION
  [FR] DERIVES DE 1,2,3-TRIAZOLE AMIDE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE CYTOKINES

  摘要：

  揭示了式（I）的化合物，其中Ar1、X、R3、R4、R5和R6在此有所定义。本发明的化合物抑制细胞因子的产生，因此可用于治疗细胞因子介导的疾病。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2005056535A1

文献信息

• Triazole compounds
  申请人：Cogan Derek

  公开号：US20050153972A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Disclosed are compounds of formula (I) Where Ar 1 , X, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein. The compounds of the invention inhibit production of cytokines and are thus useful for treating cytokine mediated diseases. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明揭示了如下式(I)的化合物：其中Ar1，X，R3，R4，R5和R6的定义如本文所述。该发明的化合物抑制细胞因子的产生，因此可用于治疗细胞因子介导的疾病。本发明还揭示了制备这些化合物的过程以及包含这些化合物的药物组成物。
• 1,2,3-TRIAZOLE AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYTOKINE PRODUCTION
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1692116A1

  公开（公告）日：2006-08-23
• US7511042B2
  申请人：——

  公开号：US7511042B2

  公开（公告）日：2009-03-31
• [EN] 1,2,3-TRIAZOLE AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYTOKIE PRODUCTION<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,3-TRIAZOLE AMIDE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE CYTOKINES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2005056535A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Disclosed are compounds of formula (I), where Ar1, X, R3, R4, R5 and R6 are defined herein. The compounds of the invention inhibit production of cytokines and are thus useful for treating cytokine mediated diseases. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  揭示了式（I）的化合物，其中Ar1、X、R3、R4、R5和R6在此有所定义。本发明的化合物抑制细胞因子的产生，因此可用于治疗细胞因子介导的疾病。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。