2-fluoro-4-(thiophen-2-yl)benzaldehyde | 552845-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-4-(thiophen-2-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-fluoro-4-thiophen-2-ylbenzaldehyde
• CAS: 552845-73-5
• 化学式: C₁₁H₇FOS
• mdl: MFCD08701437
• 分子量: 206.24
• InChiKey: ZKCVFPQLILCRNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-(thiophen-2-yl)benzaldehyde 在 溶剂黄146 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到4-(5-bromothiophen-2-yl)-2-fluorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Fluorine–thiophene-substituted organic dyes for dye sensitized solar cells

  摘要：

  合成了新型三苯胺（TPA）基有机染料，并评估其在染料敏化太阳能电池（DSSCs）中的性能。在所考虑的染料中，TPA基团和氰基乙酸分别充当电子供体和受体，而引入了噻吩-氟苯取代基作为π-链接体，以提高染料在DSSCs中的性能。实验表征强调了在接近电子受体部分的链接体中存在的电子吸取取代基会导致更高效的分子内光诱导电荷转移。实际上，光伏实验表明，基于噻吩-o-氟苯取代染料的DSSCs具有更好的太阳能到电能的转换效率。

  DOI：

  10.1039/c3ta10423k
• 作为产物：
  描述：

  2-三丁基甲锡烷基噻吩 、 4-溴-2-氟苯甲醛 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯胂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到2-fluoro-4-(thiophen-2-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Fluorine–thiophene-substituted organic dyes for dye sensitized solar cells

  摘要：

  合成了新型三苯胺（TPA）基有机染料，并评估其在染料敏化太阳能电池（DSSCs）中的性能。在所考虑的染料中，TPA基团和氰基乙酸分别充当电子供体和受体，而引入了噻吩-氟苯取代基作为π-链接体，以提高染料在DSSCs中的性能。实验表征强调了在接近电子受体部分的链接体中存在的电子吸取取代基会导致更高效的分子内光诱导电荷转移。实际上，光伏实验表明，基于噻吩-o-氟苯取代染料的DSSCs具有更好的太阳能到电能的转换效率。

  DOI：

  10.1039/c3ta10423k

文献信息

• BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR TREATING ALZHEIMER'S DISEASE OR HUNTINGTON'S DISEASE
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20200071312A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Benzimidazole compounds of formula (I), shown below, are disclosed. The compounds are potent human glutaminyl cyclase inhibitors. Also disclosed is a pharmaceutical composition containing one of these compounds and a pharmaceutical acceptable carrier, as well as a method of treating Alzheimer's disease or Huntington's disease by administering to a subject in need thereof an effective amount of such a compound.

  以下显示的化学式（I）的苯并咪唑化合物已被披露。这些化合物是强效的人类谷氨酰环化酶抑制剂。还披露了一种含有其中一种这些化合物和一种药用可接受载体的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用这种化合物的有效量来治疗阿尔茨海默病或亨廷顿病的方法。
• End-Capping Groups for Small-Molecule Organic Semiconducting Materials: Synthetic Investigation and Photovoltaic Applications through Direct C-H (Hetero)arylation
  作者：Te-Jui Lu、Po-Han Lin、Kun-Mu Lee、Ching-Yuan Liu

  DOI：10.1002/ejoc.201601257

  日期：2017.1.3

  A Pd-catalyzed C–H (hetero)arylation methodology has been optimized for the efficient synthesis of various useful end-capping groups that are widely applied in small-molecule optoelectronic materials. We report herein the synthesis of a broad scope of target molecules ranging from donor-type through acceptor-type to hybrid-type end-capping groups. To demonstrate their application in dye-sensitized

  Pd催化的C-H（杂）芳基化方法已被优化用于有效合成广泛应用于小分子光电材料的各种有用的封端基团。我们在此报告了范围广泛的目标分子的合成，范围从供体型到受体型到混合型封端基团。为了证明它们在染料敏化太阳能电池中的应用，我们设计了两种新的 D-A-π-A' 型有机敏化剂（CYL-3 和 CYL-4），它们是通过连续 C -H 芳基化使用容易获得的封端基团。基于 CYL-3 和 CYL-4 的器件的 Voc 值为 0.67–0.71 V，Jsc 值为 10.07–11.63 mA cm–2，FF 值为 70.6–72.9 %，对应的总功率转换效率为 4.76– 6.02%。
• 신규한 화합물 및 이를 포함하는 태양전지
  申请人：CHUNG ANG University industry Academic Cooperation Foundation 중앙대학교 산학협력단(220040385305) BRN ▼108-82-05979

  公开号：KR20170124005A

  公开（公告）日：2017-11-09

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 포함하는 태양전지에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규한 화합물은, 다양한 치환기의 도입이 가능하고, 낮은 밴드갭을 구현할 수 있으며, 저렴한 가격으로 태양전지의 염료 화합물로 사용되던 금속계 염료를 대체하여 높은 효율을 구현할 수 있다.

  该专利涉及一种新型化合物及其在太阳能电池中的应用，根据该专利的新型化合物可以引入各种取代基，实现低能隙，并且可以替代用于太阳能电池染料化合物的金属染料，从而实现高效且价格低廉。
• Chalcone derivatives and their use to treat diseases
  申请人：Ni Liming

  公开号：US20060189549A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of using compounds of the general formula or its pharmaceutically acceptable salt or ester, wherein the substituents are defined in the application.

  本发明涉及一般式化合物、药物组合物及使用该一般式化合物或其药学上可接受的盐或酯的方法，其中取代基在申请中定义。
• Benzimidazole compounds and use thereof for treating Alzheimer's Disease or Huntington's Disease
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US10584120B1

  公开（公告）日：2020-03-10

  Benzimidazole compounds of formula (I), shown below, are disclosed. The compounds are potent human glutaminyl cyclase inhibitors. Also disclosed is a pharmaceutical composition containing one of these compounds and a pharmaceutical acceptable carrier, as well as a method of treating Alzheimer's disease or Huntington's disease by administering to a subject in need thereof an effective amount of such a compound.

  本研究公开了如下所示的式 (I) 苯并咪唑化合物。这些化合物是强效的人类谷氨酰胺环化酶抑制剂。还公开了一种药物组合物，该组合物含有这些化合物之一和一种药物可接受载体，以及一种通过向有需要的受试者施用有效量的此类化合物来治疗阿尔茨海默氏症或亨廷顿氏症的方法。