1-环己基哌啶-4-醇 | 100049-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-环己基哌啶-4-醇
• 英文名称: 1-cyclohexyl-piperidin-4-ol
• 英文别名: 1-cyclohexylpiperidin-4-ol
• CAS: 100049-66-9
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• 分子量: 183.294
• InChiKey: MLQCZDXWEDWRAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己基哌啶-4-醇 、 4-碘苯酚 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Cyclohexyl-4-(4-iodophenoxy)piperidine
  参考文献：
  名称：

  ETHER MUSCARINIC ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP0922029B1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-4-哌啶酮盐酸盐 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 1-环己基哌啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  CATALYTIC REDUCTION OF 1-PHENYL- AND 1-BENZYL-4-PIPERIDONES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01366a029

文献信息

• [EN] TETRAHYDRONAPHTHYRIDINES AND AZA DERIVATIVES THEREOF AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] TÉTRAHYDRONAPHTHYRIDINES ET SES DÉRIVÉS AZA À TITRE D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'HISTAMINE H3
  申请人：EVOTEC NEUROSCIENCES GMBH

  公开号：WO2009121812A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein X1a, X1 to X5, Ra, Rb, n and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Histamine H3 receptor antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中X1a，X1至X5，Ra，Rb，n和R的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作组胺H3受体拮抗剂。该发明还涉及药物组合物，以及制备此类化合物的方法，以及作为药物的生产和使用。
• TETRAHYDRONAPHTHYRIDINES AND AZA DERIVATIVES THEREOF AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Davenport Adam James

  公开号：US20110046130A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein X 1a , X 1 to X 5 , R a , R b , n and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Histamine H3 receptor antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  本发明涉及化合物的公式（I），其中X1a、X1至X5、Ra、Rb、n和R的含义如所述及权利要求所述。所述化合物可用作组胺H3受体拮抗剂。本发明还涉及制药组合物，制备这种化合物以及作为药物的生产和使用。
• Ir-Catalyzed Synthesis of Functionalized Pyrrolidines and Piperidines Using the Borrowing Hydrogen Methodology
  作者：Malvina Larduinat、Jordan François、Maïwenn Jacolot、Florence Popowycz

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00329

  日期：2023.6.2

  The Ir(III)-catalyzed synthesis of 3-pyrrolidinols and 4-piperidinols combining 1,2,4-butanetriol or 1,3,5-pentanetriol with primary amines was carried out. This borrowing hydrogen methodology was further extended to the sequential diamination of triols leading to amino-pyrrolidines and amino-piperidines.

  进行了 1,2,4-丁三醇或 1,3,5-戊三醇与伯胺结合的 Ir(III) 催化合成 3-吡咯烷醇和 4-哌啶醇。这种借氢方法进一步扩展到三元醇的连续二胺化，从而产生氨基吡咯烷和氨基哌啶。
• Improved hydrogenation process
  申请人：NOPCO CHEM CO

  公开号：US02776293A1

  公开（公告）日：1957-01-01
• N-substituted-4-benzhydryl ether-piperidines
  申请人：NOPCO CHEM CO

  公开号：US02716122A1

  公开（公告）日：1955-08-23