1-benzensulfonyl-3-(2-phenethyl)-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzensulfonyl-3-(2-phenethyl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-(2-Phenylethyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-1,2,4-triazole；1-(benzenesulfonyl)-3-(2-phenylethyl)-1,2,4-triazole
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 313.38
• InChiKey: MRXZSVZNXOTZCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯代丙腈 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-benzensulfonyl-3-(2-phenethyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  取代的1,2,4,3-三唑的合成

  摘要：

  从容易获得的3-苯基丙腈开始，制备3-（或5-）（2-苯乙基）-1，2，4-三唑3。化合物3与重氮甲烷反应，得到1-甲基-3-（2-苯乙基）-1,2,4-三唑（4）和1-甲基-5-（2-苯乙基）-1,2,4-三唑（ 5）。化合物3与甲磺酰氯，苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯反应，仅得到预期的异构体之一。分别是化合物6、7和8。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290733

文献信息

• Syntheses of substituted-1,2,4-triazoles
  作者：A. Shafiee、F. Naghashian、N. Reghabi

  DOI：10.1002/jhet.5570290733

  日期：1992.12

  Starting from the readily available 3-phenylpropionitrile, 3-(or 5-)(2-phenethyl)-1,2,4-triazole 3 was prepared. Reaction of compounds 3 with diazomethane afforded 1-methyl-3-(2-phenethyl)-1,2,4-triazole (4) and 1-methyl-5-(2-phenethyl)-1,2,4-triazole (5). Reaction of compound 3 with methanesulfonyl chloride, benzenesulfonyl chloride or p-toluenesulfonyl chloride afforded only one of the expected isomer;

  从容易获得的3-苯基丙腈开始，制备3-（或5-）（2-苯乙基）-1，2，4-三唑3。化合物3与重氮甲烷反应，得到1-甲基-3-（2-苯乙基）-1,2,4-三唑（4）和1-甲基-5-（2-苯乙基）-1,2,4-三唑（ 5）。化合物3与甲磺酰氯，苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯反应，仅得到预期的异构体之一。分别是化合物6、7和8。