三甲胺氰胺 | 35468-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三甲胺氰胺
• 英文名称: trimethylamine cyanamide
• 英文别名: Trimethylamin-cyanimin；(Trimethylazaniumyl)iminomethylideneazanide
• CAS: 35468-56-5
• 化学式: C₄H₉N₃
• 分子量: 99.1356
• InChiKey: RTJGTTXUCVCPIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  13.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲腈 N-氧化物 、 三甲胺氰胺 生成 (3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-(trimethylazaniumyl)azanide
  参考文献：
  名称：

  OGURTSOV, V. A.;RAKITIN, O. A.;OBRUCHNIKOVA, N. V.;CHERTANOVA, L. F.;GAZI+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 2084-2089

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyanamide 、 三甲胺 生成 三甲胺氰胺
  参考文献：
  名称：

  亚氨基硫烷合成中的四价硫中间体。潜在的一般性胶体制剂的成因

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)84894-2

文献信息

• A nonazide source of cyanonitrene and its interception by tertiary amines
  作者：Mary Gail Kinzer Hutchins、Daniel Swern

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82991-9

  日期：1981.1

  Cyanonitrene is formed from sodium cyanamide and t-butyl hypochlorite in methanol by an α-elimination at or above 0° to +10°, but not at lower temperatures. The nitrene has been trapped by tertiary amines to yield aminimides in fair to good yields. The formation of cyanonitrene has been shown by ESR, dimerization to dicyanodiazene, and reaction with DMSO to yield the sulfoximine.

  氰基丁二烯是由氰氨化钠和次氯酸叔丁酯在甲醇中通过在0°至+ 10°或更高的温度下α消除而形成的，但不是在较低温度下形成的。氮已被叔胺捕集，可以公平地获得良好的收率。通过ESR，二聚为双氰基二氮烯以及与DMSO反应生成亚磺酰亚胺可显示出氰腈的形成。
• Syntheses based on nitrile oxides. 1. Reaction of aromatic nitrile oxides with N-cyanimides
  作者：V. A. Ogurtsov、O. A. Rakitin、N. V. Obruchnikova、L. F. Chertanova、A. A. Gazikasheva、L. I. Khmel'nitskii

  DOI：10.1007/bf00958257

  日期：1990.9

  The reaction of trialkylaminocyanimides with aromatic nitrile oxides leads to trialkylamino-(3-aryl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)imides, while the corresponding reactions with sulfylcyanimines and phosphincyanimides do not take place. Using x-ray structural analysis the principal structural features of the 1,2,4-oxadiazole products have been elucidated.
• Generation of cyanonitrene: study of the reaction of sodium hydrogen cyanamide, tert-butyl hypochlorite and tertiary amines
  作者：Mary Gail Kinzer Hutchins、Daniel Swern

  DOI：10.1021/jo00146a005

  日期：1982.12
• Appel,R. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 3118 - 3127
  作者：Appel,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• OGURTSOV, V. A.;RAKITIN, O. A.;OBRUCHNIKOVA, N. V.;CHERTANOVA, L. F.;GAZI+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 2084-2089
  作者：OGURTSOV, V. A.、RAKITIN, O. A.、OBRUCHNIKOVA, N. V.、CHERTANOVA, L. F.、GAZI+

  DOI：——

  日期：——