3,4-dimethoxy-phthalic acid-1-ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-phthalic acid-1-ethyl ester
• 英文别名: 3,4-Dimethoxy-phthalsaeure-1-aethylester；Hemipinsaeure-1-aethylestersaeure；Hemipinsaeure-aethylester-(1)；6-Ethoxycarbonyl-2,3-dimethoxybenzoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₄O₆
• 分子量: 254.24
• InChiKey: YSSRAFLMFRNXKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-phthalic acid-1-ethyl ester 、 水 生成 6,7-二甲氧基-1(3h)-异苯并呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Rodionow; Zvorykina, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1938, vol. <5> 5, p. 840,845

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 air 、 氯仿 作用下， 生成 3,4-dimethoxy-phthalic acid-1-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyman, Journal of the Chemical Society, 1911, vol. 99, p. 1698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carboxylate-Assisted Ethoxycarboxylation of Aromatic Acids To Synthesize Monoethyl Phthalate Derivatives with Ethyl Bromodifluoroacetate
  作者：Na Tao、Jie Wang、Chunchen Yuan、Runsheng Zeng、Ying-Sheng Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03196

  日期：2019.11.1

  A novel and efficient approach for direct carbonation of aromatic acids with ethyl bromodifluoroacetate as the carbonyl source is reported. A broad range of substrates bearing various functional groups were tolerated, leading to monoalkyl phthalate derivatives in moderate to good yields.

  报道了一种新颖且有效的方法，以溴代二氟乙酸乙酯作为羰基源直接芳族酸碳酸化。容许带有各种官能团的多种底物，从而以中等至良好的产率产生邻苯二甲酸单烷基酯衍生物。
• Pyman, Journal of the Chemical Society, 1911, vol. 99, p. 1695
  作者：Pyman

  DOI：——

  日期：——
• Wegscheider, Monatshefte fur Chemie, 1895, vol. 16, p. 114,128
  作者：Wegscheider

  DOI：——

  日期：——
• US4595585A
  申请人：——

  公开号：US4595585A

  公开（公告）日：1986-06-17
• Rodionow; Zvorykina, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1938, vol. <5> 5, p. 840,845
  作者：Rodionow、Zvorykina

  DOI：——

  日期：——