1-bromo-4-deuteriobenzene | 13122-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-deuteriobenzene
• 英文别名: 4-Deuterio-brombenzol；p-Deuterio-brombenzol；4-Bromobenzene-d
• CAS: 13122-33-3
• 化学式: C₆H₅Br
• 分子量: 158.002
• InChiKey: QARVLSVVCXYDNA-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-deuteriobenzene 在 magnesium 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ene reaction mechanisms. 3. Intermolecular and intramolecular kinetic isotope effects (KIE) for some ene reactions of hetero enophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00351a006
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 在 重水 、 magnesium 作用下， 生成 1-bromo-4-deuteriobenzene
  参考文献：
  名称：

  真菌在卤代苯的邻羟基化过程中形成区域选择性的二氢芳烃氧化物

  摘要：

  氯根和溴苯的邻位羟基氧化反应发生在生长有真菌根霉，根茎茎线虫和秀丽线虫的培养物中。没有主要的动力学同位素效应和没有NIH位移与二氢芳烃氧化物是初始代谢物是一致的。氘标记的邻卤代苯酚产物的Nmr分析表明，酶催化的环氧化反应优先发生在2,3键上。

  DOI：

  10.1039/p19840002659

文献信息

• DEUTERO-PHENFORMIN DERIVATIVES
  申请人：Enlibrium Inc

  公开号：US20170210704A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present disclosure is directed to novel phenformin derivatives, and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, or stereoisomers thereof. This disclosure also provides compositions and the use of such compositions in method of treating cancer, diabetes, or polycystic ovarian syndrome.

  本公开涉及新的苯乙双胍衍生物，以及它们的药用可接受的盐、溶剂化物或立体异构体。本公开还提供了此类化合物的组合物及其在治疗癌症、糖尿病或多囊卵巢综合征的方法中的用途。
• Hydro/Deutero Deamination of Arylazo Sulfones under Metal- and (Photo)Catalyst-Free Conditions
  作者：Hawraz I. M. Amin、Carlotta Raviola、Ahmed A. Amin、Barbara Mannucci、Stefano Protti、Maurizio Fagnoni

  DOI：10.3390/molecules24112164

  日期：——

  Hydrodeaminated and monodeuterated aromatics were obtained via a visible-light driven reaction of arylazo sulfones. Deuteration occurs efficiently in deuterated media such as isopropanol-d8 or in THF-d8/water mixtures and exhibits a high tolerance to the nature and the position of the aromatic substituents.

  通过芳基偶氮磺酮的可见光驱动反应，可以获得氢脱氨基化和单氘代芳烃。在氘代介质（如异丙醇-d8或THF-d8/水混合物）中，氘代反应高效进行，并且对芳基取代基的性质和位置具有很高的耐受性。
• Iron-catalyzed oxidative coupling of arylboronic acids with benzene derivatives through homolytic aromatic substitution
  作者：Nanase Uchiyama、Eiji Shirakawa、Ryo Nishikawa、Tamio Hayashi

  DOI：10.1039/c1cc14694g

  日期：——

  Fe(OTf)(3)-1,10-phenanthroline catalyzes oxidative coupling of arylboronic acids with benzene derivatives using t-BuOOt-Bu as an oxidant. The reaction proceeds through homolytic aromatic substitution with aryl radicals generated from arylboronic acids and t-BuO .

  Fe（OTf）（3）-1,10-菲咯啉使用t-BuOOt-Bu作为氧化剂催化芳基硼酸与苯衍生物的氧化偶联。该反应通过用芳基硼酸和t-BuO产生的芳基进行均相芳族取代而进行。
• Metal-Free sp²-C–H Borylation as a Common Reactivity Pattern of Frustrated 2-Aminophenylboranes
  作者：Konstantin Chernichenko、Markus Lindqvist、Bianka Kótai、Martin Nieger、Kristina Sorochkina、Imre Pápai、Timo Repo

  DOI：10.1021/jacs.6b00819

  日期：2016.4.13

  olefinic C-H bonds with 2-aminophenylboranes. Computational and experimental studies reveal that the metal-free C-H insertion proceeds via a frustrated Lewis pair mechanism involving heterolytic splitting of the C-H bond by cooperative action of the amine and boryl groups. The adapted geometry of the reactive B and N centers results in an unprecedentently low kinetic barrier for both insertion into the

  CH 硼酸化是一种强大且原子效率高的方法，可将廉价且丰富的化学品转化为用于生产精细化学品和功能材料的多功能有机试剂。在此，我们报告了芳香族和烯烃 CH 键与 2-氨基苯基硼烷的简便 CH 硼酸化。计算和实验研究表明，不含金属的 CH 插入是通过受挫的路易斯对机制进行的，该机制涉及通过胺和硼基团的协同作用使 CH 键异裂。反应性 B 和 N 中心的适应性几何结构导致了前所未有的低动力学障碍，用于插入 sp(2)-CH 键和 sp(2)-CB 键在 2-氨基苯基(芳基)中的分子内质子化-或-（烯基）硼酸盐。这种常见的反应模式可作为各种催化反应的平台，例如 CH 硼化和炔烃的氢化。特别是，我们证明了简单的 2-氨基吡啶鎓盐可以有效地催化环戊二烯与儿茶酚硼烷的 CH 硼化。该反应可能是由与 2-氨基苯基硼烷等电子的硼物种介导的。
• Reduction by a model of nad(p)h. 42. Direct evidence for one electron transfer mechanism in the reduction of arenediazonium salts
  作者：Shinro Yasui、Kaoru Nakamura、Atsuyoshi Ohno

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86261-9

  日期：1983.1

  Arenediazonium salts are reduced by an NAD(P)H-model in methanol at room temperature to afford the corresponding reduction product, ArH. The reaction proceeds partially with a radical-chain mechanism involving initial one electron transfer from the NAD(P)H-model to the diazonium salt.

  在室温下，通过NAD（P）H模型在甲醇中还原Arenediazonium盐，得到相应的还原产物ArH。该反应以自由基链机制部分进行，该自由基链机制涉及从NAD（P）H模型到重氮盐的最初一个电子转移。