4-(4-Butoxyphenoxy)benzaldehyde | 1027959-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Butoxyphenoxy)benzaldehyde
• CAS: 1027959-22-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: QFKIAGCENLGVPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Butoxyphenoxy)benzaldehyde 、 二硫代乙酰胺 反应 1.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bartulin, J.; Zuniga, C.; Muller, H., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1990, vol. 180, p. 297 - 304

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 4-正丁氧基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 4-(4-Butoxyphenoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （芳氧基）芳基半咔唑酮和相关化合物：在最大电击筛选中具有高活性的一类新型的抗惊厥药。

  摘要：

  合成了许多（芳氧基）芳基半咔唑酮和相关化合物，并评估了其抗惊厥活性。腹膜内注射给小鼠后，在最大电击（MES），皮下戊四氮（scPTZ）和神经毒性（NT）筛查中检查了氨基脲。结果表明，MES测试比scPTZ屏幕获得了更大的保护。对大约三分之一的化合物进行定量后，发现平均保护指数（PI，即TD50 / ED50）约为9。口服给予大鼠后，许多化合物在MES筛查中表现出显着的效力（1-5 mg的ED50） / kg），同时具有很高的保护指数。实际上，一半以上的化合物的PI值均大于100，而其中两种化合物的PI值均超过300。口服给予大鼠后，该化合物在scPTZ和NT筛选中基本无活性。与三种参考临床使用药物相比，各种化合物在小鼠腹膜内和大鼠口服筛查中显示出更高的效价和PI值。产生的数据支持结合位点假说。定量的构效关系表明了许多物理化学参数，这些参数有助于MES筛查中的活性。五个化合物的X射线晶体学分

  DOI：

  10.1021/jm9603025

文献信息

• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：BISCHOFF Alexander

  公开号：US20090221583A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的吡啶二元衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物进行治疗的方法。
• Cyclic peptide antifungal agents and process for preparation thereof
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0561639A1

  公开（公告）日：1993-09-22

  Provided are compounds of the formula (1): wherein R' is hydrogen, methyl or NH₂C(O)CH₂-;    R'' is methyl or hydrogen;    R is hydroxy or hydrogen;    R₁ is hydroxy, hydrogen, or hydroxysulfonyloxy;    R₇ is hydroxy, hydrogen, hydroxysulfonyloxy or phosphonooxy;    R₂ is a novel acyl side chain. Also provided are novel formulations, methods of inhibiting fungal and parasitic activity, and a process for preparing dideoxy (R=H) forms of the compounds.

  所提供的是式 (1) 的化合物： 其中 R'是氢、甲基或 NH₂C(O)CH₂-； R'' 是甲基或氢 R 是羟基或氢 R₁ 是羟基、氢或羟基磺酰氧基； R₇ 是羟基、氢、羟基磺酰氧基或磷酰氧基； R₂ 是新型酰基侧链。此外，还提供了新型制剂、抑制真菌和寄生虫活性的方法以及制备双脱氧（R=H）形式化合物的工艺。
• Cyclic peptide antifungal agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0744405A2

  公开（公告）日：1996-11-27

  Provided are pharmaceutical formulations, and methods of inhibiting fungal and parasitic activity using a compound of formula I: wherein:    R' is hydrogen, methyl or -CH2C(O)NH2;    R" and R"' are independently hydrogen or methyl;    Rx1 is C1-C6 alkyl, benzyl, -(CH2)2Si(CH3)3, -CH2CH=CH2, -CH2CHOHCH2OH, - (CH2)aCOOH, -(CH2)bNRz1Rz2, -(CH2)cPORz3Rz4 or -[(CH2)2O]d-(C1-C6)alkyl;    a, b and c are independently 1, 2, 3, 4, 5 or 6;    Rz1 and Rz2 are independently hydrogen, C1-C6 alkyl, or Rz1 and Rz2 combine to form -CH2(CH2)eCH2-;    Rz3 and Rz4 are independently hydroxy, or C1-C6 alkoxy;    d is 1 or 2;    e is 1, 2 or 3;    Rx2, Ry1, Ry2, Ry3 and Ry4 are independently hydroxy or hydrogen;    R0 is hydroxy, -OP(O)(OH)2 or a group of the formulae:    R1 is C1-C6 alkyl, phenyl, p-halo-phenyl, p-nitrophenyl, benzyl, p-halo-benzyl or p-nitro-benzyl; and    R2 is an acyl side chain as defined herein.

  提供了药物制剂，以及使用式 I 的化合物抑制真菌和寄生虫活性的方法： 其中 R'是氢、甲基或-CH2C(O)NH2； R" 和 R"' 独立地为氢或甲基； Rx1 是 C1-C6 烷基、苄基、-(CH2)2Si(CH3)3、-CH2CH=CH2、-CH2CHOHCH2OH、-(CH2)aCOOH、-(CH2)bNRz1Rz2、-(CH2)cPORz3Rz4 或-[(CH2)2O]d-(C1-C6)烷基； a、b 和 c 独立地为 1、2、3、4、5 或 6； Rz1 和 Rz2 独立为氢、C1-C6 烷基或 Rz1 和 Rz2 结合形成-CH2(CH2)eCH2-； Rz3 和 Rz4 独立地为羟基或 C1-C6 烷氧基； d 是 1 或 2 e 是 1、2 或 3； Rx2、Ry1、Ry2、Ry3 和 Ry4 独立地为羟基或氢； R0 是羟基、-OP(O)(OH)2 或式中的一个基团： R1 是 C1-C6 烷基、苯基、对卤代苯基、对硝基苯基、苄基、对卤代苄基或对硝基苄基；以及 R2 是本文定义的酰基侧链。
• The use of carbocyclic and heterocyclic substituted semicarbazones and thiosemicarbazones as sodium channel blockers
  申请人：Euro-Celtique S.A.

  公开号：EP1568690A1

  公开（公告）日：2005-08-31

  This invention is related to carbocyclic and heterocyclic substituted semicarbazones and thiosemicarbazones represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein: Y is oxygen or sulfur; R1, R21, R22 and R23 are independently hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, aryl, aminoalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl or carboxyalkyl; or R22 and R23, together with the N, form a heterocycle; A1 and A2 are independently aryl, heteroaryl, saturated or partially unsaturated carbocycle or saturated or partially unsaturated heterocycle, any of which is optionally substituted; X is one or O, S, NR24, CR25R26, C(O), NR24C(O), C(O)NR24, SO, SO2 or a covalent bond; where R24, R25 and R26 are independently hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, aryl, aminoalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl or carboxyalkyl. The invention is also directed to the use of carbocycle and heterocycle substituted semicarbazones and thiosemicarbazones for the treatment of neuronal damage following global and focal ischemia, for the treatment or prevention of neurodegenerative conditions such as amyiotrophic lateral sclerosis (ALS), for the treatment and prevention of otoneurotoxicity and eye diseases involving glutamate toxicity and for the treatment, prevention or amelioration of pain, as anticonvulsants, and as antimanic depressants, as local anesthetics, as antiarrhythmics and for the treatment or prevention of diabetic neuropathy and urinary incontinence.

  本发明涉及式(I)代表的碳环和杂环取代的半咔唑酮和硫代咔唑酮，或其药学上可接受的盐或原药，其中：Y是氧或硫；R1、R21、R22和R23独立地是氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、卤代烷基、芳基、氨基烷基、羟基烷基、烷氧基烷基或羧基烷基；或R22和R23与N一起形成杂环；A1和A2独立地是芳基、杂芳基、饱和或部分不饱和碳环或饱和或部分不饱和杂环，其中任何一个都被任选取代；X是一个或O、S、NR24、CR25R26、C(O)、NR24C(O)、C(O)NR24、SO、SO2或共价键；其中R24、R25和R26独立地是氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、卤代烷基、芳基、氨基烷基、羟基烷基、烷氧基烷基或羧基烷基。本发明还涉及碳环和杂环取代的半咔唑酮和硫代咔唑酮用于治疗全局性和局灶性缺血后的神经元损伤，治疗或预防神经退行性疾病，如肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）、用于治疗和预防耳神经毒性和涉及谷氨酸毒性的眼部疾病，用于治疗、预防或改善疼痛，用作抗惊厥药、抗躁狂抑制剂、局部麻醉剂、抗心律失常药，以及用于治疗或预防糖尿病神经病变和尿失禁。
• Cyclic hexapeptide antifungal agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0736541B1

  公开（公告）日：2002-11-27