methyl 5-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)pentanoate | 107967-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)pentanoate
• CAS: 107967-98-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₆
• 分子量: 283.281
• InChiKey: DWSWPUKBAKXUMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)pentanoate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以97%的产率得到5-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-硝基邻苯二酚醚可能的光亲和标记：具有生物活性化合物的4-硝基邻苯二酚醚的光化学反应

  摘要：

  雌酮的O-和N-（2-甲氧基-4-硝基）苯氧基烷基衍生物以及抗生素环己酰亚胺与甲胺的光化学反应提供了甲氧基的干净取代。从这些实验推断出2-甲氧基-4-硝基苯基醚可以是良好的光亲和标记。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87564-5
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸甲酯 、 potassium 2-methoxy-4-nitrophenolate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.0h， 以83%的产率得到methyl 5-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  4-硝基邻苯二酚醚可能的光亲和标记：具有生物活性化合物的4-硝基邻苯二酚醚的光化学反应

  摘要：

  雌酮的O-和N-（2-甲氧基-4-硝基）苯氧基烷基衍生物以及抗生素环己酰亚胺与甲胺的光化学反应提供了甲氧基的干净取代。从这些实验推断出2-甲氧基-4-硝基苯基醚可以是良好的光亲和标记。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87564-5