3-(溴甲基)-alpha,alpha,5-三甲基-苯乙腈 | 120512-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(溴甲基)-alpha,alpha,5-三甲基-苯乙腈
• 英文名称: 2-(3-bromomethyl-5-methylphenyl)-2-methylpropionitrile
• 英文别名: 2-[3-(Bromomethyl)-5-methylphenyl]-2-methylpropanenitrile
• CAS: 120512-36-9
• 化学式: C₁₂H₁₄BrN
• 分子量: 252.154
• InChiKey: QTVAXNLZYOIFER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >35oC (dec.)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(溴甲基)-alpha,alpha,5-三甲基-苯乙腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2,3-bis(3-(1-cyano-1-methylethyl)-5-(bromomethyl)phenyl)-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  一种阿那曲唑杂质的制备方法

  摘要：

  本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种阿那曲唑杂质的制备方法。本发明以5‑甲基‑1,3‑苯二乙腈为原料，通过甲基化反应、取代反应、N‑卤代丁二酰亚胺自由基反应、亲核取代反应得到阿那曲唑杂质：2,3‑二(3‑(1‑氰基‑1‑甲基乙基)‑5‑(1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑甲基)苯基)‑2‑甲基丙腈，本发明首次公布了该杂质的制备方法，具有合成路线短、操作简便，所得产品纯度高，便于对照品研究等特点。该制备方法对于阿那曲唑的杂质研究意义相当重大，它可以用于阿那曲唑生产中杂质的定性和定量分析，从而提高阿那曲唑的质量标准，从而为安全用药提供重要的指导意义。

  公开号：

  CN108997236B
• 作为产物：
  描述：

  alpha,alpha,3,5-四甲基-苯乙腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 18.0h， 以66%的产率得到3-(溴甲基)-alpha,alpha,5-三甲基-苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  基于阿那曲唑模板的双重芳香酶硫酸酯酶抑制剂：合成，体外SAR，分子模型和体内活性。

  摘要：

  描述了一系列新型双重芳香酶-硫酸酯酶抑制剂（DASIs）的合成和生物学评估。假定双重抑制芳香酶和类固醇硫酸酯酶，两者都负责雌激素的生物合成，在治疗激素依赖性乳腺癌中将是有益的。这些化合物基于阿那曲唑芳香化酶抑制剂模板，该模板在维持血红素连接三唑部分对酶抑制至关重要的同时，经过修饰，使其包括苯酚氨基磺酸酯基序，即有效抑制不可逆类固醇硫酸酯酶的药效基团。通过选择性自由基溴化和取代反应以提供一系列抑制性芳香化酶药效基团，可以使合成路线适应阿那曲唑。将这些片段连接至氨基磺酸氨基酚酯部分，使用S（N）2，Heck和Mitsunobu反应与酚类前体进行反应，从中通过氨磺酰化反应完成DASI。在体外，先导化合物11对芳香化酶（IC（50）3.5 nM）具有很高的效力，与阿那曲唑（IC（50）1.5 nM）相当，而对甾族硫酸酯酶的活性却中等。然而，在体内，11出人意料地表现出有效的双重抑制作用。将化合物1

  DOI：

  10.1039/b707768h

文献信息

• 一种阿那曲唑衍生物的制备方法
  申请人：梯尔希（南京）药物研发有限公司

  公开号：CN108610297B

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明公开了一种阿那曲唑衍生物的制备方法，属于药物合成领域，该方法工艺设计合理，可操作性强，反应条件比较温和，产率高，可实现工业化生产。本发明以3,5‑二甲基苯乙腈为原料，通过六步反应，实现阿那曲唑衍生物的合成，本发明制备得到的阿那曲唑衍生物，为阿那曲唑进行质量、安全性和效能科学评价提供了重要依据，并且阿那曲唑衍生物药理活性好，可开发用于治疗绝经后妇女晚期乳腺癌的药物，具有重要的应用价值。
• (Substituted aralkyl) heterocyclic compounds
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0296749A1

  公开（公告）日：1988-12-28

  A (substituted-aralkyl)heterocyclic compound of the formula I wherein R¹ is an azido, carbamoyl, cyano, formyl, hydroxy or nitro radical, a 1-6C 1-hydroxyalkyl, alkoxy, alkylcarbamoyl, alkylthio, alkylsulphinyl or alkylsulphonyl radical, a 2- cyanoethyl radical, optionally bearing one to four 1-6C alkyl substituents, or a 2-6C alkanoyl, halogenoalkanoyl, alkanoyloxy, alkanoylamino, dialkylcarbamoyl or alkoxycarbonyl radical; R² and R³, which may be the same or different, are each a hydrogen atom, a 1-6C alkyl, deuterioalkyl or halogenoalkyl radical, or a phenyl or phenyl(1-6C alkyl) radical, in each of which the phenyl may optionally bear one or more substituents; or R² and R³, together with the carbon atom to which they are attached, may form a 3- to 6-membered ring; or R¹R²R³C-­is a 1,1-dicyanoethyl or trifluoromethylsulphonyl radical; R⁴ is a hydrogen or halogen atom, a cyano or nitro radical or a 1-6C alkyl or halogenoalkyl radical; R⁵ has any of the values defined above for the group R¹R²R³C but is not necessarily the same as R¹R²R³C, or has any of the values defined above for R⁴ but is not necessarily the same as R⁴, or is a carbamoyl, 1-pyrrolidinyl-carbonyl, piperidinocarbonyl, morpholinocarbonyl or nitro radical, a 1-6C alkoxy or halogenoalkoxy radical or a 2-6C alkanoyl or alkoxy-carbonyl radical; A is a methylene or ethylene radical optionally bearing one or more substituents selected from deuterium and halogen atoms, carbamoyl, cyano and hydroxy radicals, 1-6C alkyl and alkoxy radicals, and 2-6C alkanoyloxy radicals provided that when A is linked to R⁶ through a nitrogen atom thereof, it may not bear a hydroxy, alkoxy or alkanoyloxy substituent on the carbon atom adjacent to such nitrogen atoms; and R⁶ is a 1H-1,2,4- triazol-1-yl, 4H-1,2,4-triazol-4-yl, 1H-­imidazol-1-yl, 5-cyano-1H-imidazol-1-yl, 3-pyridyl or 5-pyrimidinyl radical, or a 1H-imidazol-1-yl radical, bearing at the 5-position thereof a 1-6C alkyl substituent which is itself optionally substituted by one or more carbamoyl, cyano, hydroxy or 2-6C alkoxycarbonyl radicals; and provided that when R², R³, R⁴ and R⁵ are hydrogen, A is a methylene radical and R⁶ is a 3-pyridyl radical, R¹ is not a cyano, hydroxy or hydroxymethyl radical, and when R¹ is a hydroxy radical, R³, R⁴ and R⁵ are hydrogen, A is a methylene radical and R⁶ is 3-pyridyl, R² is not a methyl or a 2-chloro-1-methylethyl radical, and provided that when R¹ is a methoxycarbonyl radical, R², R³, R⁴ and R⁵ are hydrogen and A is a methylene radical, R¹ is not a 1H-imidazol-1-yl radical; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  一种式 I 的（取代的烷基）杂环化合物 其中 R¹ 是叠氮基、氨基甲酰基、氰基、甲酰基、羟基或硝基、1-6C 1-羟基烷基、烷氧基、烷基氨基甲酰基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基、2-氰乙基基（可选择带有一至四个 1-6C 烷基取代基）或 2-6C 烷酰基、卤代烷酰基、烷酰氧基、烷酰氨基、二烷基氨基甲酰基或烷氧羰基；R² 和 R³（可以相同或不同）各自为氢原子、1-6C 烷基、氘代烷基或卤代烷基，或苯基或苯基（1-6C 烷基）基，其中每个苯基可任选带有一个或多个取代基；或 R² 和 R³ 与它们所连接的碳原子一起可形成 3 至 6 元环；或 R¹R²R³C- 是 1,1-二氰基乙基或三氟甲基磺酰基；R⁴ 是氢原子或卤素原子、氰基或硝基或 1-6C 烷基或卤代烷基；R⁵具有上文为基团 R¹R²R³C 定义的任何值，但不一定与 R¹R²R³C 相同，或具有上文为 R⁴ 定义的任何值，但不一定与 R⁴ 相同、或氨基甲酰基、1-吡咯烷基羰基、哌啶基羰基、吗啉基羰基或硝基、1-6C 烷氧基或卤代烷氧基或 2-6C 烷酰基或烷氧基羰基；A 是亚甲基或亚乙基，可选择带有一个或多个取代基，这些取代基选自氘和卤素原子、氨基甲酰基、氰基和羟基、1-6C 烷基和烷氧基基以及 2-6C 烷酰氧基基，条件是当 A 通过其氮原子与 R⁶ 连接时，不得在邻近这些氮原子的碳原子上带有羟基、烷氧基或烷酰氧基取代基；且 R⁶ 是 1H-1,2,4-三唑-1-基、4H-1,2,4-三唑-4-基、1H-咪唑-1-基、5-氰基-1H-咪唑-1-基、3-吡啶基或 5-嘧啶基，或 1H-咪唑-1-基、在其 5 位上带有 1-6C 烷基取代基，该取代基本身可任选被一个或多个氨基甲酰基、氰基、羟基或 2-6C 烷氧羰基取代；且当 R²、R³、R⁴ 和 R⁵ 为氢、A 为亚甲基基且 R⁶ 为 3-吡啶基时，R¹ 不是氰基、羟基或羟甲基基，且当 R¹ 为羟基基时，R³、R⁴ 和 R⁵ 为氢、A 是亚甲基基，R⁶ 是 3-吡啶基，R² 不是甲基或 2-氯-1-甲基乙基基，且当 R¹ 是甲氧基羰基时，R²、R³、R⁴ 和 R⁵ 是氢，A 是亚甲基基，R¹ 不是 1H-咪唑-1-基；及其药学上可接受的酸加成盐。
• US7763642B2
  申请人：——

  公开号：US7763642B2

  公开（公告）日：2010-07-27
• Dual aromatase–sulfatase inhibitors based on the anastrozole template: synthesis, in vitro SAR, molecular modelling and in vivo activity
  作者：Toby Jackson、L. W. Lawrence Woo、Melanie N. Trusselle、Surinder K. Chander、Atul Purohit、Michael J. Reed、Barry V. L. Potter

  DOI：10.1039/b707768h

  日期：——

  crucial for enzyme inhibition, was modified to include a phenol sulfamate ester motif, the pharmacophore for potent irreversible steroid sulfatase inhibition. Adaption of a synthetic route to Anastrozole was accomplished via selective radical bromination and substitution reactions to furnish a series of inhibitory aromatase pharmacophores. Linking these fragments to the phenol sulfamate ester moiety employed

  描述了一系列新型双重芳香酶-硫酸酯酶抑制剂（DASIs）的合成和生物学评估。假定双重抑制芳香酶和类固醇硫酸酯酶，两者都负责雌激素的生物合成，在治疗激素依赖性乳腺癌中将是有益的。这些化合物基于阿那曲唑芳香化酶抑制剂模板，该模板在维持血红素连接三唑部分对酶抑制至关重要的同时，经过修饰，使其包括苯酚氨基磺酸酯基序，即有效抑制不可逆类固醇硫酸酯酶的药效基团。通过选择性自由基溴化和取代反应以提供一系列抑制性芳香化酶药效基团，可以使合成路线适应阿那曲唑。将这些片段连接至氨基磺酸氨基酚酯部分，使用S（N）2，Heck和Mitsunobu反应与酚类前体进行反应，从中通过氨磺酰化反应完成DASI。在体外，先导化合物11对芳香化酶（IC（50）3.5 nM）具有很高的效力，与阿那曲唑（IC（50）1.5 nM）相当，而对甾族硫酸酯酶的活性却中等。然而，在体内，11出人意料地表现出有效的双重抑制作用。将化合物1
• 一种阿那曲唑杂质的制备方法
  申请人：重庆华邦制药有限公司

  公开号：CN108997236B

  公开（公告）日：2021-09-14

  本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种阿那曲唑杂质的制备方法。本发明以5‑甲基‑1,3‑苯二乙腈为原料，通过甲基化反应、取代反应、N‑卤代丁二酰亚胺自由基反应、亲核取代反应得到阿那曲唑杂质：2,3‑二(3‑(1‑氰基‑1‑甲基乙基)‑5‑(1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑甲基)苯基)‑2‑甲基丙腈，本发明首次公布了该杂质的制备方法，具有合成路线短、操作简便，所得产品纯度高，便于对照品研究等特点。该制备方法对于阿那曲唑的杂质研究意义相当重大，它可以用于阿那曲唑生产中杂质的定性和定量分析，从而提高阿那曲唑的质量标准，从而为安全用药提供重要的指导意义。