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5-(4-hydroxy-phenylsulfanyl methyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester | 849454-46-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-hydroxy-phenylsulfanyl methyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester
英文别名
5-(4-hydroxy-phenylsulfanylmethyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester;methyl 5-[(4-hydroxyphenyl)sulfanylmethyl]-2-oxo-1,3-dihydroimidazole-4-carboxylate
5-(4-hydroxy-phenylsulfanyl methyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
849454-46-2
化学式
C12H12N2O4S
mdl
——
分子量
280.304
InChiKey
JWJRTWPTCVNDIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-甲基-4-喹啉)-甲醇5-(4-hydroxy-phenylsulfanyl methyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.25h, 以8%的产率得到5-[4-(2-methyl-quinolin-4-ylmethoxy)-phenylsulfanylmethyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Substituted 1,3-dihydro-imidazol-2-one and 1,3-dihydro-imidazol-2-thione derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-alpha converting enzyme (TACE)
    摘要:
    本发明描述了新颖的1,3-二氢咪唑-2-酮或1,3-二氢咪唑-2-硫酮化合物,化学式为(I):或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂,其中A、L、R1、R2、R3和R4在本说明中有定义,这些化合物可用作MMP、TACE、聚集素酶或其组合的选择性抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些药物的方法。
    公开号:
    US20050075384A1
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 1,3-diacetyl-5-(bromomethyl)-2-oxoimidazole-4-carboxylate 、 4-羟基苯硫酚potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以80%的产率得到5-(4-hydroxy-phenylsulfanyl methyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Substituted 1,3-dihydro-imidazol-2-one and 1,3-dihydro-imidazol-2-thione derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-alpha converting enzyme (TACE)
    摘要:
    本发明描述了新颖的1,3-二氢咪唑-2-酮或1,3-二氢咪唑-2-硫酮化合物,化学式为(I):或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂,其中A、L、R1、R2、R3和R4在本说明中有定义,这些化合物可用作MMP、TACE、聚集素酶或其组合的选择性抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些药物的方法。
    公开号:
    US20050075384A1
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文献信息

  • Substituted 1,3-dihydro-imidazol-2-one and 1,3-dihydro-imidazol-2-thione derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-α converting enzyme (TACE)
    申请人:Bristol Myers Squibb Company
    公开号:US07211671B2
    公开(公告)日:2007-05-01
    The present invention describes novel 1,3-dihydro-imidazol-2-one or 1,3-dihydro-imidazol-2-thione compounds of formula (I): or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A, L R1, R2, R3 and R4 are defined in the present specification, which are useful as selective inhibitors of MMP, TACE, aggrecanase or a combination thereof. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same.
    本发明描述了新的1,3-二氢咪唑-2-酮或1,3-二氢咪唑-2-硫醇化合物,其化学式为(I):或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂,其中A、L、R1、R2、R3和R4在本说明书中有定义,其作为MMP、TACE、Aggrecanase或其组合的选择性抑制剂具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和使用它们的方法。
  • US7211671B2
    申请人:——
    公开号:US7211671B2
    公开(公告)日:2007-05-01
  • Substituted 1,3-dihydro-imidazol-2-one and 1,3-dihydro-imidazol-2-thione derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-alpha converting enzyme (TACE)
    申请人:Sheppeck James
    公开号:US20050075384A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    The present invention describes novel 1,3-dihydro-imidazol-2-one or 1,3-dihydro-imidazol-2-thione compounds of formula (I): or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A, L R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined in the present specification, which are useful as selective inhibitors of MMP, TACE, aggrecanase or a combination thereof. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same.
    本发明描述了新颖的1,3-二氢咪唑-2-酮或1,3-二氢咪唑-2-硫酮化合物,化学式为(I):或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂,其中A、L、R1、R2、R3和R4在本说明中有定义,这些化合物可用作MMP、TACE、聚集素酶或其组合的选择性抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些药物的方法。
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