2-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 2,3-bis(4-methoxyphenyl)thiazolidine-4-one；2,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-thiazolidin-4-one；2,3-Bis-(4-methoxy-phenyl)-thiazolidin-4-on；2,3-Bis(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃S
• 分子量: 315.393
• InChiKey: ISZRKOJOHOJKNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazolidin-4-one 、 对氟苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以48%的产率得到5-(4-fluorobenzylidene)-2,3-bis(4-methoxyphenyl)thiazolidine-4-one
  参考文献：
  名称：

  5-Benzylidene-2,3-diarylthiazolidine-4-ones: Design, synthesis, spectroscopic characterization, in vitro biological and computational evaluation

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1946699
• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)-[1-(4-methoxyphenyl)meth-(E)-ylidene]amine 、 巯基乙酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以54%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  关于预测一系列取代的 2,3-二苯基-1,3-噻唑啉-4-酮的 13C 化学变化的初步研究

  摘要：

  已成功尝试预测一系列二取代的 2,3-二苯基-1,3thiazolidin-4-one 的 C 化学位移。先前的工作表明，放置在 2,3-二苯基-1,3-噻唑烷 4-one 系统的任一苯环上的取代基会影响 C-2、C-4 和 C-5 原子周围的电子密度。这些变化反映在这些碳原子相对于未取代化合物的不同核磁共振化学位移中。这些化合物的 C-2、C-4 和 C-5 碳的 C 化学位移先前已被证明与 Hammett σ 常数和 Swain Lupton 双取代基参数相关。由于这些相关性，我们决定基于两个单取代系列化合物的已知位移来研究预测噻唑烷酮环中 C-2、C4 和 C-5 的 C 化学位移的潜力。取代基对二取代 2,3-二苯基噻唑烷酮中 C-2、C-4 和 C-5 碳的 C 化学位移的影响相对于两个单取代的 2,3-二苯基噻唑烷酮系列进行了讨论。然后使用该数据预测噻唑烷酮环中 C-2、C-4

  DOI：

  10.1515/hc.2005.11.3-4.215

文献信息

• Preparation of thiazolidin-4-one derivatives using ZnO–NiO–NiFe2O4 nano-composite system
  作者：Mojtaba Lashkari、Majid Ghashang

  DOI：10.1007/s11164-020-04287-5

  日期：2021.2

  The hydrothermal synthesis of ZnO–NiO–NiFe2O4 nano-composite is reported. The sample was utilized to characterize via XRD, FE-SEM, EDS, FT-IR, UV–Vis, and BET techniques. The sample consisted of three different phases as ZnO (hexagonal), NiO (cubic), and NiFe2O4 (cubic) with the average particle size as 34 nm and specific surface area, average pore diameter, and pore volume as 64.35 m2 g−1, 13.02 nm

  据报道水热合成了ZnO–NiO–NiFe 2 O 4纳米复合材料。该样品用于通过XRD，FE-SEM，EDS，FT-IR，UV-Vis和BET技术进行表征。样品由三个不同的相组成，分别为ZnO（六方），NiO（立方）和NiFe 2 O 4（立方），平均粒径为34 nm，比表面积，平均孔径和孔体积为64.35 m 2 克-1，13.02纳米，0.201厘米3 克-1， 分别。研究了纳米复合材料在热和超声辐照条件下合成噻唑烷丁-4-酮衍生物的催化行为。我们的结果表明，ZnO–NiO–NiFe 2 O 4纳米复合材料的催化活性远高于ZnO，NiO和NiFe 2 O 4金属氧化物。所有产品均以高收率和较短的反应时间制备。另外，催化剂被回收至少五次。
• Ultrasound assisted, VOSO4 catalyzed synthesis of 4-thiazolidinones: Antimicrobial evaluation of indazole-4-thiazolidinone derivatives
  作者：Srinivas Angapelly、P.V. Sri Ramya、Routhu SunithaRani、C. Ganesh Kumar、Ahmed Kamal、Mohammed Arifuddin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.10.070

  日期：2017.12

  shorter reaction time, high yields, low catalyst loading, and also the catalyst can be recovered and reused up to next four cycles without significant loss in catalytic activity. All the synthesized novel indazole compounds were evaluated for their antibacterial and anti-biofilm activities. Compounds 9n, 9o and 9q showed promising activity (MIC value of 3.9 µg/mL) against K. planticola (MTCC 530). They

  通过在超声辐射下采用VOSO 4作为催化剂，开发了一种简单且方便的多组分方案以合成4-噻唑烷酮。该方案的重要特征包括较短的反应时间，高收率，较低的催化剂负载量，并且该催化剂可以回收并重复使用至下一个四个循环，而不会显着降低催化活性。对所有合成的新型吲唑化合物的抗菌和抗生物膜活性进行了评估。化合物9n，9o和9q表现出有希望的杀灭K. planticola（MTCC 530）的活性（MIC值为3.9 µg / mL ）。它们还显示出对K. planticola的显着杀菌活性。（MTCC 530）（MBC值为15.6 µg / mL）。另外，该生物体中9n，9o和9q抑制生物膜形成（IC 50值在20.28–20.79μg/ mL之间）。
• Preparation of 2,3-Diarylthiazolidin-4-one Derivatives Using Barium Sulfate Nano-Powders
  作者：Hadi Taghrir、Majid Ghashang、Soghra Khabnadideh、Zahra Rezaei、Javad Mottaghipisheh

  DOI：10.1080/00304948.2022.2025751

  日期：2022.5.4

  (2022). Preparation of 2,3-Diarylthiazolidin-4-one Derivatives Using Barium Sulfate Nano-Powders. Organic Preparations and Procedures International: Vol. 54, No. 3, pp. 227-235.

  （2022 年）。使用硫酸钡纳米粉体制备 2,3-Diarylthiazolidin-4-one 衍生物。国际有机制剂和程序：卷。54，第 3 期，第 227-235 页。
• Preparation of 2,3-Diarylthiazolidin-4-One Derivatives Using Barium Molybdate Nanopowders
  作者：Hadi Taghrir、Majid Ghashang

  DOI：10.1080/15533174.2014.988227

  日期：2016.2.1
• 2, 3-diaryl-4-thiazolidones and their preparation
  申请人：STERLING DRUG INC

  公开号：US02520178A1

  公开（公告）日：1950-08-29