4-(4-Phenoxy-phenoxy)-piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Phenoxy-phenoxy)-piperidine
• 英文别名: 4-(4-Phenoxyphenoxy)piperidine
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: BOOQGFFJYGHEDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Phenoxy-phenoxy)-piperidine 、 3-溴丙酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到3-[4-(4-Phenoxy-phenoxy)-piperidin-1-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  BIARYL SUBSTITUTED NITROGEN CONTAINING HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION

  摘要：

  本发明涉及一种化学类别，其中是双芳基取代氮连接的杂环化合物，是LTA4H（白三烯A4水解酶）的抑制剂。这些化合物具有一般公式：它们适用于治疗和预防炎症性疾病和疾病的预防。

  公开号：

  US20070142432A1

文献信息

• UREA COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Ishii Takahiro

  公开号：US20110172230A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  [Object] To provide a compound which can be used for the treatment of a disease associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH), particularly urinary frequency, urinary incontinence and/or overactive bladder. [Means for solution] It is confirmed that a urea compound chemical-structurally characterized by having a piperidine or piperazine ring or a salt thereof has an excellent FAAH-inhibitory activity, and thus the present invention is completed. The urea compound or its pharmaceutically acceptable salt of the present invention can increase the effective bladder capacity and ameliorate the state of urinary frequency, and is therefore useful as an agent for treating urinary frequency, urinary incontinence and/or overactive bladder.

  [目的] 提供一种化合物，可用于治疗与脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）相关的疾病，特别是尿频、尿失禁和/或膀胱过度活动。 [解决方案] 确认具有哌啶或哌嗪环或其盐的尿素化合物在化学结构上具有出色的FAAH抑制活性，因此完成了本发明。本发明的尿素化合物或其药学上可接受的盐可以增加有效膀胱容量，改善尿频状态，因此可用作治疗尿频、尿失禁和/或膀胱过度活动的药物。
• Biaryl substituted nitrogen containing heterocycle inhibitors of LTA4H for treating inflammation
  申请人：deCODE genetics ehf

  公开号：US07576102B2

  公开（公告）日：2009-08-18

  The present invention relates to a chemical genus of biaryl substituted nitrogen-attached heterocycles that are inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase). The compounds have the general formula: They are useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders.

  本发明涉及一种化学属的双芳基取代氮连接杂环化合物，它们是LTA4H（白三烯A4水解酶）的抑制剂。这些化合物的一般式如下：它们用于治疗和预防和预防炎症性疾病和障碍。
• US7576102B2
  申请人：——

  公开号：US7576102B2

  公开（公告）日：2009-08-18
• [EN] BIARYL SUBSTITUTED NITROGEN CONTAINING HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION<br/>[FR] INHIBITEURS HETEROCYCLIQUES DE LTA4H A SUBSTITUTION BIARYL, CONTENANT DE L'AZOTE, DESTINES AU TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS
  申请人：DECODE CHEMISTRY INC

  公开号：WO2007073407A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] The present invention relates to a chemical genus of biaryl substituted nitrogen-attached heterocycles that are inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase). The compounds have the formula (I). They are useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders.
  [FR] La présente invention concerne une espèce chimique d'hétérocycles à substitution biaryl, liés à de l'azote, lesdits hétérocycles étant des inhibiteurs de LTA4H (leucotriène A4 hydrolase). Les composés selon l'invention sont représentés par la formule (I) et servent au traitement, à la prévention et à la prophylaxie de maladies et états inflammatoires.
• BIARYL SUBSTITUTED NITROGEN CONTAINING HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION
  申请人：Sandanayaka Vincent

  公开号：US20070142432A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention relates to a chemical genus of biaryl substituted nitrogen-attached heterocycles that are inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase). The compounds have the general formula: They are useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders.

  本发明涉及一种化学类别，其中是双芳基取代氮连接的杂环化合物，是LTA4H（白三烯A4水解酶）的抑制剂。这些化合物具有一般公式：它们适用于治疗和预防炎症性疾病和疾病的预防。