(2E,4E)-3-methyl-5-(2-methyl-2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)cyclopropyl)penta-2,4-dienoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (2E,4E)-3-methyl-5-(2-methyl-2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)cyclopropyl)penta-2,4-dienoic acid
• 英文别名: 3-methyl-5-[2'-methyl-2'-(5, 5,8,8-tetramethyl-5,6, 7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-cyclopropyl]-penta-2,4-dienoic acid；(2E,4E)-5-[2-Methyl-2-(1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-6-yl)cyclopropyl]-3-methyl-2,4-pentadienoic acid；(2E,4E)-3-methyl-5-[2-methyl-2-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)cyclopropyl]penta-2,4-dienoic acid
• 化学式: C₂₄H₃₂O₂
• 分子量: 352.517
• InChiKey: BOOOLEGQBVUTKC-YWRSBGDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,4,4-tetramethyl-6-(prop-1-en-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 dirhodium tetraacetate 、 正丁基锂 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (2E,4E)-3-methyl-5-(2-methyl-2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)cyclopropyl)penta-2,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND SYNTHETIC METHODS FOR THE PREPARATION OF RETINOID X RECEPTOR-SPECIFIC RETINOIDS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE POUR LA PRÉPARATION DE RÉTINOÏDES SPÉCIFIQUES DU RÉCEPTEUR X DE RÉTINOÏDES

  摘要：

  本文提供了用于制备具有类视黄醇生物活性的化合物的化合物。本文还提供了用于制备具有类视黄醇生物活性的化合物的过程。

  公开号：

  WO2019099920A1

文献信息

• Compositions and methods for reducing serum glucose and triglyceride levels in diabetic mammals
  申请人：——

  公开号：US20040147611A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Diabetic mammals are treated with compounds that are significantly more efficacious as agonists of RXR &bgr; retinoid receptors than as agonists of RXR &agr; or RXR &ggr; retinoid receptors. The treatment reduces serum glucose and triglyceride levels of the mammals without the undesirable side effects of reducing serum thyroxine levels and a transient increase in serum triglyceride levels Compounds suitable for use in the methods of treatments of the present invention are selected by testing and identifying compounds of selective or specific efficacy as agonists of RXR &bgr; retinoid receptors in preference over RXR &agr; and/or RXR &ggr; retinoid receptors. Novel compounds used in the methods of the invention have Formula 1 where the variables are defined as disclosed in the specification. 1

  糖尿病哺乳动物使用的化合物，作为RXRβ视黄醇受体的激动剂比作为RXRα或RXRγ视黄醇受体的激动剂更有效。该治疗降低了哺乳动物的血清葡萄糖和甘油三酯水平，而不会出现降低血清甲状腺素水平和短暂增加血清甘油三酯水平的不良副作用。适用于本发明治疗方法的化合物是通过测试和鉴定作为RXRβ视黄醇受体激动剂的选择性或特异性效力的化合物而选择的，而不是选择RXRα和/或RXRγ视黄醇受体。本发明方法中使用的新型化合物具有公式1，其中变量的定义如规范中所披露。
• 5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-2-yl-7-fluoroalkyl-heptatrienoic acid derivatives having serum glucose reducing activity
  申请人：——

  公开号：US20040198825A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Compounds of the formula 1 where the variables have the meaning defined in the specification are capable of reducing serum glucose levels in diabetic mammals without the undesirable side effect of reducing serum thyroxine levels.

  式1中，变量的含义如规范所定义的化合物能够降低糖尿病哺乳动物的血清葡萄糖水平，而不会产生降低血清甲状腺素水平的不良副作用。
• COMPOUNDS AND SYNTHETIC METHODS FOR THE PREPARATION OF RETINOID X RECEPTOR-SPECIFIC RETINOIDS
  申请人：Io Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190152888A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  Provided herein are compounds useful for the preparation of compounds that have retinoid-like biological activity. Also provided herein are processes for the preparation of compounds that have retinoid-like biological activity.

  本文提供了用于制备具有类视黄醇生物活性化合物的化合物。本文还提供了制备具有类视黄醇生物活性化合物的过程。
• Compounds and synthetic methods for the preparation of retinoid X receptor-specific retinoids
  申请人：Io Therapeutics, Inc.

  公开号：US10590059B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  Provided herein are compounds useful for the preparation of compounds that have retinoid-like biological activity. Also provided herein are processes for the preparation of compounds that have retinoid-like biological activity.

  本文提供的化合物可用于制备具有类视黄醇生物活性的化合物。本文还提供了制备具有类视黄醇生物活性的化合物的工艺。
• 5,6,7,8-TETRAHYDRONAPHTHALEN-2-YL 2,6-DIFLUOROHEPTATRIENOIC ACID DERIVATIVES HAVING SERUM GLUCOSE REDUCING ACTIVITY
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP1587779A1

  公开（公告）日：2005-10-26