1-bromo-6-isothiocyanatohexane | 31520-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 英文名称: 1-bromo-6-isothiocyanatohexane
• 英文别名: 6-bromo-hexyl isothiocyanate
• CAS: 31520-34-0
• 化学式: C₇H₁₂BrNS
• 分子量: 222.149
• InChiKey: DOCFBDOWKKYTTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-6-isothiocyanatohexane 、 苯胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 (4,5,6,7,8,9-hexahydro-[1,3]thiazonin-2-yl)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  2-Arylimino-1,3-thiaazacycloalkanes

  摘要：

  ω-溴代烷基异硫氰酸酯与芳香胺的反应被用作制备同系列2-芳基亚胺基-1,3-硫氮杂环烷的通用方法。通过这种方法，制备了含有七到十三个成员的环。其中一些异硫氰酸酯和硫氮杂环烷具有驱虫活性。

  DOI：

  10.1139/v71-158
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己基胺盐酸盐 在 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-bromo-6-isothiocyanatohexane
  参考文献：
  名称：

  Isothiocyanates (ITCs) 1-(Isothiocyanatomethyl)-4-phenylbenzene and 1-Isothiocyanato-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene—Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Inhibitors, Decreases Cisplatin Tolerance and Migratory Ability of NSCLC

  摘要：

  非小细胞肺癌（NSCLC）的主要治疗模式之一是以顺铂为基础的化疗。然而，获得顺铂耐药性仍然是一个主要问题。现有的化疗方案通常对表达醛脱氢酶（ALDH）的癌细胞无效。因此，迫切需要针对ALDH阳性癌细胞的治疗方法。本研究比较了36种结构多样的异硫氰酸酯（ITC）与ALDH抑制剂二硫化物（DSF）对NSCLC细胞的抗癌性能。使用AutoDockTools评估它们与ALDH同工酶和ABC蛋白的潜在亲和力，以选择出三种对所有测试蛋白的亲和力最强的化合物。所选的ITC对NSCLC细胞的存活率没有影响（在测试浓度下），但显著降低了顺铂耐药变异株A549CisR和晚期（第四期）NSCLC细胞系H1581的顺铂耐受性。此外，长期补充ITC 1-异硫氰酸甲基-4-苯基苯烷可逆转A549CisR的EMT表型和迁移潜力，使其达到与母细胞A549相同的水平，增加E-Cadherin表达，随后降低ABCC1和ALDH3A1的表达。我们的数据表明，ALDH抑制剂DSF和ITC是顺铂化疗的潜在辅助治疗药物。

  DOI：

  10.3390/ijms23158644

文献信息

• T3P® – A Benign Desulfurating Reagent in the Synthesis of Isothiocyanates
  作者：Tadeusz Gajda、Łukasz Janczewski、Anna Gajda、Sebastian Frankowski、Tomasz Goszczyński

  DOI：10.1055/s-0036-1591842

  日期：2018.3

  Abstract A number of alkyl, aryl and bifunctional isothiocyanates are obtained in moderate to high yields (41–94%) in a two-step, one-pot reaction of the parent primary amines or their salts with carbon disulfide, followed by reaction of the thus formed dithiocarbamates with T3P® (propane phosphonic acid anhydride) as a new and efficient desulfurating agent. A number of alkyl, aryl and bifunctional isothiocyanates

  摘要 在母体伯胺或其盐与二硫化碳的两步一锅反应中，以中等至高收率（41-94％）获得了许多烷基，芳基和双官能异硫氰酸酯。与T3P形成二硫代氨基甲酸酯®（丙烷膦酸酐）作为一种新的和有效的脱硫剂。 在母体伯胺或其盐与二硫化碳的两步一锅反应中，以中等至高收率（41-94％）获得了许多烷基，芳基和双官能异硫氰酸酯。与T3P形成二硫代氨基甲酸酯®（丙烷膦酸酐）作为一种新的和有效的脱硫剂。
• Novel quaternary ammonium compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20050009805A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  [Object] To provide a medicine useful for treatment and prevention of hyperlipidemia, further for the treatment and prevention of cholestasis-accompanying hepatopathy, particularly primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and for the treatment and prevention of obesity and fatty liver. [Means] A benzothiazepine compound represented by the following formula (1), having a thioamide bond and a quaternary ammonium substituent.

  提供一种用于治疗和预防高脂血症，尤其是原发性胆汁性肝病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎，以及治疗和预防肥胖和脂肪肝的药物。代表如下式（1）的苯并噻二唑化合物，具有硫酰胺键和季铵基取代基。
• Novel benzothiazepine and bensothiepine compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070190041A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent:

  提供了一种药物，可用作治疗和预防高脂血症的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防与胆汁淤积有关的肝脏疾病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗剂和预防剂。化合物的苯并噻吩或苯并噻环代表如下式（1A），具有硫酰胺键和季铵取代基：
• NOVEL BENZOTHIAZEPINE AND BENZOTHIEPINE COMPOUNDS
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP1719768B1

  公开（公告）日：2012-04-25
• NOVEL QUATERNARY AMMONIUM COMPOUNDS
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP1535913B1

  公开（公告）日：2011-11-02