1,3-diphenethyl-7-phenyldihydro-2,5-dioxa-3a,7a-diazainden-4-one | 497868-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,3-diphenethyl-7-phenyldihydro-2,5-dioxa-3a,7a-diazainden-4-one
• 英文别名: (8R)-8-phenyl-1,3-bis(2-phenylethyl)-1,3,7,8-tetrahydro-[1,3,4]oxadiazolo[3,4-c][1,3,4]oxadiazin-5-one
• CAS: 497868-49-2
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₃
• 分子量: 428.531
• InChiKey: QYYUBBMIHQQMGW-IHSPPPAMSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenethyl-7-phenyldihydro-2,5-dioxa-3a,7a-diazainden-4-one 在 钯 硫酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (4R,6S,7S,8R)-6-cyclohexylethyl-1-oxo-4-phenyltetrahydropyrazolo[1,2-c][1,3,4]oxadiazine-7,8-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Densely Functionalized Pyrazolidines and 1,3-Diamines

  摘要：

  本文介绍了一种多功能、直接获得多取代 1,3-二胺的方法，该方法能很好地控制相对构型和绝对构型。 其关键步骤包括手性非外消旋偶氮亚胺酰亚胺的非对映选择性 1,3-二极环加成，以及致密官能化吡唑烷中间体的化学选择性电还原。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33914
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 (5R)-5-Phenyl[1,3,4]oxadiazinan-2-one 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到1,3-diphenethyl-7-phenyldihydro-2,5-dioxa-3a,7a-diazainden-4-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Densely Functionalized Pyrazolidines and 1,3-Diamines

  摘要：

  本文介绍了一种多功能、直接获得多取代 1,3-二胺的方法，该方法能很好地控制相对构型和绝对构型。 其关键步骤包括手性非外消旋偶氮亚胺酰亚胺的非对映选择性 1,3-二极环加成，以及致密官能化吡唑烷中间体的化学选择性电还原。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33914