4-(9-bromononyloxy)-4'-cyanobiphenyl | 140713-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(9-bromononyloxy)-4'-cyanobiphenyl
• 英文别名: 4'-(9-bromononyloxy)-4-biphenylcarbonitrile；4′-[(9-bromononyl)oxy]-4-biphenylcarbonitrile；4-[4-(9-Bromononoxy)phenyl]benzonitrile
• CAS: 140713-91-3
• 化学式: C₂₂H₂₆BrNO
• 分子量: 400.359
• InChiKey: GEVBKZIBLGKKLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(9-bromononyloxy)-4'-cyanobiphenyl 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丁酮 为溶剂， 反应 76.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于氰基联苯基官能化的介晶4-吡啶酮配体的液晶Eu（III），Sm（III）和Tb（III）配合物的合成及其热，发射和介电性能

  摘要：

  基于Eu（III），Sm（III）和Tb（III）和N-烷基化的4-吡啶酮类介晶配体的新型热致镧系元素基因，具有两个通过长烷氧基间隔基连接的氰基联苯基团，在3个碳原子中具有6、9和10个碳原子，已经设计和研究了苄基单元的5-位。通过差示扫描量热法评估液晶行为，通过偏光显微镜基于它们的特征织构分配中间相，并通过可变温度X射线粉末衍射分析确认中间相。三个N-烷基化的4-吡啶酮向列配体与硝酸镧系元素反应生成新的镧系元素致病菌，其在高达125°C的温度下具有稳定且可复制的近晶A相。配合物的发射光谱已经显示出镧系元素三价离子在SmA相直至整个各向同性状态的整个温度范围内的特征性发射。在液晶相存在的温度范围内（在低频（LF）域0.01–10 MHz和高频（HF）范围1 MHz–3 GHz中）执行的介电谱测量显示出三个偶极弛豫流程。通过将介电损耗谱与两个分量的Havriliak-Negami函数拟合，可

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2019.111184
• 作为产物：
  描述：

  1,9-二溴壬烷 、 氰基联苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(9-bromononyloxy)-4'-cyanobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  使用高度氟化的酯键联双生发生剂提高液晶的挠弹性比

  摘要：

  我们提出了当末端和侧向氟取代基数量增加时，非对称双相液晶的体积挠电系数e和有效弹性系数K的实验结果。这些系数之所以重要，是因为柔弹性比e / K决定了手征性向列液晶中的柔电转换的幅度。对连接独立介晶单元的柔性间隔链中的两种不同类型的连接进行了研究：它们是醚单元或酯单元。已经发现，增加介晶单元上的氟原子数通常会导致e的少量增加和e的减少。K，导致e / K增强。然而，当连接基团从醚变为酯单元时，观察到e / K的最大增加，这主要归因于e的增加。然而，增加氟原子的数量确实增加了粘弹性比，因此导致响应时间随之增加。对于这两种类型的连接都可以观察到这一点，尽管与酯连接的化合物相比，酯连接的化合物显示出较小的粘弹性比。还发现高度氟化的酯连接的化合物表现出较低的转变温度和介电各向异性。结果，这些化合物是用于电光器件的有前途的材料。

  DOI：

  10.1039/c2cp43535g

文献信息

• From metallic cluster-based ceramics to nematic hybrid liquid crystals: a double supramolecular approach
  作者：Susanta K. Nayak、Maria Amela-Cortes、Claire Roiland、Stéphane Cordier、Yann Molard

  DOI：10.1039/c4cc10085a

  日期：——

  Luminescent bulky anionic inorganic species are directly integrated in a liquid crystalline material by a double supramolecular approach combining host–guest and electrostatic interactions.

  荧光体积庞大的阴离子无机物种通过双重超分子方法直接整合到液晶材料中，结合了宿主-客体和静电相互作用。
• Styrene-containing mesogens. Part 1: photopolymerisable nematic liquid crystals
  作者：Anthony Cook、Samer Badriya、Simon Greenfield、Neil B. McKeown

  DOI：10.1039/b203940k

  日期：2002.8.30

  Several members of a novel series of styrene-containing liquid crystal monomers, based on the cyanobiphenyl mesogenic group, possess thermally stable nematic phases. These materials display a large odd–even effect, relating to the length of the flexible spacer between the styrene and cyanobiphenyl units, which is very similar to previously described liquid crystal ‘dimers’ composed of two cyanobiphenyl units. It is shown that styrene (i.e. 4-vinylphenoxy) is an excellent terminal group for cyanobiphenyl mesogens as compared to a number of other phenyloxy groups. In addition, a compatible bifunctional mesogenic crosslinker is described. Photopolymerisation of an aligned film of a low-melting eutectic mixture derived from these compounds is achieved using cationic initiation in aerobic conditions.

  一系列基于氰基联苯致液晶基团的含苯乙烯液晶单体的成员，具有热稳定的向列相。这些材料表现出较大的奇偶效应，与苯乙烯和氰基联苯单元之间柔性连接链的长度有关，这一点与先前描述的由两个氰基联苯单元组成的液晶“二聚体”非常相似。研究表明，与其他多种酚氧基团相比，苯乙烯（即4-乙烯基苯氧基）作为氰基联苯介质的末端基团非常优秀。此外，还描述了一种兼容的双功能介质交联剂。通过在有氧条件下采用阳离子引发，成功实现了由这些化合物衍生的低熔点共晶混合物的对齐薄膜的光聚合。
• Simple and double pyridinium salts with cyanobiphenyl groups as ionic liquids and ionic liquid crystals: synthesis and investigation of thermal behavior
  作者：Amalia Pană、Andreea L. Panait、Viorel Cîrcu

  DOI：10.1007/s11164-017-3212-0

  日期：2018.3

  promesogenic cyanobiphenyl groups and different counterions, bromide, dodecylsulfate or dioctyl sulfosuccinate, were designed and prepared while their thermal properties were investigated by means of differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis. The monocationic bromide pyridinium salt 3 tethered with only one cyanobiphenyl group behaves as an ionic liquid crystal displaying monotropic

  设计并制备了一系列具有一个或两个产前氰基联苯基和不同抗衡离子的单阳离子和二阳离子吡啶鎓盐，溴化物，十二烷基硫酸盐或磺基琥珀酸二辛酯，同时通过差示扫描量热法（DSC）和热重分析研究了它们的热性能。分析。仅用一个氰基联苯基束缚的单阳离子溴化吡啶鎓盐 3 表现为在低温下显示单向性向列相和近晶相的离子液晶，这由偏振光学显微镜观察和DSC分析证明。用十二烷基或DOSS溴离子的代用- （琥珀酸二辛酯）离子，得到吡啶鎓盐，没有介晶性能。单离子吡啶鎓盐与DOSS−离子表现为离子液体，在− 16°C附近发生玻璃化转变。
• Optically Biaxial, Re-entrant and Frustrated Mesophases in Chiral, Non-symmetric Liquid Crystal Dimers and Binary Mixtures
  作者：Vediappen Padmini、Palakurthy Nani Babu、Geetha G. Nair、D. S. Shankar Rao、Channabasaveshwar V. Yelamaggad

  DOI：10.1002/asia.201600918

  日期：2016.10.20

  spacer, were synthesized and characterized. While the terminal chiral tail, in the form of either (R)‐2‐octyloxy or (S)‐2‐octyloxy chain attached to salicylaldimine core, was held constant, the number of methylene units in the spacer was varied from 3 to 10 affording eight pairs of (R & S) enantiomers. They were probed for their thermal properties with the aid of orthoscopy, conoscopy, differential scanning

  合成并表征了十六种旋光性，非对称二聚体，其中氰基联苯和水杨醛亚胺的液晶元通过柔性间隔基相互连接。尽管末端手性尾巴（以（R）-2-辛氧基或（S）-2-辛氧基链形式连接至水杨醛亚胺核心）保持恒定，但间隔基中的亚甲基单元数从3变为10提供八对（R＆S）对映异构体。借助矫形镜，锥形镜，差示扫描量热法和X射线粉末衍射对它们的热性能进行了探测。此外，使用手性和非手性二聚体进行了二元混合物研究，其目的是稳定光学双轴相/秒，折返相和重要的相序。值得注意的是，手性二聚体之一和某些混合物表现出双轴近晶A（SmA b）相出现在单轴SmA和折返单轴SmA相之间。在大多数二聚体和混合物中也发现了中间相，例如手性向列相（N *）和受挫相，即蓝相（BPs）和扭曲晶界（TGB）相。X射线衍射研究表明，具有氧丁氧基和氧戊氧基间隔基的二聚体显示出相互交叉的（SmA d）相，其中近晶周期性是分子长度的1.4倍以上。而在插值SmA（SmA
• COMPOUNDS AND MESOGENIC MEDIA
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20160229795A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Disclosed are compounds of formula I the use of compounds of formula I in liquid crystal media and in particular to flexoelectric liquid crystal devices containing the liquid crystal media.

  公开的是公式I的化合物在液晶介质中的使用，特别是包含该液晶介质的柔性电液晶器件。