methyl p-(4-bromobutoxy)phenylcarbamate | 444348-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl p-(4-bromobutoxy)phenylcarbamate
• 英文别名: methyl N-[4-(4-bromobutoxy)phenyl]carbamate
• CAS: 444348-42-9
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO₃
• 分子量: 302.168
• InChiKey: JQOQKGIUFHSUNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  360.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 methyl p-(4-bromobutoxy)phenylcarbamate 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到methyl p-(4-morpholinobutoxy)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Alkylation of methyl p-hydroxyphenylcarbamate with allyl bromide and 1,4-dibromobutane leads to formation of the corresponding methyl p-alkoxyphenylcarbamates. Reactions of methyl p-allyloxyphenylcarbamate with benzaldehyde, p-methoxybenzaldehyde, p-nitrobenzaldehyde, and p-chlorobenzaldehyde oximes in boiling ethanol in the presence of N-chlorobenzenesulfonamide sodium salt yields 3-aryl-5- (p-methoxycarbonylaminophenoxymethyl)-4,5-dihydroisoxazoles. Methyl p-(4-bromobutoxy)phenylcarbamate reacts with morpholine in benzene to give methyl p-(4-morpholinobutoxy)phenylcarbamate.

  DOI：

  10.1023/a:1015302724908
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯酚盐酸盐 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl p-(4-bromobutoxy)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Alkylation of methyl p-hydroxyphenylcarbamate with allyl bromide and 1,4-dibromobutane leads to formation of the corresponding methyl p-alkoxyphenylcarbamates. Reactions of methyl p-allyloxyphenylcarbamate with benzaldehyde, p-methoxybenzaldehyde, p-nitrobenzaldehyde, and p-chlorobenzaldehyde oximes in boiling ethanol in the presence of N-chlorobenzenesulfonamide sodium salt yields 3-aryl-5- (p-methoxycarbonylaminophenoxymethyl)-4,5-dihydroisoxazoles. Methyl p-(4-bromobutoxy)phenylcarbamate reacts with morpholine in benzene to give methyl p-(4-morpholinobutoxy)phenylcarbamate.

  DOI：

  10.1023/a:1015302724908