1-(2-溴甲基)-3-(三氟甲基)苯 | 1997-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-溴甲基)-3-(三氟甲基)苯
• 中文别名: 3-(三氟甲基)苯乙基溴
• 英文名称: 1-(2-bromoethyl)-3-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 3-trifluoromethylphenethyl bromide；2-(3-trifluoromethylphenyl)-ethyl bromide
• CAS: 1997-80-4
• 化学式: C₉H₈BrF₃
• 分子量: 253.062
• InChiKey: AZLYAPKPZBXCGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-94 °C/12 mmHg
• 密度：
  1.495 g/mL at 25 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S61
• 危险类别码：
  R36,R36/37/38,R22,R51/53,R34
• 海关编码：
  2903999090
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1760
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P270,P264,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P301+P312+P330,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险性描述：
  H302,H314

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-(三氟甲基)苯乙基溴
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-(2-Bromoethyl)-3-(trifluoromethyl)benzene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
眼睛刺激 (类别 2A)
急性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H319 造成严重眼刺激。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P301 + P312 如果吞下去了:
如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。如吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中
心或就医。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-(2-Bromoethyl)-3-(trifluoromethyl)benzene
别名
: C9H8BrF3
分子式
: 253.06 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-(Trifluoromethyl)phenethyl bromide
-
化学文摘登记号(CAS 1997-80-4
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
92 - 94 °C 在 16 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.495 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.976
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3082 国际海运危规: 3082 国际空运危规: 3082
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (3-
(Trifluoromethyl)phenethyl bromide)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (3-
(Trifluoromethyl)phenethyl bromide)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, liquid, n.o.s. (3-(Trifluoromethyl)phenethyl bromide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴甲基)-3-(三氟甲基)苯 在 magnesium 、 3,3’-di-tert-butyl oxaziridine 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到3-(三氟甲基)苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  用NH-氧氮丙啶直接进行烷基金属的伯胺化反应

  摘要：

  描述了一种用于从稳定的NH-恶唑烷试剂对伯，仲和叔有机金属底物进行伯亲电伯胺化的方法。这种简便且高度化学选择性的转化反应在环境温度下进行，无需过渡金属催化剂或通过柱色谱法纯化即可在单个步骤中提供烷基胺产物。密度泛函理论（DFT）计算表明，尽管烷基金属具有碱性，但直接NH-转移途径优于质子和O-转移。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03734
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯乙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 生成 1-(2-溴甲基)-3-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Inductive enhancement of aryl participation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00451a035

文献信息

• 1, 2, 4-Thiadiazol-5-Ylpiperazine derivatives useful in the treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：Griffioen Gerard

  公开号：US20140128404A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to a compound of formula (IA) The present invention also relates to the use of the compound of formula IA for treating certain neurodegenerative disorders characterized by cytotoxic TAU misfolding and/or aggregation.

  本发明涉及一种化合物的公式（IA）。本发明还涉及利用公式IA化合物治疗由细胞毒性TAU错误折叠和/或聚集特征的某些神经退行性疾病。
• Pyridine derivatives and insecticide and miticide comprising said
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：US05262420A1

  公开（公告）日：1993-11-16

  A pyridine compound of the formula ##STR1## wherein X is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 4 carbon atoms, a haloalkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a haloalkoxyl group having 1 to 4 carbon atoms, n is 1 to 5, and when n is 2 or more, Xs may be identical to or different from each other, A is an alkyl residue or alkene residue in which a portion connecting the aryl group with the 4-position of the pyridyl group has 3 to 8 carbon atoms, or an alkapolyene residue in which said portion has 4 to 8 carbon atoms and 2 to 4 double bonds; the alkyl residue, alkene residue, and alkapolyene residue may have an alkyl side chain having 1 to 4 carbon atoms, an alkylidene side chain having 1 to 4 carbon atoms or 1 to 16 halogen atoms, and when there are 2 or more side chains, the side chains may be identical to or different from each other, and R.sup.1 and R.sup.2 are each a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or salts thereof. The pyridine compounds and salts thereof exhibit a strong insecticidal and miticidal activity and are low in residuality and accumulativity and are thus useful as insecticides and miticides for the control of pests in agriculture and horticulture.

  一种杂环化合物，其分子式为##STR1##，其中X为氢原子、卤素原子、1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基、1至4个碳原子的卤代烷基或1至4个碳原子的卤代烷氧基；n为1至5，当n为2个或更多时，X可以相同也可以不同；A为连接芳基和吡啶基4位的部分含有3至8个碳原子的烷基残基或烯基残基，或含有4至8个碳原子和2至4个双键的烯丙基残基；烷基残基、烯基残基和烯丙基残基可以含有1至4个碳原子的烷基侧链、1至4个碳原子或1至16个卤素原子的亚烷基侧链，当存在2个或更多侧链时，侧链可以相同也可以不同；R1和R2各自为氢原子或含有1至6个碳原子的烷基，或其盐。这些杂环化合物及其盐类具有强烈的杀虫和杀螨活性，且残留性和积累性低，因此作为杀虫剂和杀螨剂用于农业和园艺中控制害虫非常有用。
• Synthesis and structure activity relationship of the first class of LXR inverse agonists
  作者：Bahaa Elgendy、Kristine Griffett、Lamees Hegazy、Paolo Di Fruscia、Kirby Sample、Emmalie Schoepke、Theodore M. Kamenecka、Thomas P. Burris

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105540

  日期：2022.2

  anticancer activity of SR9243 (7) and this suggests that new inverse agonists have great potential as anticancer agents. We identified compounds with distinct selectivity toward both LXR isoforms, which can be excellent tools to study the pharmacology of both isoforms. We employed molecular dynamic (MD) simulations to better understand the molecular mechanism underlying inverse agonist activity and to

  肝 X 受体 (LXR) 是核受体家族的成员，它们在脂质和胆固醇代谢中发挥重要作用。此外，它们是几种炎症途径的关键调节剂。LXRs 的药理调节在治疗代谢疾病、神经退行性疾病和癌症方面具有巨大潜力。我们是第一组鉴定出 LXR 反向激动剂 SR9238 ( 6 ) 和 SR9243 ( 7 ) 并证明了它们在治疗肝病和癌症方面的潜在效用。在这里，我们展示了基于 SR9238 ( 6 ) 和 SR9243 ( 7 ) 的结构-活性关系 (SAR) 研究结果。这项研究确定了16、17、19和38，它们是比 SR9238 ( 6 ) 和 SR9243 ( 7 ) 更有效的反向激动剂，并抑制 DU145 细胞中脂肪酸合酶基因的表达。我们之前证明了 FASN 的抑制与 SR9243 ( 7 ) 的抗癌活性相关，这表明新的反向激动剂具有作为抗癌剂的巨大潜力。我们鉴定了对两种 LXR 异构体具有不同选择性的
• Novel 1-(prop-2-yn-1-ylamino)-2,3-dihydro-1H-indene-4-thiol derivatives as potent selective human monoamine oxidase B inhibitors: Design, SAR development, and biological evaluation
  作者：Haiyan Kong、Xianshe Meng、Rui Hou、Xiaoxiao Yang、Jihong Han、Zhouling Xie、Yajun Duan、Chenzhong Liao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128051

  日期：2021.7

  developing human monoamine oxidase B (hMAO-B) inhibitors as anti-Parkinson’s disease (PD) drugs. However, low efficiency and unwanted side effects of the marketed hMAO-B inhibitors hamper their medical applications, therefore, novel potent selective hMAO-B inhibitors are still of great interest. Herein we report 1-(prop-2-yn-1-ylamino)-2,3-dihydro-1H-indene-4-thiol derivatives as hMAO-B inhibitors, which

  在开发人类单胺氧化酶 B (hMAO-B) 抑制剂作为抗帕金森病 (PD) 药物方面取得了成功。然而，市售 hMAO-B 抑制剂的低效和有害副作用阻碍了它们的医疗应用，因此，新型有效的选择性 hMAO-B 抑制剂仍然很受关注。在此，我们报告了 1-(prop-2-yn-1-ylamino)-2,3-dihydro-1 H -indene-4-thiol 衍生物作为 hMAO-B 抑制剂，它们是通过采用基于片段的药物设计策略设计的将雷沙吉兰与疏水片段连接起来。在合成的 31 种化合物中，K8和K24表现出非常令人鼓舞的 hMAO-B 抑制活性和对 hMAO-A 的选择性，优于雷沙吉兰和 safinamide。体外研究表明K8和K24对神经组织细胞无毒，它们对 ROS 形成和潜在的神经保护活性有相当大的作用。进一步的小鼠行为试验表明，这两种化合物对 MPTP 诱导的 PD 模型小鼠具有良好的治
• Structure–Activity Relationship Studies and Molecular Modeling of Naphthalene-Based Sphingosine Kinase 2 Inhibitors
  作者：Molly D. Congdon、Yugesh Kharel、Anne M. Brown、Stephanie N. Lewis、David R. Bevan、Kevin R. Lynch、Webster L. Santos

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.5b00304

  日期：2016.3.10

  inflammation. SphKs are targets for various diseases such as cancer, fibrosis, and Alzheimer's and sickle cell disease. Herein, we disclose the structure-activity profile of naphthalene-containing SphK inhibitors and molecular modeling studies that reveal a key molecular switch that controls SphK selectivity.

  鞘氨醇激酶的两个同工型（SphK1和SphK2）是将鞘氨醇磷酸化为鞘氨醇-1-磷酸（S1P）的唯一酶，鞘氨醇是一种多效脂质介体，参与许多细胞过程，包括迁移，增殖和炎症。SphK是多种疾病的靶标，例如癌症，纤维化以及阿尔茨海默氏病和镰状细胞病。在这里，我们公开了含萘的SphK抑制剂的结构活性图和分子建模研究，这些研究揭示了控制SphK选择性的关键分子开关。