4-(5-tert-butyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-butan-1-ol | 1379540-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(5-tert-butyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-butan-1-ol
• 英文别名: 4-(5-tert-butyl-1H-benzimidazol-2-yl)butan-1-ol；4-(6-tert-butyl-1H-benzimidazol-2-yl)butan-1-ol
• CAS: 1379540-72-3
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O
• 分子量: 246.352
• InChiKey: UZEOVRIHNQLUHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-tert-butyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-butan-1-ol 在 IBX 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以to afford the product (50 mg, yield: 100%) as a pale oil的产率得到7-tert-butyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[1,2-a]benzimidazol-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Modulators of Histone Methyltransferase, and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及一种化合物、含有该化合物的药物组合物，以及将该化合物和组合物用作组蛋白甲基转移酶调节剂，以及治疗受组蛋白甲基转移酶活性调节影响的疾病的用途。

  公开号：

  US20160068559A1
• 作为产物：
  描述：

  delta-戊内酯 、 4-叔丁基苯-1,2-二胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到4-(5-tert-butyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  邻苯二胺的取代基在内酯和内酰胺的开环中对苯并咪唑-2-基烷醇和苯并咪唑-2-基烷胺的影响的研究

  摘要：

  苯并咪唑代表生物活性化合物中的常见化学部分。该杂环的合成通常涉及邻苯二胺与羧酸衍生物的缩合。通过打开内酯或内酰胺避免了所观察到的起始邻苯二胺的二烷基化。这种策略可以直接产生在 2 位被功能化链取代的 1H-苯并咪唑。我们在此研究了邻苯二胺 4 位不同吸电子或给电子基团对内酯或内酰胺打开合成苯并咪唑-2-基烷醇和苯并咪唑-2-基烷基胺的影响。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707112

文献信息

• Carbocycle-Substituted Purine And 7-Deazapurine Compounds
  申请人：Olhava Edward J.

  公开号：US20130338173A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to carbocycle-substituted purine and 7-deazapurine compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating disorders in which DOT1-mediated protein methylation plays a part, such as cancer and neurological disorders, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及碳环取代的嘌呤和7-脱氮嘌呤化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过向需要这些化合物和药物组合物的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗DOT1介导的蛋白质甲基化参与的疾病，例如癌症和神经系统疾病的方法。
• Carbocycle-substituted purine and 7-deazapurine compounds
  申请人：Olhava Edward J.

  公开号：US09394310B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  The present invention relates to carbocycle-substituted purine and 7-deazapurine compounds of Formula (I). The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating disorders in which DOT1-mediated protein methylation plays a part, such as cancer and neurological disorders, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及式(I)的含有碳环取代嘌呤和7-去氮嘌呤化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过向需要这些化合物和药物组合物的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗DOT1介导的蛋白质甲基化参与的疾病，例如癌症和神经系统疾病的方法。
• [EN] MODULATORS OF HISTONE METHYLTRANSFERASE, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2012082436A3

  公开（公告）日：2012-09-20
• [EN] CARBOCYCLE-SUBSTITUTED PURINE AND 7-DEAZAPURINE COMPOUNDS<br/>[FR] PURINE SUBSTITUÉE PAR UN CARBOCYCLE ET COMPOSÉS DE 7-DÉAZAPURINE
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2012075492A3

  公开（公告）日：2012-07-26
• CARBOCYCLE-SUBSTITUTED PURINE AND 7-DEAZAPURINE COMPOUNDS
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：EP2646441A2

  公开（公告）日：2013-10-09