(Z)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzaldehyde oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzaldehyde oxime
• 英文别名: (E)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzaldehyde oxime；(NZ)-N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₉H₅F₆NO
• 分子量: 257.135
• InChiKey: SHNIRXYDMJCBIS-XRVIQIRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  次氯酸叔丁酯 、 (Z)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzaldehyde oxime 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以13.08 g的产率得到N-hydroxy-3,5-bis(trifluoromethyl)benzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型的双（三氟甲基）苯基类球型鸟笼素的合成和杀真菌活性。

  摘要：

  嗜球果伞素已成为最重要的农业杀真菌剂之一。为了寻找具有独特生物活性的新型球果伞花苷化合物，在碱（例如氢氧化钾）存在下，通过使1-双（三氟甲基）苯基团的甲烷酮肟与相应的球果伞素药效团反应，合成了新的基于双（三氟甲基）苯基的球果伞花苷类似物。 ，碳酸钾或氢化钠。（E）-2-（2-（（（（（Z）（1-（3,5-双（三氟甲基）苯基））-1-甲氧基亚甲基）氨基）氧基）甲基）苯基）-3-甲氧基丙烯酸甲酯和（Z ）-甲基-N-（E）-2-（（E）-（5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl）（甲氧基亚氨基）甲基）苄氧基-3,5-bis（triflu相比于市售的strobilurin杀菌剂，线粒体金刚烷胺，嘧菌酯，

  DOI：

  10.1021/jf800651z
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苯甲醛 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到(Z)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  新型的双（三氟甲基）苯基类球型鸟笼素的合成和杀真菌活性。

  摘要：

  嗜球果伞素已成为最重要的农业杀真菌剂之一。为了寻找具有独特生物活性的新型球果伞花苷化合物，在碱（例如氢氧化钾）存在下，通过使1-双（三氟甲基）苯基团的甲烷酮肟与相应的球果伞素药效团反应，合成了新的基于双（三氟甲基）苯基的球果伞花苷类似物。 ，碳酸钾或氢化钠。（E）-2-（2-（（（（（Z）（1-（3,5-双（三氟甲基）苯基））-1-甲氧基亚甲基）氨基）氧基）甲基）苯基）-3-甲氧基丙烯酸甲酯和（Z ）-甲基-N-（E）-2-（（E）-（5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl）（甲氧基亚氨基）甲基）苄氧基-3,5-bis（triflu相比于市售的strobilurin杀菌剂，线粒体金刚烷胺，嘧菌酯，

  DOI：

  10.1021/jf800651z

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING RHO-MEDIATED GENE TRANSCRIPTION
  申请人：Neubig Richard

  公开号：US20120252792A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides methods, compositions, and kits for the inhibition of members of the Rho GTPase family. Specifically, the invention provides methods, compositions and kits for the inhibition of RhoA and/or RhoC transcriptional signalling. The invention finds use in treatment of Rho-mediated disease states (e.g., tumor metastasis, inflammation, inflammatory disease), Rho-mediated biological conditions, and in cell signaling research.

  本发明提供了抑制Rho GTPase家族成员的方法、组合物和试剂盒。具体来说，本发明提供了抑制RhoA和/或RhoC转录信号的方法、组合物和试剂盒。本发明可用于治疗Rho介导的疾病状态（例如肿瘤转移、炎症、炎症性疾病）、Rho介导的生物条件以及细胞信号研究。
• Inhibitors of serine proteases
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2366704A1

  公开（公告）日：2011-09-21

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or mixture thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式（I）化合物：或其药学上可接受的盐或混合物，可抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒 NS3-NS4A 蛋白酶的活性。
• Spirocyclic inhibitors of serine proteases for the treatment of hcv infections
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2631238A1

  公开（公告）日：2013-08-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds inhibit serine protease, particularly the hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物可抑制丝氨酸蛋白酶，特别是丙型肝炎病毒 NS3-NS4A 蛋白酶。
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1917269B1

  公开（公告）日：2011-10-26
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING RHO-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR INHIBER DES MALADIES ET DES ÉTATS À MÉDIATION PAR RHO
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2011035143A2

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention provides methods, compositions, and kits for the inhibition of members of the Rho GTPase family. Specifically, the invention provides methods, compositions and kits for the inhibition of RhoA and/or RhoC transcriptional signalling. The invention finds use in treatment of Rho-mediated disease states (e.g., tumor metastasis, inflammation, inflammatory disease), Rho-mediated biological conditions, and in cell signaling research.