2-ethoxy-N,1,3-triphenyl-1,3,2-diazaphospholidin-4-imine | 161371-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-N,1,3-triphenyl-1,3,2-diazaphospholidin-4-imine
• CAS: 161371-89-7
• 化学式: C₂₂H₂₂N₃OP
• 分子量: 375.41
• InChiKey: UUBWSFIECBNIKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.1±28.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  28.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-N,1,3-triphenyl-1,3,2-diazaphospholidin-4-imine 在 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到[2-Ethoxy-2-oxo-1,3-diphenyl-2λ⁵-[1,3,2]diazaphospholidin-(4E)-ylidene]-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Aminoamidines

  摘要：

  Reactions of N-aryl- and N-methyl-amidines and -amides of alpha-amino acids with RPCl2 afford 4-aryl(methyl)imino and 4-oxo-1,3,2-diazaphospholanes. 4-Phenylimino-1,3,2-diazaphosphorinane was obtained in a similar way by the interaction of N(1),N(2)-diphenyl-beta-anilinoisobutyramidine with PhPCl2.

  DOI：

  10.1007/bf00704202
• 作为产物：
  描述：

  乙基二氯磷酸酯 、 (1E)-2-苯胺基-N,N'-二苯基乙脒 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以96%的产率得到2-ethoxy-N,1,3-triphenyl-1,3,2-diazaphospholidin-4-imine
  参考文献：
  名称：

  Aminoamidines

  摘要：

  Reactions of N-aryl- and N-methyl-amidines and -amides of alpha-amino acids with RPCl2 afford 4-aryl(methyl)imino and 4-oxo-1,3,2-diazaphospholanes. 4-Phenylimino-1,3,2-diazaphosphorinane was obtained in a similar way by the interaction of N(1),N(2)-diphenyl-beta-anilinoisobutyramidine with PhPCl2.

  DOI：

  10.1007/bf00704202