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5,5'-diformyl-2,2'-dimethoxydiphenyl ether | 171917-89-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5'-diformyl-2,2'-dimethoxydiphenyl ether
英文别名
3,3'-oxybis(4-methoxybenzaldehyde);4,4'-dimethoxy-3,3'-oxy-di-benzaldehyde;4,4'-Dimethoxy-3,3'-oxy-di-benzaldehyd;3-(5-Formyl-2-methoxyphenoxy)-4-methoxybenzaldehyde
5,5'-diformyl-2,2'-dimethoxydiphenyl ether化学式
CAS
171917-89-8
化学式
C16H14O5
mdl
——
分子量
286.284
InChiKey
ZYUYSBKCMFGUAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5'-diformyl-2,2'-dimethoxydiphenyl ether 生成 4,4'-dimethoxy-3,3'-oxy-di-benzaldehyde-dioxime
    参考文献:
    名称:
    ProzXXXVIII —吗啡组的初步合成实验。第一部分
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9310003163
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-4-(1,2-dibromo-propyl)-anisole 在 吡啶乙醇氯仿臭氧 、 sodium iodide 作用下, 反应 2.0h, 生成 5,5'-diformyl-2,2'-dimethoxydiphenyl ether
    参考文献:
    名称:
    Sugasawa; Kobayashi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1945, vol. 65, p. 379,380
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Zur Synthese des Phaeantharins, 3. Mitt.1) Untersuchungen zur Diphenylether-Synthese nach Ullmann
    作者:Joachim Knabe、Wigand Weirich
    DOI:10.1002/ardp.19833160708
    日期:——
    Zur Untersuchung der Synthese von Diphenylethern nach Ullmann wurden die sechs Brombenzolderivate 1–6 und die vier Phenole 7–10 eingesetzt. Dabei zeigte sich, daß die Ausbeute an Diphenylether mit steigender Elektronendichte am phenolischen Sauerstoffatom und mit sinkender Elektronendichte am C‐Atom, das das Halogen trägt, zunimmt. Diese Ergebnisse deuten auf einen Reaktionsverlauf analog einer nucleophilen
    为了根据 Ullmann 研究二苯醚的合成,使用了六种溴苯衍生物 1-6 和四种苯酚 7-10。发现二苯醚的产率随着酚氧原子上电子密度的增加和携带卤素的碳原子上电子密度的降低而增加。这些结果表明反应过程类似于亲核芳族取代。吡啶法被证明优于经典方法。
  • Bis-Benzyl-Tetrahydroisoquinoline Derivatives As Therapeutics For Filovirus
    申请人:Southwest Research Institute
    公开号:US20190275027A1
    公开(公告)日:2019-09-12
    Bis-benzyl-tetrahydroisoquinoline analogs that are derivatives of the cyclic products tetrandrine (TETN) and cepharanthine (CEPH). The analogs indicate activity against filovirus infections, including the type species Marburg virus (MARV) and Ebola virus (EBOV).
    这些Bis-苄基-四氢异喹啉类似物是环状产物鹅掌楸碱(TETN)和头花碱(CEPH)的衍生物。这些类似物显示对丝状病毒感染的活性,包括马尔堡病毒(MARV)和埃博拉病毒(EBOV)这类病毒。
  • Sugasawa; Kobayashi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1945, vol. 65, p. Ausg. B, S. 379, 382
    作者:Sugasawa、Kobayashi
    DOI:——
    日期:——
  • Syntheses based on β-phenylethylamines VI. Synthesis and mass-spectrometric properties of bis-β-phenylethylbenzylamines and the products of their methylation
    作者:N. U. Baratov、E. G. Mil'grom、V. I. Vinogradov、Ya. V. Rashkes、M. S. Yunusov
    DOI:10.1007/bf00629645
    日期:1993.11
  • Calcium independent camp phosphodiestrerase inhibitor antidepressant
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0247725B1
    公开(公告)日:1994-03-02
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