3-allyl-1,4-dimethoxy-2-naphtaldehyde | 86489-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-allyl-1,4-dimethoxy-2-naphtaldehyde
• 英文别名: 1,4-dimethoxy-3-prop-2-enylnaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 86489-98-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: FSZWHELAYGQQNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyl-1,4-dimethoxy-2-naphtaldehyde 在 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (2S,3S)-3-(3-Allyl-1,4-dimethoxy-naphthalen-2-yl)-2-propyl-oxaziridine
  参考文献：
  名称：

  Mlochowski, Jacek; Kubicz, Elzbieta; Kloc, Krystian, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 455 - 464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-(bromomethyl)-1,4-dimethoxynaphthalene 在 盐酸 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 二甲基硒 、 苯硒钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 3-allyl-1,4-dimethoxy-2-naphtaldehyde
  参考文献：
  名称：

  环氧乙烷基醌的合成作为新型潜在的生物还原烷基化剂

  摘要：

  已经合成了带有环氧乙烷基取代基的1，4-苯醌和1，4-萘醌作为潜在的生物还原性烷基化剂。本文介绍的方法涉及1,4-二甲氧基苯乙醛或1,4-二甲氧基萘醛的合成，以及在粉状氢氧化钠1,4-二甲氧基-2-氧杂烷基-存在下，使用三甲基chloride氯化物将羰基转化为环氧乙烷基官能团。苯和1,4-二甲氧基-2-环氧乙烷基萘已被二吡啶甲酸银（II）氧化为醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91854-x

文献信息

• SYPER, L.;MLOCHOWSKI, J.;KLOC, K., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 5, 781-792
  作者：SYPER, L.、MLOCHOWSKI, J.、KLOC, K.

  DOI：——

  日期：——