7-hydroxy-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one | 85654-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-hydroxy-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one
• 英文别名: 6-hydroxy-deoxyvasicinone；7-hydroxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9-one
• CAS: 85654-22-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD09843053
• 分子量: 202.213
• InChiKey: HOCUZSXEGWDCGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  289-290 °C
• 沸点：
  437.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-(3-(azepan-1-yl)propoxy)-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉酮的胺取代导致选择性的纳摩尔AChE抑制剂具有“反向”结合模式

  摘要：

  选择性和纳摩尔的乙酰胆碱酯酶抑制剂是通过将三环和四环喹唑啉酮（以前称为中度活性和非选择性胆碱酯酶（ChE）抑制剂）通过对位羟基与苯胺氮连接而成，该苯胺氮具有通过三个碳原子间隔基连接的不同胺。含有不同脂环的尺寸和连接到叔胺这些三-和四环喹唑啉酮对接到以高分辨率ħAChE晶体结构，以研究与实验结构-活性关系获得的结果有关的优选结合方式。尽管很少发现将杂环定位在活性位点上的“经典方向”，但对于大多数化合物而言，却获得了在活性中心具有碱性脂肪胺的另一种结合模式（“反转”方向）。基于这种反向结合模式的扩展SAR的分析能够解释化合物在AChE的结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.06.045
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-3-benzyloxy-N-ethoxycarbonylbenzoic acid 在 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 7-hydroxy-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  三环和四环氮桥头化合物作为强效双作用 AChE 抑制剂和 hH3 受体拮抗剂的合成、生物学评价和计算研究

  摘要：

  AChE 抑制和组胺 H 3受体拮抗特性在单个分子中的组合可能显示出协同作用以改善阿尔茨海默病的认知缺陷，因为这两种药理作用都能够增强皮质中的胆碱能神经传递。然而，尽管 AChE 抑制剂也在外周阻止乙酰胆碱的水解，但组胺 H 3拮抗剂会提高大脑中的乙酰胆碱水平，因为该受体主要存在于中枢神经系统中。在这项工作中，我们设计并合成了两类新的三环和四环氮桥头化合物，它们作为双重 AChE 抑制剂和组胺 H 3通过将新型 AChE 抑制剂的氮桥头部分与基于具有不同间隔长度的哌啶基丙氧基药效团的第二个N-碱性片段相结合，形成拮抗剂。关于两个生物靶点的密集构效关系 (SAR) 导致化合物41作为h AChE 抑制剂表现出平衡的亲和力，IC 50 = 33.9 nM，以及h H 3 R 与K i 的拮抗作用= 76.2 nM，选择性比其他组胺受体亚型高 200 倍以上。进行分子对接研究以解释目标化合物的有效

  DOI：

  10.1021/cn4002126

文献信息

• One-Pot Synthesis of Simple Alkaloids: 2,3-Polymethylene-4(3<i>H</i>)-quinazolinones, Luotonin A, Tryptanthrin, and Rutaecarpine
  作者：Katherine Chae Jahng、Seung Ill Kim、Dong Hyeon Kim、Chang Seob Seo、Jong-Keun Son、Seung Ho Lee、Eung Seok Lee、Yurngdong Jahng

  DOI：10.1248/cpb.56.607

  日期：——

  One-pot synthesis of various 2,3-polymethylene-4(3H)-quinazolinones from anthranilic acid, corresponding lactam and SOCl2 is described, which can be applicable to the synthesis of simple 4(3H)-quinazolinone-derived alkaloids, such as luotonin A, tryptanthrin, and rutaecarpine.

  本文描述了从邻氨基苯甲酸、相应的内酰胺和SOCl2中一锅合成多种2,3-聚甲基-4(3H)-喹唑啉酮的方法，该方法可用于合成简单的4(3H)-喹唑啉酮衍生物生物碱，如鲁托霉素A、曲普坦和鲁托卡品。
• Neuroprotective Tri- and Tetracyclic BChE Inhibitors Releasing Reversible Inhibitors upon Carbamate Transfer
  作者：Fouad H. Darras、Beata Kling、Jörg Heilmann、Michael Decker

  DOI：10.1021/ml3001825

  日期：2012.11.8

  Tri- and tetracyclic nitrogen-bridgehead compounds were designed and synthesized to yield micromolar cholinesterase (ChE) inhibitors. Structure–activity relationships identified potent compounds with butyrylcholinesterase selectivity. These compounds were selected as starting points for the design and synthesis of carbamate-based (pseudo)irreversible inhibitors. Compounds with superior inhibitory activity

  三环和四环氮桥头化合物被设计和合成以产生微摩尔胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂。构效关系确定了具有丁酰胆碱酯酶选择性的有效化合物。选择这些化合物作为设计和合成基于氨基甲酸酯的（伪）不可逆抑制剂的起点。获得了具有优异抑制活性和选择性的化合物，并且还对酶氨基甲酰化的速度进行了动力学表征。在谷氨酸诱导的细胞内活性氧生成后，鉴定并引入了对海马神经元细胞系 (HT-22) 显示出神经保护特性的结构元件。
• Synthetic analogs ofPeganum alkaloids. I. Synthesis of methoxy- and hydroxy-substituted deoxyvasicinones and deoxypeganines
  作者：A. Karimov、M. V. Telezhenetskaya、S. Yu. Yunusov

  DOI：10.1007/bf00579645

  日期：1982.7
• Discovery of a Novel G-Quadruplex and Histone Deacetylase (HDAC) Dual-Targeting Agent for the Treatment of Triple-Negative Breast Cancer
  作者：Xin-Chen Jiang、Fang-Hai Tu、Li-Yuan Wei、Bo-Zheng Wang、Hao Yuan、Jing-Mei Yuan、Yong Rao、Shi-Liang Huang、Qing-Jiang Li、Tian-Miao Ou、Hong-Gen Wang、Jia-Heng Tan、Shuo-Bin Chen、Zhi-Shu Huang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01058

  日期：2022.9.22
• Amine substitution of quinazolinones leads to selective nanomolar AChE inhibitors with ‘inverted’ binding mode
  作者：Fouad H. Darras、Sarah Wehle、Guozheng Huang、Christoph A. Sotriffer、Michael Decker

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.06.045

  日期：2014.9

  obtained by connecting tri- and tetracyclic quinazolinones—previously described as moderately active and unselective cholinesterase (ChE) inhibitors—via a hydroxyl group in para position to an anilinic nitrogen with different amines linked via a three carbon atom spacer. These tri- and tetracyclic quinazolinones containing different alicyclic ring sizes and connected to tertiary amines were docked to a high-resolution

  选择性和纳摩尔的乙酰胆碱酯酶抑制剂是通过将三环和四环喹唑啉酮（以前称为中度活性和非选择性胆碱酯酶（ChE）抑制剂）通过对位羟基与苯胺氮连接而成，该苯胺氮具有通过三个碳原子间隔基连接的不同胺。含有不同脂环的尺寸和连接到叔胺这些三-和四环喹唑啉酮对接到以高分辨率ħAChE晶体结构，以研究与实验结构-活性关系获得的结果有关的优选结合方式。尽管很少发现将杂环定位在活性位点上的“经典方向”，但对于大多数化合物而言，却获得了在活性中心具有碱性脂肪胺的另一种结合模式（“反转”方向）。基于这种反向结合模式的扩展SAR的分析能够解释化合物在AChE的结合亲和力。