6a,11a-dihydro-3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-11H-cyclohepta[b]benz-1,4-oxathiin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6a,11a-dihydro-3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-11H-cyclohepta[b]benz-1,4-oxathiin
• 英文别名: 1,3-ditert-butyl-6,10a-dihydro-5aH-cyclohepta[b][1,4]benzoxathiine
• 化学式: C₂₁H₂₈OS
• 分子量: 328.519
• InChiKey: WYBZEKVZDMEFET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯 、 2-(2,4-Di-tert-butyl-6-hydroxy-phenylsulfanyl)-isoindole-1,3-dione 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6a,11a-dihydro-3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-7H-cyclohepta[b]benz-1,4-oxathiin 、 6a,11a-dihydro-3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-11H-cyclohepta[b]benz-1,4-oxathiin
  参考文献：
  名称：

  邻二硫醌与环状二烯的杂狄尔斯-阿尔德反应：新型杂环化合物的有效合成

  摘要：

  邻噻吩醌容易与环二烯发生杂Diels-Alder反应，生成新的杂环化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00814-6