6a,11a-dihydro-4-(1,1-dimethylethyl)-11H-cyclohepta[b]benz-1,4-oxathiin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6a,11a-dihydro-4-(1,1-dimethylethyl)-11H-cyclohepta[b]benz-1,4-oxathiin
• 英文别名: 2-tert-butyl-6,10a-dihydro-5aH-cyclohepta[b][1,4]benzoxathiine
• 化学式: C₁₇H₂₀OS
• 分子量: 272.411
• InChiKey: NFISACKRFCXVJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯 、 N-(2-hydroxy-5-tert-butylphenylthio)phthalimide 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6a,11a-dihydro-4-(1,1-dimethylethyl)-11H-cyclohepta[b]benz-1,4-oxathiin 、 6a,11a-dihydro-4-(1,1-dimethylethyl)-7H-cyclohepta[b]benz-1,4-oxathiin
  参考文献：
  名称：

  邻二硫醌与环状二烯的杂狄尔斯-阿尔德反应：新型杂环化合物的有效合成

  摘要：

  邻噻吩醌容易与环二烯发生杂Diels-Alder反应，生成新的杂环化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00814-6

文献信息

• Hetero Diels–Alder reactions of o-thioquinones with cyclic dienes: an efficient synthesis of novel heterocyclic compounds
  作者：Vijay Nair、Bini Mathew、Nigam P Rath、M Vairamani、S Prabhakar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00814-6

  日期：2001.9

  o-Thioquinones undergo facile hetero Diels–Alder reactions with cyclic dienes leading to novel heterocyclic compounds.

  邻噻吩醌容易与环二烯发生杂Diels-Alder反应，生成新的杂环化合物。