7-(3-bromopropoxy)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one | 1354030-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(3-bromopropoxy)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 7-(3-bromopropoxy)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 1354030-22-0
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₂
• 分子量: 284.153
• InChiKey: FRASYEFRSZOCSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-bromopropoxy)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one 、 6-氟-3-哌啶-4-基-1,2-苯并异唑盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到7-(3-(4-(6-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)piperidin-1-yl)propoxy)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种丙酰胺衍生物及其用于精神分裂症的用途

  摘要：

  本发明属于医药领域，具体涉及一种丙酰胺衍生物及其用于精神分裂症的用途。丙酰胺衍生物为CY150112‑9，试验显示体外亲和力类似于CY150112。CY150112‑9与5‑HT2A、D2受体有较高的亲和性，且对5‑HT2A亲和性高于D2受体，推测对阳性症状改善的同时，对阴性症状也有一定效果，且具有较低的锥体外系副反应。CY150112‑9对D3及5‑HT7也具有一定亲和力，推测在临床上可能具有改善认知的作用。CY150112‑9的最大耐受量高于112。

  公开号：

  CN112480102B
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-(3-bromopropoxy)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种丙酰胺衍生物及其用于精神分裂症的用途

  摘要：

  本发明属于医药领域，具体涉及一种丙酰胺衍生物及其用于精神分裂症的用途。丙酰胺衍生物为CY150112‑9，试验显示体外亲和力类似于CY150112。CY150112‑9与5‑HT2A、D2受体有较高的亲和性，且对5‑HT2A亲和性高于D2受体，推测对阳性症状改善的同时，对阴性症状也有一定效果，且具有较低的锥体外系副反应。CY150112‑9对D3及5‑HT7也具有一定亲和力，推测在临床上可能具有改善认知的作用。CY150112‑9的最大耐受量高于112。

  公开号：

  CN112480102B
• 作为试剂：
  描述：

  7-羟基-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮 、 1,3-二溴丙烷 、 potassium carbonate 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 7-(3-bromopropoxy)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 7-(3-bromopropoxy)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one (intermediate 20) (360 mg, 63%) as a white solid的产率得到7-(3-bromopropoxy)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Functionally Selective Ligands of Dopamine D2 Receptors

  摘要：

  本发明涉及多巴胺D2受体的新型功能选择性配体，包括激动剂、拮抗剂和反向激动剂，其中图1为配体结构。本发明还涉及使用这些化合物治疗与D2受体相关的中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US20130137679A1

文献信息

• Functionally selective ligands of dopamine D2 receptors
  申请人：Jin Jian

  公开号：US09156822B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The present invention relates to novel functionally selective ligands of dopamine D2 receptors, including agonists, antagonists, and inverse agonists. The invention further relates to the use of these compounds for treating central nervous system disorders related to D2 receptors.

  本发明涉及多巴胺D2受体的新型功能选择性配体，包括激动剂、拮抗剂和反向激动剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗与D2受体有关的中枢神经系统疾病。
• Structure–Functional Selectivity Relationship Studies of β-Arrestin-Biased Dopamine D₂Receptor Agonists
  作者：Xin Chen、Maria F. Sassano、Lianyou Zheng、Vincent Setola、Meng Chen、Xu Bai、Stephen V. Frye、William C. Wetsel、Bryan L. Roth、Jian Jin

  DOI：10.1021/jm300603y

  日期：2012.8.23

  Functionally selective G protein-coupled receptor (GPCR) ligands, which differentially modulate canonical and noncanonical signaling, are extremely useful for elucidating key signal transduction pathways essential for both the therapeutic actions and side effects of drugs. However, few such ligands have been created, and very little purposeful attention has been devoted to studying what we term: "structure-functional selectivity relationships" (SFSR). We recently disclosed the first beta-arrestin-biased dopamine D-2 receptor (D2R) agonists UNC9975 (44) and UNC9994 (36), which have robust in vivo antipsychotic drug-like activities. Here we report the first comprehensive SFSR studies focused on exploring four regions of the aripiprazole scaffold, which resulted in the discovery of these beta-arrestin-biased D2R agonists. These studies provide a successful proof-of-concept for how functionally selective ligands can be discovered.
• [EN] FUNCTIONALLY SELECTIVE LIGANDS OF DOPAMINE D2 RECEPTORS<br/>[FR] LIGANDS FONCTIONNELLEMENT SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS D2 DE DOPAMINE
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2012003418A3

  公开（公告）日：2012-05-18
• US9156822B2
  申请人：——

  公开号：US9156822B2

  公开（公告）日：2015-10-13
• 一种丙酰胺衍生物及其用于精神分裂症的用途
  申请人：江苏恩华药业股份有限公司

  公开号：CN112480102B

  公开（公告）日：2022-04-22

  本发明属于医药领域，具体涉及一种丙酰胺衍生物及其用于精神分裂症的用途。丙酰胺衍生物为CY150112‑9，试验显示体外亲和力类似于CY150112。CY150112‑9与5‑HT2A、D2受体有较高的亲和性，且对5‑HT2A亲和性高于D2受体，推测对阳性症状改善的同时，对阴性症状也有一定效果，且具有较低的锥体外系副反应。CY150112‑9对D3及5‑HT7也具有一定亲和力，推测在临床上可能具有改善认知的作用。CY150112‑9的最大耐受量高于112。