(diisobutyl)chlorophosphine | 90222-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 烷基卤代膦
• 英文名称: (diisobutyl)chlorophosphine
• 英文别名: diisobutylchlorophosphine；Chlor-diisobutyl-phosphin；Diisobutylchlorphosphin；chloro-bis(2-methylpropyl)phosphane
• CAS: 90222-03-0
• 化学式: C₈H₁₈ClP
• 分子量: 180.658
• InChiKey: SUSCWNBSUGIAFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (diisobutyl)chlorophosphine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 二异丁基膦
  参考文献：
  名称：

  Chemiluminescence of lithium phosphides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00782a037
• 作为产物：
  描述：

  二异丁基膦 在 COCl₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (diisobutyl)chlorophosphine
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus-Containing Monomers. I. The Synthesis of Vinyl Phosphines, Oxides, Sulfides, and Phosphonium Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01069a101

文献信息

• Probing the Electronic Structures of [Cu₂(μ-XR₂)]<i>ⁿ</i>⁺ Diamond Cores as a Function of the Bridging X Atom (X = N or P) and Charge (<i>n</i> = 0, 1, 2)
  作者：Seth B. Harkins、Neal P. Mankad、Alexander J. M. Miller、Robert K. Szilagyi、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/ja076537v

  日期：2008.3.1

  ([Cu2(mu-XR2)]n+, where n = 0, 1, 2 and X = N or P) is described. Of particular interest is the relative degree of oxidation of the respective copper centers and the bridging XR2 units, upon successive oxidations. These dicopper complexes feature terminal phosphine and either bridging amido or phosphido donors, and as such their metal-ligand bonds are highly covalent. Cu K-edge, Cu L-edge, and P K-edge spectroscopies

  描述了一系列可以以三种不同氧化态（[Cu2(mu-XR2)]n+，其中 n = 0、1、2 和 X = N 或 P）分离的双铜金刚石核配合物。特别令人感兴趣的是各个铜中心和桥接 XR2 单元在连续氧化时的相对氧化程度。这些二铜配合物具有末端膦和桥连酰胺基或磷基供体，因此它们的金属-配体键是高度共价的。Cu K-edge、Cu L-edge 和 P K-edge 光谱结合固态 X 射线结构和 DFT 计算，为整个配合物组提供了一个互补的电子结构图，可追踪大多数的参与情况基于配体的氧化还原化学。
• LIGAND, METAL COMPLEX CONTAINING LIGAND, AND REACTION USING METAL COMPLEX CONTAINING LIGAND
  申请人：NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION NAGOYA UNIVERSITY

  公开号：US20160107151A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  A hydrogen transfer reaction may be more efficiently promoted by using a metal complex represented by Formula (2): (wherein, R 1 to R 8 are the same or different, and each represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group or the like; or wherein; R 1 and R 2 , R 2 and R 3 , R 3 and R 4 , R 4 and R 5 , and R 5 and R 6 are respectively bonded to each other to form a bivalent hydrocarbon group; R 9 are the same or different, and each represents an alkyl group or cycloalkyl group; M is ruthenium (Ru) or the like; X is a ligand; and n is 0, 1 or 2). More specifically, the metal complex enables a hydrogenation reaction of various substrates having a stable carbonyl group or the like to be advanced with a high yield under mild conditions.

  一种氢转移反应可以更有效地促进，通过使用由公式（2）表示的金属配合物：（其中，R1至R8相同或不同，每个代表氢原子，取代或未取代的烷基或类似物; 或其中; R1和R2，R2和R3，R3和R4，R4和R5以及R5和R6分别与彼此结合形成双价碳氢基; R9相同或不同，每个代表烷基或环烷基; M是钌（Ru）或类似物; X是配体; n为0，1或2）。更具体地说，该金属配合物使得具有稳定的羰基基团或类似物的各种底物的氢化反应可以在温和的条件下高产率地进行。
• A Convenient Synthesis of (Cyanomethyl)phosphines
  作者：Rongyu Zhang、Youngda Zhou

  DOI：10.1055/s-1987-28131

  日期：——

  Dialkyl- and diaryl(cyanomethyl)phosphines were conveniently prepared-in 61- 93% yields by the reacion of the corresponding diorganochlorophosphine with the lithium derivative of acetonitrile.

  通过相应的二有机氯膦与乙腈的锂衍生物反应，可以方便地制备二烷基-和二芳基(氰甲基)膦，产率61-93％。
• Method for the production of arylamines
  申请人：Stossel Philipp

  公开号：US20050054854A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The invention relates to a method for the production of tertiary amines by reaction of secondary amines with aromatics or heteroaromatics in the presence of a base, a nickel or palladium compound and one or several phosphines, dialkoxy-, and/or diaryloxyphosphines in an inert solvent. Aromatic or heteroaromatics of this type play an important role in industry as reagents or intermediates for pharmaceuticals and agrochemicals and in diverse fine and electronics chemicals, above all in the rapidly growing field of organic semi-conductors, in particular in organic or polymeric light diodes, organic solar cells and organic ICs.

  本发明涉及一种通过在惰性溶剂中存在碱、镍或钯化合物和一种或多种膦、二烷氧基-和/或二芳氧基膦的情况下，将二级胺与芳香族或杂芳香族反应以生产三级胺的方法。这种类型的芳香族或杂芳香族在工业上作为制药和农药的试剂或中间体以及在各种精细和电子化学品中发挥重要作用，尤其是在有机半导体的快速增长领域中，特别是在有机或聚合光二极管、有机太阳能电池和有机IC中。
• Copper-Catalyzed Asymmetric Boroprotonation of Phosphinylallenes
  作者：Huijun Li、Long Cheng、Guiqin Li、Tongyu Xu、Shengjun Zhang、Fanlong Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04180

  日期：2023.1.27

  Synthesis of chiral phosphorus compounds from readily available substrates by a facile method is an attractive strategy. In this study, an efficient route for copper-catalyzed asymmetric boroprotonation of phosphinylallenes with bis(pinacolato)diboron with high regioselectivity was developed, affording chiral allylphosphine oxides in high yields with high enantioselectivities of up to 98% ee. The synthetic

  通过简便的方法从容易获得的底物合成手性磷化合物是一种有吸引力的策略。在这项研究中，开发了一种铜催化的膦基丙二烯与双（频哪醇）二硼的高区域选择性不对称硼质子化的有效途径，以高产率和高达 98% ee 的高对映选择性提供手性烯丙基氧化膦。通过将手性烯丙基氧化膦轻松转化为几种立体特异性产物，进一步证明了合成效用。