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Tertiary-butyl(iso-butyl)(diethoxymethyl)phosphine oxide | 144341-00-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tertiary-butyl(iso-butyl)(diethoxymethyl)phosphine oxide
英文别名
1-[tert-butyl(diethoxymethyl)phosphoryl]-2-methylpropane
Tertiary-butyl(iso-butyl)(diethoxymethyl)phosphine oxide化学式
CAS
144341-00-4
化学式
C13H29O3P
mdl
——
分子量
264.345
InChiKey
WWEMZZNCMHMYIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    353.8±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tertiary-butyl(iso-butyl)(diethoxymethyl)phosphine oxide盐酸 作用下, 以65%的产率得到1-tert-Butylphosphinoyl-2-methyl-propane
    参考文献:
    名称:
    Preparation of New Phosphine Oxide Synthons: Synthesis of an Analogue of Muscarinic Antagonists
    摘要:
    二乙氧基烷基)膦酸乙酯与有机金属试剂反应可获得受保护的一级膦氧化物。这些对色谱法或蒸馏法稳定的产物可以进一步加工成新的、功能性不对称的二级和三级膦氧化物。利用这种方法制备出了毒蕈碱拮抗剂的近似物。
    DOI:
    10.1055/s-1999-2899
  • 作为产物:
    描述:
    溴代异丁烷 、 2-(Diethoxymethylphosphonoyl)-2-methylpropane 在 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以50%的产率得到Tertiary-butyl(iso-butyl)(diethoxymethyl)phosphine oxide
    参考文献:
    名称:
    Preparation of New Phosphine Oxide Synthons: Synthesis of an Analogue of Muscarinic Antagonists
    摘要:
    二乙氧基烷基)膦酸乙酯与有机金属试剂反应可获得受保护的一级膦氧化物。这些对色谱法或蒸馏法稳定的产物可以进一步加工成新的、功能性不对称的二级和三级膦氧化物。利用这种方法制备出了毒蕈碱拮抗剂的近似物。
    DOI:
    10.1055/s-1999-2899
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文献信息

  • Protected phosphine oxides
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US05414133A1
    公开(公告)日:1995-05-09
    Protected phosphine oxides of formula X are useful intermediates for the preparation of tertiary phosphine oxides and acylphosphine oxide photoinitiators. ##STR1##
    公式X的保护膦氧化物是制备三级膦氧化物和酰基膦氧化物光引发剂的有用中间体。
  • Process for the preparation of protected phosphine oxides
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US05298663A1
    公开(公告)日:1994-03-29
    A process for the preparation of a protected phosphine oxide which comprises reacting a phosphinate ester having a protecting group on the phosphorus atom with an organomagnesium halide or an organolithium compound at a temperature of -70.degree. C. to 65.degree. C. Protected phosphine oxides so prepared are useful intermediates for the preparation of tertiary phosphine oxides and acylphosphine oxide photoinitiators.
    一种制备保护膦氧化物的方法,包括将在磷原子上具有保护基的磷酸酯与有机镁卤化物或有机锂化合物在-70℃至65℃的温度下反应。这样制备的保护膦氧化物是制备三级膦氧化物和酰基膦氧化物光引发剂的有用中间体。
  • US5298663A
    申请人:——
    公开号:US5298663A
    公开(公告)日:1994-03-29
  • US5414133A
    申请人:——
    公开号:US5414133A
    公开(公告)日:1995-05-09
  • Preparation of New Phosphine Oxide Synthons: Synthesis of an Analogue of Muscarinic Antagonists
    作者:Roger G. Hall、Peter Riebli
    DOI:10.1055/s-1999-2899
    日期:——
    Protected primary phosphine oxides may be obtained by reaction of ethyl (diethoxyalkyl)phosphinates with organometallic reagents. These products, stable to chromatography or distillation, may be further elaborated into new, functional unsymmetrical secondary and tertiary phosphine oxides. A close analogue of muscarinic antagonists has been prepared using this methodology.
    二乙氧基烷基)膦酸乙酯与有机金属试剂反应可获得受保护的一级膦氧化物。这些对色谱法或蒸馏法稳定的产物可以进一步加工成新的、功能性不对称的二级和三级膦氧化物。利用这种方法制备出了毒蕈碱拮抗剂的近似物。
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